Den medicinska modellen för att förstå funktionshinder är ett konceptuellt tillvägagångssätt som kopplar diagnosen funktionshinder till en persons fysiska kropp. Huvudmålet med denna modell är att korrigera funktionshinder genom medicinsk intervention. Detta tillvägagångssätt fokuserar på behandling och föreslår att ett "medkännande" och rättvist samhälle bör investera resurser i hälso- och sjukvård och relaterade tjänster i ett försök att bota eller hantera ett medicinskt handikapp för att göra det möjligt för personer med funktionsnedsättning att leva tillfredsställande liv. Läkarkårens ansvar och potential är centralt inom detta område [1] .
Den medicinska modellen är den vanligaste i allmänhetens sinne. Den betraktar funktionshinder som en egendom hos en person som uppkommit till följd av sjukdom, skada eller annan påverkan på dennes hälsa. Denna modell betonar behovet av medicinsk intervention och behandling av specialister, samtidigt som samhället ska hjälpa personer med funktionsnedsättning (HIA), skapa specialiserade institutioner där de kan studera, arbeta och kommunicera. Den medicinska modellen förespråkar således isolering av personer med funktionsnedsättning [2] [3] .
Till skillnad från den medicinska modellen definierar den sociala modellen funktionshinder som begränsningar i möjligheter som uppstår till följd av fysiska, psykologiska, sociala, kulturella, lagstiftningsmässiga och andra barriärer som finns i samhället i relation till personer med funktionsnedsättning. Det är de som inte tillåter en person att vara en fullvärdig samhällsmedlem och ta del av en familjs eller ett samhälles liv på lika villkor [4] [5] [6] . Funktionshinder i denna mening är ett socialt problem, inte en egenskap hos en person.
Före tillkomsten av den medicinska modellen var ett moraliskt (religiöst) förhållningssätt till att förstå funktionshinder utbrett i samhället, där de begränsade möjligheterna för människors hälsa sågs som ett straff för synder. Människor med funktionsnedsättning hade ofta en missgynnad status i samhället och utsattes för social utslagning [7] .
Den medicinska modellen rådde fram till 1965. 1966 publicerades den brittiske handikappade forskaren Paul Hunts essä "The Critical Condition", där det först konstaterades att personer med funktionsnedsättning möter "fördomar som uttrycks i diskriminering och förtryck" [8] [9] . Detta lade grunden för en social modell för att förstå funktionshinder.
1980 tillhandahöll Världshälsoorganisationen (WHO) riktlinjer för att arbeta med personer med funktionsnedsättning genom att publicera den internationella klassificeringen av funktionshinder, funktionshinder och sociala funktionshinder [ 10] [11] :
I vissa länder har den medicinska modellen för funktionshinder påverkat funktionshinderslagstiftningen och policyn på nationell nivå [12] [13] .
International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF), publicerad 2001, definierar funktionshinder som en allmän term för funktionsnedsättningar, begränsningar i aktivitet och deltagande i aktiviteter. Funktionsnedsättning är en interaktion mellan människor med hälsotillstånd (som cerebral pares, Downs syndrom och depression) och personliga miljöfaktorer (som negativa attityder, otillgängliga transporter och offentliga byggnader och begränsat socialt stöd) [14] .
Uppfattningen om funktionshinder genom en medicinsk modell försvagar en funktionsnedsatt persons ställning, minskar hans sociala betydelse och skiljer honom från samhället, vilket förvärrar hans ojämlika sociala status [3] .
Resurser som uteslutande är dedikerade till medicinsk vård kan användas för att skapa en barriärfri, inkluderande miljö. Den medicinska modellen för funktionshinder används för att motivera stora investeringar i medicinska procedurer, teknik och forskning. Samtidigt kan skapandet av en anpassad miljö potentiellt vara mer fördelaktigt för samhället och kan genomföras snabbare.
Den traditionella modellen ses som en medborgarrättsfråga och kritiseras av välgörenhetsorganisationer eftersom den främjar en negativ och hjälplös bild av personer med funktionsnedsättning (se även den politiska sloganen "Piss On Pity").
| Handikapp | |
|---|---|
| Teorier och modeller |
|
| Utbildning |
|
| Terapi | |
| Sociala konsekvenser |
|
| Personlig/fysisk assistans |
|
| Socioekonomiskt stöd |
|
| Grupper och organisationer |
|
| Idrott för funktionshindrade |
|
| kultur |
|
| kategori | |