Blomma
Blomma ( pl . blommor , lat. flos, -oris , annan grekisk ἄνθος, -ου ) är ett system av organ för fröreproduktion av blommande (fröfruktiga) växter .
Blomman är ett modifierat, förkortat och begränsat i tillväxt sporbärande skott , anpassat för bildandet av sporer och könsceller , såväl som för den sexuella processen, som kulminerar i bildandet av en frukt med frön . Blommans exklusiva roll som en speciell morfologisk struktur beror på det faktum att den helt kombinerar alla processer för asexuell och sexuell reproduktion. Blomman skiljer sig från konen av gymnospermer genom att pollen , som ett resultat av pollinering , faller på pistillens stigma och inte direkt på ägglosset , och under den efterföljande sexuella processen utvecklas ägglossningarna i blommande växter till frön inuti äggstock.
Blomman, som är en unik formation till sin natur och funktion, är förvånansvärt mångsidig i sina detaljer av struktur, färg och storlek. De minsta blommorna av växter av ankmatsfamiljen är bara cirka 1 mm i diameter, medan den största blomman i Arnolds rafflesia ( Rafflesia arnoldii ) av familjen Rafflesiaceae , som lever i tropiska skogar på ön Sumatra , når en diameter på 91 cm och har en vikt på ca 11 kg.
Blommor är ensamma, men oftare grupperade i blomställningar .
Hypoteser om blommans ursprung
Från försök att förstå ursprunget för det mest typiska för angiospermer, en tvåkönad blomma med en perianth arrangerad på ett eller annat sätt , föddes huvudhypoteserna om ursprunget till angiospermer som ett taxon.
Bladteori
En teori baserad på hypotesen från Johann Wolfgang Goethe , enligt vilken blomman är ett kort skott, och dess element, förutom behållaren, är av bladursprung .
Pseudantteori
Tid: tidigt 1900-tal .
Grundare: A. Engler , R. Wettstein .
Teorin bygger på idén om ursprunget till blommande växter från efedraliknande och förtryckande gymnospermförfäder . Ett originellt koncept för blommans ursprung utvecklades - idén om den oberoende uppkomsten av delar av blomman som " sui generis " -organ. Det antogs att de primära angiospermerna var tvåhusiga vindpollinerade blommor med ett litet och strikt fast antal delar, och deras vidare utveckling gick längs linjen från enkla till komplexa.
Strobilär eller evantisk teori
Tid: sent 1700-tal - tidigt 1900-tal.
Grundare: J. W. Goethe , O. P. Decandol (typologiska konstruktioner), N. Arber och J. Parkin .
Enligt denna teori är mesozoiska bennettiter närmast de önskade angiosperm-förfäderna , och den ursprungliga typen av blomma verkar likna den som observeras i många moderna polykarpösa: en tvåkönad entomofil blomma med en långsträckt axel, ett stort och obestämt antal fria delar . Den fortsatta utvecklingen av blomman inom angiospermerna hade en reduktionskaraktär.
Telome teori
Tid: sedan 30-talet av XX-talet.
Grundare: V. Zimmerman .
Enligt denna teori härstammar och utvecklas alla högre växtorgan från telomer ; högre växter med sanna rötter och skott kommer från rhinophytes , vars kropp representerades av ett system av dikotomiskt förgrenade enkla cylindriska axiella organ - telomer och mesomer. Under evolutionens gång, som ett resultat av vältning, tillplattning, fusion och reduktion av telomer, uppstod alla organ av angiospermer. Bladen av fröväxter uppstod från tillplattade och sammansmälta system av telomer; stjälkar - på grund av lateral fusion av kroppar; rötter - från system av underjordiska telomer. Huvuddelarna av blomman - ståndare och pistiller - uppstod från sporbärande telomer och utvecklades oberoende av vegetativa blad.
