Vitaly Grigorievich Khlopin | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Födelsedatum | 14 januari (26), 1890 | |||||||||
Födelseort | ||||||||||
Dödsdatum | 10 juli 1950 [1] (60 år) | |||||||||
En plats för döden | ||||||||||
Land | ||||||||||
Vetenskaplig sfär | radiokemi | |||||||||
Arbetsplats | Radiuminstitutet | |||||||||
Alma mater |
Petersburgs universitet , Göttingens universitet |
|||||||||
Akademisk examen | Doktor i kemivetenskap | |||||||||
Akademisk titel | Akademiker vid USSR:s vetenskapsakademi ( 1939 ) | |||||||||
Studenter | Z.V. Ershova , I.E. Gammal man | |||||||||
Utmärkelser och priser |
|
|||||||||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Vitaly Grigorievich Khlopin ( 14 januari [26], 1890 , Perm [1] - 10 juli 1950 [1] , Leningrad [1] ) - Rysk och sovjetisk radiokemist , professor, akademiker vid USSR:s vetenskapsakademi (1939), hjälte of Socialist Labour (1949), chef för Radium Institute of the Academy of Sciences of the USSR (1939-1950) [2] .
En av grundarna av sovjetisk radiokemi och radiumindustri; fick de första inhemska preparaten av radium (1921); en av grundarna av Radium Institute och ledande deltagare i atomprojektet , grundare av skolan för sovjetiska radiokemister .
Född den 14 januari ( 26 ), 1890 i Perm , i familjen till en läkare Grigory Vitalyevich Khlopin (1863-1929).
Sedan 1905, när Khlopins bodde i St. Petersburg .
Kort kronologi [3] [4] [5] [6] :
Han dog den 10 juli 1950, begravdes i Leningrad , vid Necropolis of the Masters of Arts av Alexander Nevsky Lavra [14] .
Första gången han var gift med Nadezhda Pavlovna Annenkova (dotter till folkviljan P. S. Annenkov[ förfina ] ).
1920 gifte han sig med Maria Alexandrovna Pasvik .
V. G. Khlopin började sin oberoende vetenskapliga verksamhet som student 1911 - i sin fars laboratorium vid det kliniska institutet utförde han arbete, vars resultat publicerades i artikeln "Om bildandet av oxidationsmedel i luften under verkan av ultravioletta strålar" [4] [16] .
I dessa studier var V. G. Khlopin den förste som bevisade bildandet i atmosfärisk luft under inverkan av ultravioletta strålar inte bara av väteperoxid och ozon, utan även av kväveoxider; det senare uttalandet initierade en lång diskussion som varade fram till 1931, då D. Vorländer ( tyska: D. Vorländer ) bevisade riktigheten av VG Khlopins iakttagelser [4] .
V. G. Khlopins intressen är inte strikt begränsade till något område. Detta bestäms också av skolan som han passerade under ledning av L. A. Chugaev respektive V. I. Vernadsky - i allmän kemi och geokemi, vilket i sin tur gjorde det möjligt för V. G. Khlopin att utveckla sin egen vetenskapliga riktning - att skapa den första inhemska skolan för radiokemister.
I det inledande skedet av sin forskningsverksamhet (1911-1917) var V. G. Khlopin huvudsakligen upptagen med problem relaterade till oorganisk och analytisk kemi. 1913 arbetade han tillsammans med L. A. Chugaev med syntesen av komplexa föreningar av platonitrite med ditioetrar, då - verk, varav verken syftade till att utveckla en ny metod för att erhålla olika derivat av envärt nickel och skapa ett instrument för att bestämma löslighet av föreningar vid olika temperaturer [4] [6] .
Bland de mest intressanta verken från denna period är upptäckten som gjordes 1915 av L. A. Chugaev och V. G. Khlopin av hydroxopentaminserien av platinakomplexföreningar; nyfiken, men metodologiskt, ur kunskapsteorins synvinkel , är det ganska naturligt att den historiskt sett gjordes lite tidigare än L.A. Chugaev och N.A. Vladimirov upptäckte själva pentaminserien, senare kallad Chugaevs salter [4] .
