Nicergoline

Nicergoline ( engelsk  Nicergoline ) - 1,6-dimetyl-8b-(5-bromo-nikotinoyl-oximetyl)-10 a-metoxiergolin.

Synonymer: Nicotergoline, Sermion (Sermionum), Dasovas, Dospan, Ergotop, Fisilax, Nargoline, Nicotergoline, Nimergoline, Sinscleron, Varsan, etc.

Allmän information

Enligt den kemiska strukturen är det en analog till ergotalkaloider , som förutom ergolinkärnan innehåller en bromsubstituerad nikotinsyrarest .

Liksom dihydrogenerade derivat av ergotalkaloider ( Dihydroergotamin och andra), har nicergolin en α-adrenerg blockerande effekt. Dessutom har den kramplösande aktivitet, särskilt uttalad i förhållande till hjärnans kärl och perifera kärl, vilket till viss del kan bero på närvaron av en nikotinsyrarest i dess molekyl.

Indikationer för användning av nicergolin är akuta och kroniska cerebrala vaskulära störningar, särskilt vid tidiga cerebrovaskulära olyckor (inklusive cerebral ateroskleros, konsekvenserna av cerebral trombos, etc.), migrän, yrsel (se även Flunarizin ), perifera cirkulationsstörningar i arteriopati ( extremiteter, Raynauds sjukdom, etc.), såväl som diabetisk retinopati, ischemiska lesioner i synnerven, degenerativa sjukdomar i ögats hornhinna.

Nicergolin (sermion) tas oralt före måltid i form av tabletter på 0,01 g (10 mg) 3 gånger om dagen. Behandlingen utförs under lång tid (2-3 månader eller mer, beroende på sjukdomens svårighetsgrad, behandlingens effektivitet och tolerabilitet). Effekten utvecklas gradvis.

Möjliga biverkningar: hypotoni, yrsel, gastrointestinala störningar, dåsighet eller omvänt sömnstörningar samt rodnad i ansiktet och övre delen av kroppen, klåda (se Nikotinsyra ).

Med allvarliga biverkningar, minska dosen eller sluta ta läkemedlet. Vid svår hypotoni bör ryggläge intas.

Den 28 juni 2013 rekommenderade Europeiska läkemedelsmyndigheten att begränsa användningen av ergotalkaloider, inklusive Nicergoline, på grund av hög risk för myom [1] .

Fysiska egenskaper

Vitt eller vitt med en lätt gulaktig nyans kristallint pulver, praktiskt taget olösligt i vatten, lösligt i alkohol.

Utgivningsformulär

Frisättningsform: tabletter på 0,01 g (10 mg), tabletter på 0,03 g (30 mg).

Anteckningar

1. ↑ Nya restriktioner för användningen av läkemedel som innehåller ergotderivat . Hämtad 19 juli 2022. Arkiverad från originalet 10 september 2018. (obestämd)