Fläckig leguan

Fläckig leguan [1] ( Uta stansburiana ) är en ödlaart som finns på Stillahavskusten i Nordamerika .

Det är mest känt för att ha tre olika typer av hanar som tävlar mot varandra på ett sten-, papper-, saxsätt  - varje typ har fördelar jämfört med nästa i en cirkel. [2] [3] [4]

Titel

Namnet stansburiana hedrar Howard Stansbury första exemplaren under en expedition 1849-1851 för att studera och utforska Great Salt Lake i Utah . [5]

Systematik

Det finns en hel del kontroverser i taxonomin för dessa ödlor. [6] [7] Otaliga former har beskrivits som underarter och till och med arter. [åtta]

• Former som finns i större delen av Mexiko (med undantag av Baja California ) känns igen som en annan art Uta stejnegeri . [9]
• Ödlor från San Benitoöarnaoch Cedrosöarna klassificerades tidigare som separata arter Uta stellata och Uta concinna , men ingår nu i Uta stansburiana .
• Ödlor från öarna Santa Catalina och Salsipuedes, de så kallade Uta squamata och Uta antiqua , ingår ibland också i denna art. Detta är definitivt inte sant i det senare fallet, och sannolikt inte sant i det förra.
• Befolkningen i Baja California Sur bör förmodligen också klassificeras som Uta elegans .
• De föreslagna underarterna martinensis och taylori är förmodligen överflödiga.
• Populationen från Ángel de la Guarda , Mejia och Rasa Island är nästan säkert en separat art närmare Uta palmeri .
• San Esteban-befolkningen är troligen närmare squamata .
• Populationer från Las Encantadas har fått namnet Uta encantadae , Uta lowei och Uta tumidarostra men statusen har inte slutförts; dessa separata populationer är av relativt sent ursprung och ingår ibland i denna art, men deras unika anpassningar till livet tyder på att de måste anses vara distinkta; hur en eller hur tre arter förblir olösta. [tio]

Beskrivning

Hanar kan bli upp till 60 mm, honor är vanligtvis något mindre. Graden av pigmentering beror på kön och befolkning. Vissa hanar har blå fläckar på ryggen och svansen och flankerna kan vara gula eller orange, andra är färglösa. Honor kan ha ränder längs ryggen och sidorna, eller ha liten eller ingen färg. Båda könen har en framträdande plats på sidan, precis bakom frambenen. [elva]

Färgning är nära relaterad till parningsbeteendet hos män och kvinnor. [2] [12]

Polymorfism

Hanar

Hanar har en uttalad polymorfism i halsen färg, och kan delas in i tre typer: orange -throated , blå -throated och gul-throated .

Antalet individer av var och en av dessa tre typer varierar. Jämvikten upprätthålls av en sten-pappers-sax- mekanism  - den minsta typen av hane under en given häckningssäsong är mer frekvent och har det största antalet avkommor under nästa år. [2]

• Hanar med orange hals är ultradominanta. De är de största och mest aggressiva. De kontrollerar stora ytor, cirka 100 m 2 . De håller harem av honor. De kan ta honan från blåstrupiga hanar, men är känsliga för gulstrupiga. [2] Hanar med orange hals är också betydligt mer benägna att dö jämfört med de andra två typerna. [13]
• Blåstrupiga hanar är dominanta. De är medelstora och kontrollerar ett litet område, med en enda hona. De kan skydda henne från de gulstrupiga, men klarar inte av att stå emot de orangestrupiga hanarnas angrepp. [2]
• Gulstrupiga hanar har en färg som liknar den hos mogna honor. När de konfronteras med en dominant orange-throated eller blå-throated hane, tenderar de att imitera beteendet hos honan. Till skillnad från andra typer kontrollerar gulstrupiga hanar inte territorier. De lever i stora områden som överlappar flera andra mäns territorier. [2] [13] De parar sig med utländska honor i främmande territorier. Detta är lättare att uppnå i en orangestrupig hanes harem än hos en enda blåstrupig hona. Även om hanar med orange hals har en hög dödlighet, har gulstrupiga hanar högre relativa andelar av födslar efter döden. [3] Gulstrupiga hanar kan i vissa fall övergå till blåstrupiga hanar under häckningssäsongen. Denna omvandling orsakas vanligtvis av döden av den dominerande hanen i grannskapet. Samtidigt skiljer sig de blå fläckarna hos gulstrupiga hanar kvalitativt från de blå fläckarna hos genetiskt blåstrupiga hanar. Inte alla gulstrupiga hanar förvandlas, men om de gör det ger de upp beteendeimitation av honor och antar en dominerande typ av beteende. Transformationer åt andra hållet, där dominerande hanar blir gulstrupiga, har inte registrerats. [13]

Kvinnor

Kvinnors beteende korrelerar också med färgen på halsen. Orangestrupiga honor använder R-strategin . De tenderar att producera stora klor av många små ägg. Däremot använder gulstrupiga honor K-strategin  – de lägger färre, större ägg.