En speciell plats i denna period av vetenskaplig kreativitet av V. G. Khlopin upptas av två verk: 1. verkan av natriumhydrosulfidsalt på metalliskt selen och tellur, vilket leder till utvecklingen av en bekväm metod för att erhålla natriumtellurid och selenid och en bekväm syntes av organiska föreningar av tellur och selen (1914), och 2. på verkan av hydrosulfid-natriumsalt på nickelsalter i närvaro av kväve-natriumsalt - arbetet ledde till syntesen av envärda nickelderivat (1915), mycket senare (år 1925) erhållen i Tyskland av S. Manchot och medarbetare genom inverkan av kolmonoxid och kväveoxid på nickelsalter [4] .
Här, vid samma avdelning, redan under första världskriget, på uppdrag av den kemiska kommittén för huvudartilleridirektoratet, V. G. Khlopin utförde sitt första tekniska arbete, utvecklade han en metod för att erhålla ren platina från ryska råvaror. Betydelsen av detta arbete beror på en kraftig minskning av importen. Lösningen av samma problem var underordnad hans deltagande i flera expeditioner som syftade till att identifiera Rysslands naturresurs. Han skriver recensioner om sällsynta grundämnen: bor, litium, rubidium, cesium och zirkonium [4] .
All ytterligare vetenskaplig aktivitet av VG Khlopin var förutbestämd av detta möte. I laboratoriet som grundades av Vladimir Ivanovich Vernadsky genomfördes en systematisk studie av radioaktiva mineraler och stenar, vars sökning på Rysslands territorium utfördes av expeditioner som också organiserades på hans initiativ. V. I. Vernadsky var den första ryska forskaren som insåg vikten av upptäckten av radioaktivitet: "... Det är inte alls likgiltigt för oss hur de radioaktiva mineralerna i Ryssland kommer att studeras ... Nu, när mänskligheten går in i en ny tid av strålande - atomenergi, måste vi, och inte andra, veta, vi måste ta reda på vad vårt hemlands jord har i detta avseende" [5] [17]
1909 ledde V. I. Vernadsky studien av radioaktivitetsfenomen i Ryssland, under hans ordförandeskap organiserades Radiumkommissionen - allt arbete förenades under Vetenskapsakademiens överinseende, Radiologiskt Laboratorium grundades, sedan 1914 publicerades "Proceedings" of the Radium Expedition of the Academy of Sciences" började, I det nämnda talet noterar V. I. Vernadsky egenskaperna hos en ny riktning för vetenskaplig forskning: "Denna upptäckt gjorde en enorm revolution i den vetenskapliga världsbilden, orsakade skapandet av en ny vetenskap, till skillnad från fysik och kemi, läran om radioaktivitet, satte praktiska uppgifter av ett helt nytt slag före liv och teknik ... » [18] .
1915 lockade V. I. Vernadsky V. G. Khlopin att arbeta i det radiologiska laboratoriet, som var avsett att bli den första och under många år den ledande specialisten inom den nya disciplinen. Men forskning inom området radioaktivitet, studien av redan upptäckta nya radioaktiva grundämnen i Ryssland vid den tiden var fortfarande i tillståndet av den initiala organisationsperioden - det fanns inga förberedelser av inhemskt radium för laboratorieexperiment; dock var fyndigheter av mineraler och malmer redan kända - råmaterial för den konsekventa utvecklingen av vetenskapligt arbete i denna riktning, den systematiska studien av radioaktiva mineraler. Ledande specialister inom profilen är inbjudna att delta i detta arbete - professorerna K. A. Nenadkevich och A. E. Fersman [5] [6] .
Under sin verksamhet, som har blivit en livsfråga för V. G. Khlopin, i samband med att bemästra dess grundläggande områden, utvecklar han forskning om vetenskapliga och tillämpade aspekter, inklusive metoder för geokemi av radioaktiva grundämnen och ädelgaser, analytisk kemi och termodynamik; samtidigt, i syntesen av dem, utvecklar vetenskapsmannen en oberoende riktning, vilket gav förutsättningarna för bildandet av skolan. I början av 1920-talet skisserades fyra huvudlinjer, vilket i sin tur ledde till skapandet av en fristående skola: 1. radiumteknik , 2. kemi av radioelement och tillämpad radiokemi , 3. geokemi av radioelement och ädelgaser , och 4. analytisk kemi [4] .