Blomstruktur
En blomma består av en stjälkdel (pedicel och behållare), en bladdel (blomblad, kronblad) och en generativ del (ståndare, pistill eller pistiller). Blomman intar en apikal position, men samtidigt kan den placeras både på toppen av huvudskottet och på sidan. Den är fäst vid stammen med hjälp av en pedicel . Om pedicelen är kraftigt förkortad eller frånvarande kallas blomman för sittande ( groblad , vervain , klöver ). På pedicelet finns också två (i tvåhjärtblad ) och en (i enhjärtblad ) små förblad -högblad , som ofta kan saknas. Den övre expanderade delen av pedicel kallas behållaren , på vilken alla blommans organ är belägna. Behållaren kan ha olika storlekar och former - platt ( pion ), konvex ( jordgubbe , hallon ), konkav ( mandel ), långsträckt ( magnolia ). I vissa växter, som ett resultat av sammansmältningen av behållaren, de nedre delarna av integumentet och androecium, bildas en speciell struktur - hypanthium . Formen av hypanthium kan varieras och ibland delta i fostrets bildande ( cynarrhodia - nypon , äpple ). Hypanthium är karakteristiskt för representanter för familjerna ros , krusbär , saxifrage och baljväxter .
Delar av blomman är indelade i fertila eller reproduktiva (ståndare, pistill eller pistiller) och steril (perianth).
Perianth
Perianten är den sterila delen av blomman som skyddar de ömtåligare ståndarna och pistillerna.Beståndsdelarna i perianten kallas blomblad eller periantsegment .I en enkel perianth är alla broschyrer likadana;i dubbeln är de differentierade. De gröna blombladen på den dubbla blomkrönet bildar en blomkål och kallas foderblad , de färgade blombladen på den dubbla blomkrönet bildar en kronblad och kallas kronblad . De allra flesta växter har en dubbel perianth ( körsbär , blåklocka , nejlika ). En enkel periant kan vara skålformad ( sorrel , rödbeta ) eller (oftare) kronbladsformad ( gåslök ). Hos ett litet antal arter saknar blomman helt perianth och kallas därföravtäckt eller naken ( cala , pil ).
Blomkålen består av foderblad och bildar periantens yttre cirkel. Fotbladsbladens huvudsakliga funktion är att skydda de växande delarna av blomman innan den blommar. Ibland är kronbladen helt frånvarande, eller kraftigt reducerad, och foderbladen antar en kronbladsliknande form och är ljust färgade (till exempel i vissa smörblommor ). Foderblad kan isoleras från varandra eller växa ihop.
Kronkronan ( lat. corolla ) bildas av ett annat antal kronblad och bildar en cirkel som följer blommans blomkål. Kronbladens ursprung kan vara relaterat till vegetativa blad, men hos de flesta arter är de förtjockade och övervuxna sterila ståndare. Nära basen av kronbladen bildas ibland ytterligare strukturer, kollektivt kallade corolla . Liksom foderbladen kan kronbladen smälta samman med sig själva i kanterna ( corolla corolla ) eller förbli fria ( fri - kronblad , eller delande kronblad ). En speciell specialiserad typ av krans, mal - typ corolla, observeras i växter från underfamiljen nattfjärilar i baljväxtfamiljen .
Corolla är som regel den mest märkbara delen av blomman, den skiljer sig från blomkålen i större storlekar, en mängd olika färger och former. Vanligtvis är det kronan som skapar utseendet på en blomma. Färgen på kronbladens kronblad bestäms av olika pigment : antocyaniner (rosa, röda, blå, lila), karotenoider (gul, orange, röd), antoklor (citrongul), anthofein (brun). Den vita färgen beror på frånvaron av pigment och reflektion av ljusstrålar. Det finns inget svart pigment heller, och de mycket mörka färgerna på blommorna är mycket förtätade mörklila och mörkröda färger. Kronbladen hos vissa växter i ultraviolett ljus ser annorlunda ut än i synligt ljus - de har olika mönster, fläckar, linjer [1] . Allt detta kan ses av bin , för vilka de olika färgade områdena i ultraviolett ljus tjänar som indikatorer på nektar ( Nectar guide ) [2] : 63 .
Doften av blommor skapas av flyktiga ämnen, främst eteriska oljor , som bildas i cellerna i överhuden av kronbladen och periantbladen, och i vissa växter - i osmoforer (speciella körtlar av olika former med sekretorisk vävnad), kan också bildas i speciella körteltrikomer (hår) . De frigjorda eteriska oljorna avdunstar vanligtvis omedelbart.
Kronkronans roll är att locka till sig pollinerande insekter. Dessutom skyddar kronan, som reflekterar en del av spektrumet av solljus, ståndare och pistiller från överhettning under dagen, och när de är stängda på natten skapar de en kammare som hindrar dem från att svalna eller skadas av kall dagg.
