pemoline | |
---|---|
Kemisk förening | |
IUPAC | 2-amino-5-fenyl-l,3-oxazol-4-on |
Grov formel | C9H8N2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
CAS | 2152-34-3 |
PubChem | 4723 |
drogbank | 01230 |
Förening | |
Klassificering | |
ATX | N06BA05 |
Andra namn | |
Betanamin, Cylert, Tradon, Ceractiv | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Pemoline är ett psykostimulerande läkemedel som strukturellt liknar amfetamin . Används för att behandla ADHD , kroniskt trötthetssyndrom och narkolepsi .
Pemoline syntetiserades första gången 1913 [1] .
Pemolin syntetiseras genom kondensation av mandelsyraetylester med guanidin [2] .
Absorberas snabbt från mag-tarmkanalen . Halveringstiden är cirka 12 timmar.
Pemoline har följande biverkningar:
Hos vissa patienter misstänks pemolin orsaka leverskada (så kallad hepatotoxicitet ) [3] , så regelbundna levertester rekommenderas för dem som behandlas med detta läkemedel [4] .
FDA rapporterade 15 fall av akut leversvikt på grund av användningen av detta läkemedel [5] .
I mars 2005 drog Abbott Laboratories (patentinnehavaren av Cylert) och några generiska tillverkare tillbaka pemoline från marknaden på grund av oro över risken för levertoxicitet [6] .
En studie av Jonathan O. Cole visade att pemolin vid engångsdoser på 75 och 150 mg inte orsakade eufori hos dem som tog det för rekreationsändamål och oregelbundet [7] :386 .
Togs bort från den amerikanska marknaden av Food and Drug Administration (FDA) 2005 och finns på schema IV.
Det finns med i lista III i listan över narkotiska droger, psykotropa ämnen och deras prekursorer som är föremål för kontroll i Ryska federationen .
amfetamin | |
---|---|
Naturlig | |
Enkel | |
3,4-metylendioximetamfetaminer | |
4-substituerade amfetaminer | |
4-substituerade 2,5-dimetoxiamfetaminer | |
2-amino-5-aryloxazoliner | |
Övrig |