År 1917 ersattes det uteslutande vetenskapliga intresset för studier av radium av det praktiska behovet av att använda det för militära ändamål - militäravdelningen, försvarsorganisationer får information om att radium används för att producera lätta kompositioner. Det finns ett behov av att utvinna radium från sina egna råvaror. En stor sats av radiumhaltig sten från Tyuya-Muyun-fyndigheten lagrades i lagret hos det privata kommersiella företaget " Fergana Society for the Extraction of Rare Metals ". Denna organisation, på grund av bristen på radiokemister i Ryssland, förberedde råmaterial för transport till Tyskland för teknisk isolering av slutprodukten från den, men kriget, och sedan februarirevolutionen 1917, förhindrade detta [6] [19] [20] [21] [22] .
Kongressen för det tekniska försvaret av staten i oktober 1917 beslutade att organisera en speciell radiumanläggning under direkt kontroll av Vetenskapsakademien, men den socialistiska oktoberrevolutionen tog återigen bort denna fråga från kön. I januari 1918 publicerade V. G. Khlopin en artikel "A Few Words on the Use of Radioactive Elements in Military Equipment and on the Possible Future of the Radium Industry in Russia" [23] , där han karakteriserade betydelsen och utsikterna med att använda radium för militärstrategiska syften. På våren samma år beslutade presidiet för All-Russian Council of the National Economy (VSNKh) att beslagta de radioaktiva råvarorna som tillhörde "Ferghana Society"; i april anförtrodde den kemiska avdelningen vid Högsta ekonomiska rådet, under ledning av professor L. Ya. Karpov, vetenskapsakademien uppdraget att organisera en anläggning för utvinning av radium från inhemska uran-vanadinmalmer och säkerställa vetenskaplig kontroll över produktionen ; vid ett möte med specialister som sammankallades den 12 april av kommissionen för studier av de naturliga produktionskrafterna i Ryssland (KEPS), under ledning av N. S. Kurnakov, V. G. Khlopin och L. I. Bogoyavlensky, gjordes en rapport om resultaten av det arbete som utförts för att erhålla radium från tillgängliga råvaror; i juli 1918 valdes en särskild kommission, tekniska rådet, eller senare - kollegiet för organisation av en radiumanläggning vid Vetenskapsakademien, som beslutade om organisationen av ett forskningslaboratorium - en särskild radiumavdelning skapades (kl. kommissionen) ledd av V I. Vernadsky och under ordförandeskap av seniorminerologen vid Vetenskapsakademien, professor i högre kvinnokurser A. E. Fersman. Avdelningens sekreterare, specialist vid Akademins Radiumlaboratorium, assistent vid Institutionen för allmän kemi vid Petrograds universitet, 28-åriga V. G. Khlopin, vars grundliga teoretiska utbildning och kunskap om fina kemiska analysmetoder, förmågan att effektivt lösa praktiska problem och arbetslivsexpeditioner motiverar fullt engagemang i en sådan ansvarsfull verksamhet. L. N. Bogoyavlensky [5] [6] [19] var inbjuden som chef för anläggningen .
28 oktober 1918
Uralsovnarkhoz (Perm), Usolskys verkställande kommitté, Berezniki Soda Plant Administration .
"Jag beordrar Bereznikovsky-fabriken att omedelbart påbörja arbetet med att organisera en radiumanläggning i enlighet med dekretet från det högre rådet för nationalekonomi. De nödvändiga medlen tilldelades av folkkommissariernas råd. Arbetet måste utföras under kontroll och ansvar av kemiingenjören Bogoyavlensky, till vilken jag föreslår att ge full hjälp.
Presovnarkom Lenin.
Lenin V.I. Fullständig. coll. cit., vol 50, sid. 375. [24]
År 1918 evakuerades alla radioaktiva rester som fanns i Petrograd inåt landet - först till Berezniki sodafabriken i Perm-provinsen [25] , och i maj 1920, av den nya fabrikschefen I. Ya. Bashilov , till Bondyuzh kemiska anläggning Himosnov (numera Khimzavod uppkallad efter L. Ya. Karpov och Mendeleevsk ) [26] , där det först på hösten 1920 blev möjligt att sätta i drift en tillfällig pilotanläggning för utvinning av radium [19] [22] .