Reproduktiva delar av en blomma
Ståndare (androecium)Ståndaren är det manliga reproduktionsorganet hos en angiospermblomma. Helheten av ståndare kallas androecium (från antikens grekiska ἀνήρ , genitiv ἀνδρός - "man" och οἰκία - "bostad").
De flesta botaniker tror att ståndare är modifierade mikrosporofyller av vissa utdöda gymnospermer .
Antalet ståndare i en enda blomma i olika angiospermer varierar kraftigt, från en ( orkidé ) till flera hundra ( mimosa ). Som regel är antalet ståndare konstant för en viss art. Ofta har ståndare som ligger i samma blomma en annan struktur (enligt formen eller längden på ståndarfilamenten).
Ståndarna kan vara fria eller sammansmälta. Enligt antalet grupper av sammansmälta ståndare särskiljs olika typer av androecium: unifraternal , om ståndarna växer ihop till en grupp (lupin, kamelia ); bifraternal , om ståndarna växer samman i två grupper; polyfraternal , om många ståndare växer ihop i flera grupper; broderlig - ståndarna förblir osammansatta.
Ståndaren består av en glödtråd , med hjälp av vilken den är fäst vid behållaren vid dess nedre ände , och en ståndarknapp vid dess övre ände. Stavståndaren har två halvor (theca), förbundna med ett bindemedel , som är en fortsättning på ståndarfilamentet. Varje halva är uppdelad i två bon - två mikrosporangier . Stödknappsbon kallas ibland pollensäckar. Utanför är ståndaren täckt med en epidermis med en nagelband och stomata , sedan finns det ett lager av endothecium , på grund av vilket bon öppnar sig när ståndarknapparna torkar. Djupare i den unga ståndarknappen finns mittskiktet. Innehållet i cellerna i det innersta lagret - tapetum - tjänar som föda för de utvecklande modercellerna hos mikrosporer (mikrosporocyter). Hos den mogna ståndaren saknas oftast skiljeväggarna mellan boen, tapetum och mellanskikt försvinner.
Två viktiga processer äger rum i ståndaren: mikrosporogenes och mikrogametogenes . Hos vissa växter ( lin , stork ) blir en del av ståndarna sterila. Sådana karga ståndare kallas för staminoder . Ofta fungerar ståndarna som nektar ( blåbär , blåbär , nejlikor ).
Blommorna hos vissa växter har en speciell struktur som kallas ett "blommigt rör", som bildas som ett resultat av sammansmältningen av baserna på foderblad, kronblad och ståndare. Blomröret fäster vanligtvis i den nedre äggstocken och deltar i bildandet av frukten - detta händer till exempel hos representanter för familjen Rosaceae [ 3 ] .
Carpels (gynoecium)Den inre delen av blomman är upptagen av karpeller , eller karpeller. Samlingen av fruktblad av en blomma, som bildar en eller flera pistiller, kallas ett gynoecium . Pistillen är den viktigaste delen av blomman, av vilken frukten bildas .
Man tror att fruktblad är strukturer i vilka bladnaturen av ursprung kan spåras. Men funktionellt och morfologiskt motsvarar de inte vegetativa blad , utan blad som bär megasporangia , dvs megasporofyller . De flesta morfologer tror att under evolutionens gång uppstod vikta (duplikativt) karpeller från platta och öppna karpeller, som sedan smälte samman vid kanterna och bildade en pistill . Pistillen upptar den centrala delen av blomman. Den består av en äggstock , en mer eller mindre lång stil och ett dunigt stigma . Pollen, som bär manliga könsceller, faller på stigmat under pollinering .
Separation av könen
Blommor är tvåkönade (som samtidigt har både pistiller och ståndare) och enkönade (hane eller staminat, om blommorna bara har ståndare, och hona, eller pistillat, om blommorna bara har pistiller).
Det finns en- , två- och flerboväxter - beroende på om han-, hon- och tvåkönade blommor kan finnas på en eller olika växter av samma art.
