4-amino-5-hydroxinaftalen-2,7-disulfonsyra
| 4-amino-5-hydroxinaftalen-2,7-disulfonsyra | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn | 4-amino-5-hydroxinaftalen-2,7-disulfonsyra |
| Traditionella namn | H-syra, Asksyra, 1-amino-8-naftol-3,6-disulfonsyra |
| Chem. formel | C10H9NO7S2 |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 319,311 g/ mol |
| Klassificering | |
| CAS-nummer | 90-20-0 |
| PubChem | 7009 |
| ChemSpider | 6742 |
| EINECS-nummer | 201-975-7 |
| LEDER | |
| C1=C2C=C(C=C(C2=C(C=C1S(=O)(=O)O)N)O)S(=O)(=O)O | |
| InChI | |
| InChI=1S/C10H9NO7S2/c11-8-3-6(19(13.14)15)1-5-2-7(20(16.17)18)4-9(12)10(5)8/ h1-4, 12H,11H2,(H,13,14,15)(H,16,17,18) | |
| Data baseras på standardförhållanden (25 ℃, 100 kPa) om inget annat anges. | |
4-Amino-5-hydroxynaftalen-2,7-disulfonsyra (H-syra, asksyra) är en organisk förening med den kemiska formeln C 10 H 9 NO 7 S 2 , som används som en mellanprodukt vid syntes av färgämnen.
Får
H-syra erhålls från 2-naftalensulfonsyra genom en sekvens av reaktioner [1] :
- disulfurisering i oleum ;
- nitrering av den resulterande naftalen-1,3,6-trisulfonsyran;
- reduktion av den resulterande nitroföreningen med järn till en amin (Kochs syra);
- hydrolys av Kochs syra genom alkalisk smältning med 30 % natriumhydroxidlösning i en autoklav vid 180 °C.
![{\displaystyle {\xrightarrow[{\mathrm {45\;^{\circ }C} }]{\mathrm {oleum,\;60\%} ))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/61248929a00d246bb06ddff2acc1b400ed468325)
![{\displaystyle {\xrightarrow[{\mathrm {180\;^{\circ }C} }]{\mathrm {NaOH} }}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4d1847ff01887a6158e9bb99a561cd3311644462)
Applikation
Används vid syntes av ett femtiotal typer av färgämnen [2] .
Anteckningar
- ↑ Louis Feather, Mary Feather. Organisk kemi. Avancerad kurs = Avancerad organisk kemi / Ed. N. S. Vulfson. - M. : Kemi, 1966. - T. 2. - S. 465. - 15 000 ex.
- ↑ Chekalin M. A., Passet B. V., Ioffe B. A. Teknik för färgämnen och mellanprodukter: Lärobok för tekniska skolor. - 2:a uppl., reviderad. - L . : Kemi, 1980. - S. 150.