V. G. Khlopin utvecklade en metod för mekanisk anrikning för att förbättra kvaliteten på råa barium-radiumsulfater rika på kiseldioxid (tillsammans med ingenjör S. P. Aleksandrov). Senare omvandlade forskaren Curie-Debierne-metoden för att omvandla sulfater till karbonater, förutsatt att sulfaterna var mättade med kiseldioxid, genom en kombination av soda med kaustiksoda (tillsammans med P. A. Volkov) [4] .
På grundval av teoretiska premisser föreslog V. G. Khlopin flera metoder för genomförande av fraktionerad kristallisation av barium-radiumsalter, exklusive förångning av lösningar - genom att öka koncentrationen av jonen med samma namn i kylan: fraktionerad utfällning av klorider med saltsyra syra (1921), fraktionerad utfällning av bromider (tillsammans med M. A. Pasvik, 1923), fraktionerad utfällning av nitrater (med P. I. Tolmachev, med A. P. Ratner, 1924-1930), fraktionerad utfällning av kromater (M. S. Merkalova) av klorider med zinkklorid (I. Ya Bashilov och Ya. S. Vilnyansky, 1926) [4] .
År 1924 skapade V. G. Khlopin en allmän teori om processen för fraktionerad kristallisation, vilket i hög grad underlättade beräkningen av den tekniska processen som helhet och utvecklingen av den utrustning som krävs för dess genomförande i synnerhet. Ett antal versioner av det konventionella kristallisationsschemat är härmed baserade på beräkningar som används i fabrikspraxis. Därefter tillämpades och utvecklades denna teori vid All-Russian Research Institute of Chemical Reagents and Highly Pure Chemical Substances för att erhålla kemiskt rena ämnen genom omkristallisationsmetoden [4] [6] .
Inom detta område utvecklade V. G. Khlopin med kollegor och studenter (M. S. Merkulova, V. I. Grebenshchikov och andra) en metod för att studera processen för isomorf samutfällning av mikrokomponenter och sätt att uppnå jämvikt i fastfaslösningssystemet - inflytandet från många faktorer etablerades Khlopins hypotes (1924) om underordnandet av processen för fraktionerad kristallisation till lagen om fördelningen av materia mellan två oblandbara faser - villkoren för fördelningen av en mikrokomponent mellan den flytande och fasta fasen - Khlopins lag, bevisades på denna process. Möjligheten att använda metoden för isomorf samkristallisation visas inte bara för att isolera radioaktiva element, utan också för att studera deras tillstånd i flytande och fasta faser, för att bestämma deras valens. V. G. Khlopin och A. G. Samartseva med denna metod fastställde förekomsten av föreningar av två- och sexvärt polonium. Processen för adsorption av ytan av kristallina fällningar studerades också, - fördelningen mellan gasfasen och den kristallina fällningen, - mellan saltsmältan och den fasta fasen [6] .
Sålunda, i detta avsnitt av V. G. Khlopins forskning, tas följande nyckelfrågor upp: 1. villkor för att uppnå sann (termodynamisk) jämvikt för en mikrokomponent mellan en kristallin fast fas och en lösning; 2. Användningen av radioelement som indikatorer för att bestämma mekanismen för isomorf substitution av joner med olika valens; 3. tillämpning av de allmänna lagarna för isomorf substitution för att utveckla en metod för att fixera extremt små andelar och instabila kemiska föreningar i den fasta fasen, fastställa deras valens och kemiska typ, för att avslöja nya kemiska jämvikter både i den fasta fasen och i lösning; 4. förhållanden för adsorptionsjämvikt mellan den fasta kristallina fasen och lösningen [4]
Strikt experimentellt etablerad:
a) När en verklig (termodynamisk) jämvikt uppnås mellan den kristallina fasta fasen (elektrolyt) och lösningen, fördelas mikrokomponenten som finns i lösningen som är isomorf med den fasta fasen mellan två oblandbara lösningsmedel enligt Berthelot-Nernst-lagen och dessutom , i alla kända fall i sin enkla form: Sk / Ср = K eller
där x är mängden av mikrokomponenten som överförs till kristallerna, a är den totala mängden mikrokomponent, y och b är motsvarande värden för makrokomponenten.
