Velociraptor

†  Velociraptor

Rekonstruktion av utseendet på Velociraptor mongoliensis

Monterat fossilt skelett av Velociraptor mongoliensis vid Dinosaur Center, Wyoming
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:ödlorUnderordning:TheropoderSkatt:stelkrampSkatt:CoelurosaurierInfrasquad:ManiraptorerFamilj:†  DromaeosauriderSläkte:†  Velociraptor
Internationellt vetenskapligt namn
Velociraptor Osborn , 1924
Typer
  • Velociraptor mongoliensis
    Osborn,     typus 1924
  • Velociraptor osmolskae
    Godefroit et al. , 2008
Paleorange

  Velociraptor mongoliensis


  Velociraptor mongoliensis och Velociraptor osmolskae
Geokronologi 75–71 Ma
miljoner år Period Epok Eon
2,588 Ärliga
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Paleogen
145,5 Krita M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kol
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prekambrium
◄Nu för tiden ◄Krita-
Paleogen utrotning ◄Trias utrotning ◄Massiv perm utrotning ◄Devonisk utrotning ◄Ordovicium-Silur utrotning ◄Kambriska explosionen

Velociraptor [1] ( lat.  Velociraptor ; av lat.  velox  - fast och rovfågel  - jägare ) [2]  - ett släkte av rovdjur tvåfota dinosaurier från familjen dromaeosaurider , underfamiljen velociraptoriner . Typarten är Velociraptor mongoliensis . Han levde i slutet av krita , för cirka 75-71 miljoner år sedan [3] . Dess fossila lämningar upptäcktes först i Mongoliet . Arten V. osmolskae hittades i kinesiska Inre Mongoliet . Velociraptor var betydligt mindre än de största representanterna för sin underfamilj - Dakotaraptor , Utahraptor och Achillobator  - men hade också ett antal progressiva anatomiska egenskaper. Det var en tvåfotad, befjädrad köttätare med en lång svans och en förstorad skäreformad klo på baksidan av foten, som tros ha använts för att gripa och ta bort byten. Velociraptor kan särskiljas från andra dromaeosaurider genom sin långa och låga skalle med en upphöjd nos.

Beskrivning

Velociraptor var en liten dinosaurie, upp till 1,5 m lång, 40-70 cm lång och vägde upp till 20 kg, även om man tror att den kunde väga upp till 24 kg [4] [5] [6] .

Liksom de flesta teropoder hade Velociraptor fyra tår på bakbenen, varav en var underutvecklad och inte deltog i promenader, och (liksom theropoder) trampade på tre fingrar. Dromaeosaurider, inklusive Velociraptor, använde bara två: den tredje och fjärde. Den andra hade en stor kraftigt krökt klo, som blev upp till 67 mm lång (längs ytterkanten). Det ansågs tidigare som deras främsta vapen för att döda och slita offer [4] [7] . Emellertid bekräftades det senare experimentellt att Velociraptorn inte använde dessa klor som blad (eftersom deras inre krökta kant var rundad och den vassa spetsen inte bröt igenom huden på djuret utan bara genomborrade den); troligen tjänade de som krokar, med hjälp av vilka rovdjuret höll fast vid sitt byte och höll det, ibland kanske till och med genomborrade offrets luftstrupe eller halsartär [4] [8] .

Ett mycket viktigare vapen i Velociraptors arsenal var förmodligen dess skarptandade käkar. Skallen på Velociraptor hade en längd på upp till 25 cm, var långsträckt och krökt uppåt. Den övre och nedre käken har 26-28 tänder vardera, med tandade skärkanter, åtskilda och böjda bakåt för att fånga och riva bytesdjur [9] [2] [9] . Biomekaniskt liknade underkäken på en Velociraptor den hos en komodovaran och var därför väl lämpad för att slita av bitar från relativt stora byten [10] . Baserat på käkarnas anatomi verkar en gång föreslagna tolkningar av velociraptorns livsstil som en jägare av relativt små byten osannolika.

Velociraptors framben hade tre tår. Den första var den kortaste och den andra var den längsta.

Flexibiliteten i Velociraptors svans reducerades av beniga utväxter av kotorna i deras övre del och förbenade senor i den nedre delen. Benutväxter sträckte sig längs från 4-10 kotor, vilket gav stabilitet i svängar, speciellt när man löper i hög hastighet [4] [7] .