Liksom hos hanar är förekomsten av dessa två typer av honor cyklisk i tiden. Cykeln är dock kortare - två år jämfört med 4-5 år hos män.

Orange-struphonor är mer framgångsrika vid låga befolkningstätheter där konkurrensen om mat är mindre hård och trycket från predation är mindre betydande. [12] När befolkningstätheterna är höga och det finns tillräckligt med rovdjur tenderar gulstrupiga honor att ha högre reproduktionsframgång – deras större avkommor har högre överlevnadsfrekvens på kort och lång sikt, och dessa fördelar förstärks under perioder av brist. [fjorton]

Genetik

Typen av hanar bestäms genetiskt och har en hög ärftlighet . [2] Det definieras av en mendelsk egenskap med tre alleler. Hos män är o -allelen dominant , och b -allelen är recessiv mot y -allelen. Fenotypiskt har den orange-throated hanen genotypen av antingen oo , ob eller oy . Gulstrupiga hanar har antingen yy- eller yb- genotyper och blåstrupiga hanar är uteslutande bb .

Honor med en dominant o -allel är orangestrupiga, medan de utan o - allel utvecklar en gul hals. [12]

Beteende

Honorna lägger i genomsnitt 5,1 ägg, med maximalt 9 ägg, per koppling. Mindre kopplingar förknippas ofta med gulstrupiga honor. [fyra]

Aggression och uppvaktning

Dominanta hanar är aggressiva i försvaret av sina territorier. När främlingar dyker upp kommer de in i ett tillstånd av ökad vaksamhet, utför en eller flera armhävningar - vertikala svängningar, böjer ryggen och sprider sina lemmar när en objuden gäst närmar sig. [11] Om inkräktaren är en annan hane, rusar ägaren av territoriet till inkräktaren, som då vanligtvis springer iväg. Om det är en hona, inleder ägaren uppvaktning som består av att krypa, bita, slicka, sniffa, studsa och så småningom parning . Kroppsform och passivitet är de viktigaste frigörelserna för frieri . Hanar har setts försöka para sig med små ödlor av andra arter. [femton]

Längden på svansen är viktig för att bestämma dominansen av en hierarki . Liksom många andra ödlor använder fläckiga ödlor en svansautotomi som en flyktmekanism. Att minska längden på svansen innebär dock en förlust av social status för män och kvinnor. [16] Hanar använder autotomi mindre villigt än kvinnor, förmodligen på grund av den ökade betydelsen av social status för män - reproduktiv framgång är direkt relaterad till deras sociala status. [17]

Mat

Måltiderna varierar beroende på kön eller säsong . I en studie av Best och andra är deras diet starkt baserad på leddjur .

Forskning visar på ett samband mellan kön och kost. Könsskillnader i utfodringsbeteende kan verka för att minska intraspecifik konkurrens om resurser. [arton]