b) Mekanismen som är ansvarig för att uppnå verklig jämvikt mellan den kristallina fasen och lösningen reduceras till processen med multipel omkristallisering av den fasta fasen, vilket i det aktuella fallet ersätter diffusionsprocessen i det fasta tillståndet, som praktiskt taget är frånvarande under vanliga förhållanden . Omkristallisation vid submikroskopiska kristallstorlekar fortskrider extremt snabbt, sålunda, under kristallisation från övermättade lösningar, fullbordas omkristallisation och jämvikt i det skede då kristallerna är tillräckligt små.
c) I fallet med långsam kristallisation inte från övermättade lösningar, utan från mättade lösningar, i synnerhet på grund av långsam avdunstning, observeras inte verklig jämvikt mellan kristaller och lösning, och fördelningen av mikrokomponenten mellan den fasta fasen och lösningen fortsätter. i detta fall enligt Goskins och Derners logaritmiska lag, bildad på grundval av konceptet kontinuerligt jonbyte mellan ansiktena på en växande kristall och en lösning
Här, som ovan: a är den totala mängden av mikrokomponenten, x är mängden av mikrokomponenten som har passerat in i den fasta fasen, b är den totala mängden av makrokomponenten, y är mängden av makrokomponenten som har passerat in i fast fas.
d) En kraftig förändring i värdet på D med en förändring i t ° eller sammansättningen av vätskefasen är en indikator på uppkomsten av en ny kemisk jämvikt i en lösning eller i en fast fas.
e) Fallet med fördelningen av en mikrokomponent mellan den kristallina fasta fasen och lösningen (enligt Berthelot-Nernst eller Goskins och Derners lag) kan tjäna som bevis på bildningen av föreningar med anjonen eller katjonen i den fasta fasen, som kristalliserar isomorft med den fasta fasen.
Radioaktiva grundämnen ( Ra och RaD ) användes av V. G. Khlopin och B. A. Nikitin som indikatorer för att bestämma naturen hos en ny sorts blandade Gram-kristaller. Dessa studier har visat den grundläggande skillnaden mellan sanna blandade kristaller i E. Mitcherlichs anda , när ersättningen av en komponent med en annan uttrycks i formen: jon för jon, eller atom för atom, molekyl för molekyl, och blandade kristaller av en ny typ, i vilken en sådan enkel substitution är omöjlig, men fortsätter genom en mycket liten storlek av de färdiga sektionerna av kristallgittret för varje komponent. Forskare har visat att blandade kristaller av ett nytt slag i grunden skiljer sig från äkta blandade kristaller genom närvaron av en låg blandbarhetsgräns - de bildas inte alls vid en låg koncentration av en av komponenterna. I detta fall liknar de avvikande blandade kristaller (som visas experimentellt av V. G. Khlopin och M. A. Tolstoy), och korrelerar med den senare ungefär som en kolloidal lösning med en suspension. Dessa arbeten (om strukturen och egenskaperna hos blandade kristaller av ett nytt slag och anomala blandade kristaller) ledde V. G. Khlopin till idén om behovet av att klassificera isomorfa kroppar inte genom att beakta strukturen av isomorfa blandningar i statisk jämvikt (som var gjort, till exempel av V. G. Goldshmidt och hans skola), men i enlighet med metoderna för substitution av komponenter - med hänsyn till dynamiken i bildandet av en isomorf blandning. I det här fallet är alla isomorfa kroppar strikt uppdelade i två grupper enligt substitutionsmetoden:
a) Isomorfa föreningar i E. Mitcherlichs anda, verkligen isomorfa. Substitution i bildningen av blandade kristaller med sådana föreningar sker enligt den första principen: jon för jon, etc. De angivna distributionslagarna är tillämpliga på sådana kristaller. Sådana föreningar har liknande kemisk sammansättning och molekylstruktur.
b) Alla andra isomorfa föreningar, när bildningen av blandade kristaller beror på den andra principen: substitution med sektioner från en elementär kristallcell eller nära dem (blandkristaller av nytt slag eller isomorfa av 2:a slaget enligt V. G. Goldshmidt) , till mikroskopiska sådana - anomala blandade kristaller typ FeCl2 - NH4Cl , Ba (NO3 ) 2 , Pb (NO2 )2 , metylenblått K2SO4 - ponsorot , etc., som visar heterogenitet).