Blomma utveckling
Organen som utgör en mogen blomma är ordnade i cirklar: utanför en cirkel av foderblad , sedan från kronblad , ståndare och i mitten - från bärblad som bildar pistiller . Man tror att de är modifierade blad eller utväxter av stammen . Denna idé uttrycktes först av J. W. Goethe på 1700-talet och kallade blommorna "förändrade blad". Denna synpunkt stöds av resultaten från studier av homeotiska mutationer . Studiet av homeos ledde till formuleringen av ABC-modellen för blomutveckling [4] .
Blommans cykel
Hos de flesta växter bildar delar av blomman väl markerade virvlar eller cirklar ( cykler ). De vanligaste är fem- och fyrcirklar, det vill säga penta- och tetracykliska blommor. Antalet blomdelar på varje cirkel kan vara olika. Oftast är blommor pentacykliska: två cirklar av perianth (blodblom och kronblad), två cirklar av ståndare (androecium) och en cirkel av fruktblad (gynoecium). Detta arrangemang av blommor är typiskt för liljor , amaryllis , kryddnejlika , pelargoner . Tetracykliska blommor utvecklar vanligtvis två cirklar av perianth: en cirkel av androecium och en cirkel av gynoecium (iris , orkidéer , havtorn , euonymus , norichnikovye , blygdläppar , etc.).
Ibland sker en minskning av antalet cirklar och medlemmar i dem (täckelösa, samkönade blommor) eller en ökning (särskilt i trädgårdsformer). En blomma med ett ökat antal cirklar kallas frotté . Dubbelhet förknippas vanligtvis antingen med delning av kronbladen i processen för blommans ontogenes , eller med omvandlingen av en del av ståndarna till kronblad.
I strukturen av blommor förekommer vissa mönster, särskilt regeln om flera förhållanden . Dess kärna ligger i det faktum att i olika cirklar av blomman finns samma eller flera medlemmar. I de flesta enhjärtbladiga växter är treledade blommor vanligast, hos tvåhjärtbladiga - femledade, mer sällan två- eller fyrledade ( kål , vallmo ) blommor. En avvikelse från denna regel observeras ofta i gynoeciums cirkel, antalet medlemmar är mindre än i andra cirklar.
I de flesta angiospermer finns alla delar av blomman på behållaren i form av koncentriska cirklar (blomman är cirkulär, cyklisk ). I andra fall ( magnolia , baddräkt , anemon ) är de ordnade i en spiral (blomman är spiral, acyklisk ). Ibland är vissa delar av blomman arrangerade i cirklar, andra i en spiral (blomman är halvcirkelformad, halvcyklisk eller spirocyklisk ). Hos den senare har perianten ett cykliskt arrangemang, medan ståndarna och pistillen har ett spiralarrangemang ( smörblom ), eller så är blomkålen spiralformad och resten av blomman är cyklisk ( nypon ). Man tror vanligtvis att evolutionärt acykliska blommor är mer arkaiska än cykliska, det vill säga de bildades i evolutionsprocessen tidigare än den senare.
I en blomma uttrycks spiraler med samma formler som bladarrangemang . Ibland är de ganska komplexa, särskilt bland ståndarna. I cykliska blommor, för det mesta, är det tydligt att medlemmarna i en cirkel alternerar med medlemmar i angränsande kretsar, och inte motsätter sig dem. Härifrån härleds regeln om växling av cirklar . Om ståndarna är ordnade i två cirklar, är den yttre cirkeln vanligtvis mot-beger, och medlemmarna i den inre cirkeln är motsatta kronbladen. En avvikelse från denna regel uppstår ibland som ett resultat av minskningen av en av cirklarna, det vill säga när man går från en pentacyklisk till en tetracyklisk blomma, bevaras antingen den yttre ( havtorn ) eller inre cirkel ( euonymous ).
Blomsymmetri
En av de karakteristiska egenskaperna hos en blomma är dess symmetri . Enligt symmetrifunktionerna är blommorna uppdelade i aktinomorfa , eller regelbundna, genom vilka flera symmetriplan kan dras, som var och en delar den i två lika delar ( paraply , kål ), och zygomorfa , eller oregelbundna, genom vilka endast ett vertikalt symmetriplan kan ritas ( baljväxter , spannmål ).
Om inte ett enda symmetriplan kan dras genom en blomma kallas det asymmetriskt eller asymmetriskt ( valerian officinalis , canna ).
I analogi med aktinomorfism, zygomorfism och asymmetri hos blomman som helhet talar de också om aktinomorfism, zygomorfism och asymmetri hos kronkronan .