Anteckningar

1. ↑ Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Femspråkig ordbok över djurnamn. Amfibier och reptiler. latin, ryska, engelska, tyska, franska. / under den allmänna redaktionen av acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1988. - S. 222. - 10 500 exemplar.  — ISBN 5-200-00232-X .
2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Sinervo, B.; C.M. Lively. Spelet sten–papper–sax och utvecklingen av alternativa manliga strategier  (engelska)  // Nature : journal. - 1996. - Vol. 380 , nr. 6571 . - S. 240-243 . - doi : 10.1038/380240a0 .
3. ↑ 1 2 Zamudio, Kelly R.; Barry Sinervo. Polygyni, kompisbevakning och postum befruktning som alternativa manliga parningsstrategier  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : journal  . - National Academy of Sciences , 2000. - Vol. 97 , nr. 26 . - P. 14427-14432 . - doi : 10.1073/pnas.011544998 .
4. ↑ 1 2 Sinervo, Barry; Paul Light. Närliggande begränsningar för utvecklingen av äggstorlek, antal och total kopplingsmassa i ödlor  //  Science : journal. - 1991. - Vol. 252 , nr. 5010 . - P. 1300-1302 . - doi : 10.1126/science.252.5010.1300 .
5. ↑ Moll, Edward. 2005.
6. ↑ Grismer, LL Tre nya arter av intertidal sido-blotched ödlor (Genus Uta ) från Gulf of California, Mexiko  //  Herpetologica: journal. - 1994. - Vol. 50 . - s. 451-474 .
7. ↑ Upton, Darlene E.; Murphy, Robert W. Phylogeny of the side-blotched lizards (Phrynosomatidae: Uta ) baserat på mtDNA-sekvenser: stöd för midpeninsular seaway i Baja California  // Molecular Phylogenetics and Evolution  : journal  . - Academic Press , 1997. - Vol. 8 , nr. 1 . - S. 104-113 . - doi : 10.1006/mpev.1996.0392 .
8. ↑ Schmidt, Karl Patterson. Ny art av nordamerikanska ödlor av släktena Holbrookia och Uta  (engelska)  // American Museum Novitates : journal. - 1921. - Vol. 22 . - S. 1-6 .
9. ↑ Collins, Joseph T. Viewpoint: ett nytt taxonomiskt arrangemang för vissa nordamerikanska amfibier och reptiler  //  Herpetological Review: journal. - 1991. - Vol. 22 , nr. 2 . - S. 42-43 . Arkiverad från originalet den 29 september 2007.
10. ↑ Murphy, Robert W. & Aguirre-León, Gustavo (2002): The Nonavian Reptiles: Origins and Evolution.
11. ↑ 1 2 Tinkle, DW Den sidofläckiga ödlans liv och demografi, Uta stansburiana  //  University of Michigan Museum of Zoology: Diverse publikationer: journal. - 1967. - Nej . 132 .
12. ↑ 1 2 3 Alonzo, SH; Barry Sinervo. Kompisvalsspel, kontextberoende goda gener och genetiska cykler i sidblotched lizard, Uta stansburiana  //  Behavioral Ecology and Sociobiology: journal. - 2001. - Vol. 49 , nr. 2-3 . - S. 176-186 . - doi : 10.1007/s002650000265 .
13. ↑ 1 2 3 Sinervo, Barry; Donald B. Miles; W. Anthony Frankino; Matthew Klukowski; Dale F. DeNardo. Testosteron, uthållighet och darwinistisk kondition: naturligt och sexuellt urval på de fysiologiska grunderna för alternativa manliga beteenden i sidofläckiga ödlor  //  Hormoner och beteende: tidskrift. - 2000. - Vol. 38 , nr. 4 . - S. 222-233 . - doi : 10.1006/hbeh.2000.1622 . — PMID 11104640 .
14. ↑ Ferguson, Gary W.; Stanley F. Fox. Annual Variation of Survival Advantage of Large Juvenile Side-Blotched Lizards, Uta stansburiana: Dess orsaker och evolutionär betydelse  // Evolution  :  journal. - Wiley-VCH , 1984. - Vol. 38 , nr. 2 . - s. 342-349 . - doi : 10.2307/2408492 .
15. ↑ Ferguson, Gary W. Frigörare av uppvaktning och territoriellt beteende hos den sidofläckiga ödlan Uta stansburiana  //  Djurbeteende: journal. - 1966. - Vol. 14 , nr. 1 . - S. 89-92 . - doi : 10.1016/S0003-3472(66)80015-5 .
16. ↑ Fox, Stanley F.; Nancy A. Heger; Linda S. Fördröjning. Social kostnad för svansförlust i Uta stansburiana: ödlsvans som statussignalmärken   // Djurens beteende : journal. - Elsevier , 1990. - Vol. 39 , nr. 3 . - S. 549-554 . - doi : 10.1016/S0003-3472(05)80421-X .
17. ↑ Fox, Stanley F.; Jason M. Conder; Allie E Smith. Sexuell dimorfism i lättheten vid svansautotomi: Uta stansburiana med och utan föregående  svansförlust //  Copeia : journal. — American Society of Ichthyologists and Herpetologists, 1998. - Vol. 1998 , nr. 2 . - s. 376-382 . - doi : 10.2307/1447431 .
18. ↑ Best, Troy L.; AL Gennaro. Feeding Ecology of the Lizard, Uta stansburiana, i sydöstra New Mexico  (engelska)  // Journal of Herpetology: journal. - 1984. - September ( vol. 18 , nr 3 ). - s. 291-301 . - doi : 10.2307/1564083 .

Länkar

• http://www.qwantz.com/index.php?comic=1827
• UC Santa Cruz : Samarbete mellan orelaterade hanödlor ger en ny rynka till evolutionsteorin (Essay on Sinervo & Clobert 2001 paper)