3. Tack vare det arbete som diskuterades i de två föregående styckena kunde V.P. Khlopin i en ny form presentera E. Mitcherlichs lag, som gör det möjligt att bedöma sammansättningen och molekylstrukturen av okända föreningar baserat på bildandet av isomorfa blandningar med föreningar vars sammansättning och molekylstruktur är kända. VG Khlopin föreslog en metod för isomorf samkristallisation från lösningar för att fixera viktlösa och instabila kemiska föreningar och bestämma deras sammansättning. Metoden gjorde det möjligt att upptäcka och bestämma sammansättningen av enskilda föreningar av tvåvärt och sexvärt polonium (V. G. Khlopin och A. G. Samartseva ).
4. Genom att studera adsorptionen av isomorfa joner på ytan av kristallina avlagringar visade VG Khlopin att adsorptionsjämvikten etableras inom 20-30 minuter; — Adsorption av isomorfa joner beror inte på laddningen av adsorbatorns yta när dess löslighet inte ändras. Korrekt reproducerbara resultat av studiet av adsorption och fullständig reversibilitet av denna process uppnås endast om adsorberytan förblir oförändrad under hela experimentet, d.v.s. om adsorberns löslighet förblir oförändrad; i fallet med en förändring i sammansättningen av vätskefasen eller under andra ytterligare förhållanden, när lösligheten av adsorbatorn förändras, blir adsorptionen mer komplex, vilket åtföljs av samkristallisation, vilket förvränger resultaten. Medan han studerade adsorptionskinetiken, stötte L. Imre på ett liknande fenomen. V. G. Khlopin gav en formel för att bestämma ytan av kristallina avlagringar genom adsorption av en isomorf jon på dem och experimentellt bekräftade dess tillämpbarhet (V. G. Khlopin, M. S. Merkulova).
I detta område utvecklades följande riktningar i verk av V. G. Khlopin: 1. migration av radioelement, särskilt de som lever relativt korta liv i jordskorpan; 2. Studie av vatten innehållande radium-mesothorium; 3. Bestämning av geologisk ålder baserat på radioaktiva data. 4. distribution av helium och argon i landets naturgaser; 5. Naturvattnets roll i ädelgasernas geokemi. 6. distribution av bor i naturliga vatten.
Forskaren var den första att uppmärksamma den speciella betydelsen av att studera migrationen av relativt kortlivade radioelement i jordskorpan för att lösa allmänna geologiska och geokemiska problem (1926). V. G. Khlopin påpekade ett antal frågor inom dessa discipliner, som innebär en lösning med de föreslagna metoderna: bestämning av sekvensen i geologiska och geokemiska processer, bestämning av den absoluta åldern för relativt unga och mycket unga geologiska formationer och ett antal andra tematiska områden . Migrationerna av uran och radium utsattes för experimentell forskning.
Omfattande studier rörande fastställandet av förekomsten av radium, uran och sönderfallsprodukter från toriumserien i unionens naturliga saltlake utfördes under ledning av V. G. Khlopin; Många expeditioner avslöjade en ny form av ackumulering i naturen av radium och dess isotoper i saltvatten som Na, Ca, Cl. Följande studenter och medarbetare deltog i dessa studier: V. I. Baranov, L. V. Komlev, M. S. Merkulov, B. A. Nikitin, V. P. Savchenko, A. G. Samartsev, N. V. Tageev och andra.
Dessa arbeten avser å ena sidan beaktandet av metodens grunder och analysen av felens karaktär, och å andra sidan den experimentella bestämning av åldern på uraniter från olika pegmatitvener, både m.h.t. uran till bly, och enligt Lahns syrgasmetoden, som återfanns i V. G. Khlopins utveckling och förfining. Forskaren ledde forskning i denna riktning vid Radium Institute - med hjälp av helium- och blymetoder, som bestämde den geologiska åldern för vissa formationer. Arbetet (med E. K. Gerling och E. M. Ioffe) om migration av helium från mineraler och bergarter och gasfasens inverkan på denna process bör tillskrivas denna cykel .