För en kort och konventionell beteckning av blommors struktur används formler där, med hjälp av alfabetiska och numeriska beteckningar, olika morfologiska egenskaper kodas: blommans kön och symmetri, antalet cirklar i blomman, såväl som antal medlemmar i varje cirkel, sammansmältningen av delar av blomman och pistillernas position (övre eller nedre äggstock ).
Den mest kompletta bilden av strukturen hos en blomma ges av diagram , som representerar en schematisk projektion av en blomma på ett plan vinkelrätt mot blommans axel och passerar genom det täckande bladet och axeln för blomställningen eller skottet som blomman ligger.
I kulturen
Det finns en gren av trädgårdsodling, blomsterodling, som ägnar sig åt odling av blommor och prydnadsväxter för deras plantering och för att dekorera lokaler [5] ; i Japan utvecklas den traditionella konsten att arrangera, ikebana, - skapa kompositioner av snittblommor, skott i speciella kärl och placera dem i interiören.
Blommor kan användas som en form av offer - till exempel i en yajna .
Den berömda kinesiska författaren Guo Mo-jo skrev 101 dikter tillägnade 101 typer av blommor och inkluderade i samlingen Låt hundra blommor blomma ( kinesisk övning 百花齐放), publicerad i Kina 1959.
Se även
Anteckningar
- ↑ Blommor av växter av olika familjer i ultraviolett (eng.)
- ↑ Växtliv. I 6 t / kap. ed. A.L. Takhtadzhyan . - M . : Education , 1980. - V. 5. Del 1. Blommande växter / Ed. A. L. Takhtadzhyan. — 430 sid.
- ↑ Korovkin, 2007 , sid. 220.
- ↑ Shestakov S. V., Penin A. A., Logacheva M. D., Ezhova T. A. Nytt modifierat schema för genetisk kontroll av blomutveckling. - M., Publishing House of Moscow State University, 2005.
- ↑ Blomsterodling / V.N. Bylov // Great Soviet Encyclopedia / kap. ed. A. M. Prokhorov . - 3:e uppl. - M .: Soviet Encyclopedia , 1978. - T. 28: Frankfurt - Chaga. - S. 459-460. - 632 000 exemplar.
Litteratur
- Blomma / A. L. Takhtadzhyan // Frankfurt - Chaga. - M . : Soviet Encyclopedia, 1978. - ( Great Soviet Encyclopedia : [i 30 volymer] / chefredaktör A. M. Prokhorov ; 1969-1978, vol. 28).
- Flower // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron : i 86 volymer (82 volymer och ytterligare 4). - St Petersburg. 1890-1907.
- Blomsteröppning // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron : i 86 volymer (82 volymer och ytterligare 4). - St Petersburg. 1890-1907.
- Fedorov Al. A. , Artyushenko Z. T. Atlas över beskrivande morfologi för högre växter. Blomma / vetenskapsakademin i Sovjetunionen; Botanisk. in-t im. V. L. Komarova. - L . : Nauka, Leningrad. Avdelningen, 1975. - 352 sid. - 3300 exemplar.
- Korovkin OA Anatomi och morfologi för högre växter: en ordbok med termer. — M .: Bustard, 2007. — 268, [4] sid. — (Biologiska vetenskaper: Ordböcker över termer). - 3000 exemplar. - ISBN 978-5-358-01214-1 .
- Lotova L. I. Botanik: Morfologi och anatomi hos högre växter. - M . : KomKniga, 2007. - S. 65-69, 107. - 512 sid. - ISBN 978-5-484-00698-4 .
- Botanik med grunderna i fytocenologi: Anatomi och morfologi hos växter / T. I. Serebryakova, N. S. Voronin, A. G. Elenevsky . - M . : ICC "Akademkniga", 2007. - 543 sid. - ISBN 978-5-94628-237-6 .
- Yakovlev G.P. , Chelombitko V.A. Botany: En lärobok för universitet / Ed. R. V. Kamelina . - St Petersburg. : SpetsLit, förlag SPHFA, 2003. - 647 sid. — ISBN 5-299-00237-8 .
Länkar
- Native Plant Information Network
 Ordböcker och uppslagsverk |
|
|---|---|
| I bibliografiska kataloger |
|