Fördelningen av helium i de fritt utströmmande gaserna i landet V. G. Khlopin började studeras så tidigt som 1922-1923. 1924 upptäckte han och A. I. Lakashuk helium i gaserna i Novouzensky-distriktet i Saratov-provinsen; och under perioden från 1924 till 1936 analyserades V. G. Khlopin med sina elever (E. K. Gerling, G. M. Ermolina, B. A. Nikitin, I. E. Starik , P. I. Tolmachev och andra) många prover av naturgaser, en distributionskarta skapades baserat på data. För första gången upptäcktes en ny typ av gasjetstrålar i Kokand-regionen, som fick namnet "luft" - det är typiskt för breda bergsbassänger (1936).
Arbetet med denna riktning var en direkt konsekvens av föregående avsnitt, på grundval av vilket V. G. Khlopin kom till konceptet med kontinuerlig gasutbyte mellan inre och luft och underjordiska atmosfärer. I enlighet med dessa idéer sker en gradvis anrikning av argon, krypton och xenon i underjordiska gasatmosfärer – utarmning av neon i förhållande till deras innehåll i luften. Attityd
mer i underjordisk atmosfär än i luft. Det har konstaterats att gaser lösta i de lägre lagren av djupa naturliga reservoarer är kraftigt anrikade på tunga ädelgaser.
Början av denna riktning av geokemi var arbetet med boratkällor i nordvästra Persien och Transkaukasien; senare utvidgades dessa studier till andra regioner i Sovjetunionen. Det konstaterades att bor är ett typiskt element i vattnet i oljeförande regioner, berikat i dem. V. G. Khlopin noterade också för första gången behovet av prospektering efter boratföreningar i Emba- och Guryev-distrikten i Uralregionen, där Inder-fyndigheten upptäcktes mycket senare.
VG Khlopins arbeten inom detta område gäller gasanalys, volymetrisk, vikt- och kolorimetrisk analys.
Gasanalys . V. G. Khlopin utvecklade anordningar för operativ uppskattning av summan av helium och neon i gasblandningar (V. G. Khlopin, E. K. Gerling, 1932). Dessa anordningar har förenklat ädelgasanalys så mycket att de har gjort det möjligt att inkludera den i den allmänna gasanalystekniken.
Volymanalys . För första gången i Sovjetunionen introducerade V. G. Khlopin metoden för differentiell reduktion och differentiell oxidation med samtidig bestämning av flera katjoner i en blandning (1922), och behärskade experimentellt den samtidiga bestämningen av vanadin, järn och uran; volumetriska metoder för bestämning av vanadin och uran föreslogs.
Viktanalys . VG Khlopin utvecklade en kvantitativ metod för separation av fyrvärt uran i form av UF 4 NH 4 F 1 / 2 H 2 O från sexvärt uran och tre- och järnjärn.
Kolorimetrisk analys . Forskare har föreslagit en metod för att bestämma små mängder iridium i närvaro av platina.
Under ledning av V. G. Khlopin utvecklades också flera analysmetoder: en volumetrisk metod för att bestämma små mängder bor, en volumetrisk metod för att bestämma SO 4 "och Mg", gravimetriska metoder för att bestämma uran, en kolorimetrisk metod för att bestämma fluor, och andra.
I processen att studera naturlig radioaktivitet , - studera strålningen av radioaktiva element och radioaktiva omvandlingar, upptäcktes nya naturliga radioaktiva element, systematiserade i radioaktiva grupper - uran och torium, som inkluderar den tredje, så kallade aktiniumfamiljen - aktinider (detta namn föreslogs av S. A. Shchukarev ). F. Soddys upptäckt av förskjutnings- eller skiftlagen gjorde det möjligt att anta att de slutliga stabila sönderfallsprodukterna av elementen i alla tre familjer är tre isotoper av samma element- bly .
Bohr -modellen av atomen är baserad på studien av naturlig radioaktivitet, som visade komplexiteten i atomens struktur, vars sönderfall producerar atomer av andra element, som åtföljs av tre typer av strålning: α , β och γ .
Neutron-protonteorin om strukturen hos atomkärnan har sitt ursprung till upptäckten av nya elementarpartiklar som utgör kärnan: neutron ( 1 0 n) och proton ( 1 1 p), vilket blev möjligt på grund av den artificiella splittringen av atomen under inverkan av α-partiklar (1919): 14 7 N+ 4 2 He→ 17 8 O+ 1 1 H, åtföljt av frisättningen av en proton (experiment genomfördes snart med ett antal andra lätta grundämnen). [3]
Ytterligare grundläggande forskning inom detta område visade att i lätta element är antalet neutroner i kärnan lika med antalet protoner; och när vi flyttar till tunga grundämnen börjar neutroner segra över protoner, och kärnorna blir instabila - de är utrustade med radioaktivitet.
Som en del av atomprojektet var han medlem av tekniska rådet [27] och ansvarade för radiuminstitutets verksamhet. Radiuminstitutet, genom insatser från V. G. Khlopin och förste sekreteraren för Leningrads regionala kommitté och stadskommittén för Bolsjevikernas kommunistiska parti, A. A. Kuznetsov, fick ytterligare lokaler. Beslutet att tilldela utrymme fattades av specialkommittén i november 1945, utförd av ordförandena för den operativa byrån för rådet för folkkommissarier i RSFSR A. N. Kosygin och representanten för den statliga planeringskommittén i specialkommittén N. A. Borisov [ 28] .
Efter examen från S:t Petersburgs universitet lämnades V. G. Khlopin vid professor L. A. Chugaevs avdelning, men som student genomförde han 1911 en workshop om den kemiska metoden för sanitära analyser med läkare vid S:t Petersburgs kliniska institut och fortsatte med detta praktisk utbildning 1912 och 1913.
Från 1917 till 1924 var V. G. Khlopin assistent vid institutionen för allmän kemi vid universitetet, och sedan 1924 började han som biträdande professor att läsa en specialkurs om radioaktivitet och radioelements kemi - den första i Sovjetunionen; eftersom korta och ofullständiga uppgifter och sammanfattningar endast fanns i utländsk litteratur, utvecklades denna kurs helt av V. G. Khlopin, som läste den till 1930, och återupptogs 1934 redan som professor, läste den till 1935. Våren 1945 organiserade vetenskapsmannen och ledde avdelningen för radiokemi vid Leningrads universitet.
Kursen av föreläsningar om radiokemi utvecklad av V. G. Khlopin i samarbete med B. A. Nikitin och A. P. Ratner utgjorde grunden för en omfattande monografi om radioaktiva ämnens kemi.
V. G. Khlopin deltog aktivt i det ryska fysikaliska och kemiska samhällets arbete , och efter omvandlingen av det senare till WCO var han medlem av rådet för organisationens Leningrad-gren och var senare dess ordförande.
Vid Vetenskapsakademien var V. G. Khlopin medlem av den analytiska kommissionen, kommissionen för isotoper och kommissionen för utveckling av det vetenskapliga arvet av D. I. Mendeleev . Från 1941 till 1945 gjorde V. G. Khlopin, i positionen som biträdande akademiker-sekreterare, mycket arbete vid Institutionen för kemiska vetenskaper vid USSR Academy of Sciences. Under det stora patriotiska kriget fungerade V. G. Khlopin som vice ordförande för kommissionen för mobilisering av resurser i Volga- och Kama-regionen och ordförande för dess kemiska sektion.
Under många år var han medlem av redaktionen för Kemisk-tekniska förlaget (Khimteoret). Forskaren var verkställande redaktör för tidskriften Uspekhi khimii och var medlem av redaktionerna för följande tidskrifter: Reports of the Academy of Sciences of the USSR, Proceedings of the Academy of Sciences of the USSR (Department of Chemical Sciences), Journal of General Chemistry och Journal of Physical Chemistry.
Vitaly Grigoryevich Khlopin uppfostrade studenter inom alla de viktigaste områdena av vetenskaplig verksamhet, av vilka många blev inte bara oberoende vetenskapliga forskare, utan också var skaparna av sina egna vetenskapliga riktningar och skolor.
Följande har fått sitt namn efter V. G. Khlopin:
Tematiska platser | ||||
---|---|---|---|---|
Ordböcker och uppslagsverk | ||||
|