Utforskar

Fossila ben (skalle och klor i bakbenen) av Velociraptor upptäcktes först 1922 i den mongoliska delen av Gobiöknen av en expedition av US Museum of Natural History. År 1924 nämnde museichefen Henry Osborne dessa fynd i en populärvetenskaplig artikel och namngav det beskrivna djuret Ovoraptor djadochtari , senare ändrade namnet till Velociraptor mongoliensis .

Senare nekades amerikanska expeditioner tillgång till Velociraptor-utgrävningsplatser och leddes av paleontologer från Sovjetunionen , Polen och Mongoliet. Från 1988-1990 upptäckte en kinesisk-kanadensisk expedition Velociraptor-ben i kinesiska Inre Mongoliet. Från 1990-1995 återupptogs amerikanska expeditioner till regionen tillsammans med mongoliska paleontologer.

Systematik

Tidigare inkluderade släktet Velociraptor ibland arter som nu tilldelats släktena Deinonychus och Saurornitholestes . Därmed namngavs Deinonychus antirrhopus och Saurornitholestes langstoni V. antirrhopus respektive V. langstoni . Nu ingår bara V. mongoliensis och V. osmolskae i släktet Velociraptor [11] .

Cladogram (2015 [12] ):

Jaktstrategi

1971 hittades fossila rester av Velociraptor och Protoceratops , förmodligen dödade i ett slagsmål och begravda i sanden. Tolkningen av detta fynd som att slåss mot dinosaurier har gjort det möjligt för forskare att rekonstruera många aspekter av Velociraptors jaktstrategi, även om vissa författare inte håller med. Baserat på den hållning som dinosaurierna bevarades i, har det också föreslagits att detta fynd kan visa på ett försök från en allätande ceratopsian att dra ut liket av en Velociraptor som drunknat i lera eller kvicksand, som ett resultat av att den också dog. De hittade klorna på bakbenen på en Velociraptor i nacken på en Protoceratops kan förklara att Velociraptorn attackerade livmoderhalsartärerna, venerna och luftstrupen hos offret med deras hjälp, och inte bukhålan med vitala organ, som tidigare trott. . Eller så kunde han helt enkelt vila sina bakben på protoceratops för att rädda sin framben från käkarna.

Alla funna fossiler av Velociraptorer är enskilda individer, och det populära antagandet att de jagade i flock har inte bekräftats [13] . Nära släktingar till Velociraptors - Deinonychus  - jagade sannolikt inte i flock och betedde sig ganska aggressivt mot andra individer av deras art, eftersom alla deras massgravar nära kadaverna av växtätande djur visar kannibalism mot mindre släktingar, observerad hos moderna krokodiler och komodovaran vid utfodring [14] .

fjäderdräkt och varmblodighet

Dromaeosaurider var evolutionärt nära fåglar , som mest liknade de mest primitiva medlemmarna av denna familj med välutvecklad fjäderdräkt. De tidiga dromaeosauriderna, Microraptor och Sinornithosaurus  , hade mer fågelliknande drag än deras Velociraptor-släktingar, som levde flera tiotals miljoner år senare. De upptäckta Velociraptor-fossilerna har inga mjukdelsavtryck, vilket gör det omöjligt att avgöra om de hade fjäderdräkt. År 2007 rapporterade flera paleontologer upptäckten i ett exemplar av Velociraptor (IGM 100/981) av tuberkler på ulna, fästpunkter för sekundära svängfjädrar som är typiska för moderna fåglar. Enligt paleontologer bekräftar denna upptäckt att velociraptorer hade fjäderdräkt [15] .

Fjäderdräkten och evolutionära förhållandet mellan Velociraptors och fåglar har två versioner:

Velociraptors fjäderdräkt betyder att de är varmblodiga. Kallblodiga djur är inte kapabla till värmeisolering, de behöver ta emot värme från miljön, vilket kommer att förhindras av utvecklad fjäderdräkt. Små varmblodiga djur har tvärtom lägre värmekapacitet än stora och kan ha vissa svårigheter att behålla värmen de genererar utan att isolera ytterhöljen (åtminstone i ett föränderligt klimat). Emellertid är takten av bentillväxt hos unga dromaeosaurider långsammare än hos moderna fåglar och däggdjur , vilket tyder på antingen något lägre ämnesomsättningshastigheter eller snarare dålig (eller ingen) yngelvård. Eftersom starka bevis för varmblodighet tidigare har tillhandahållits för alla eller nästan alla dinosaurier, och till och med för den hypotetiska förfadern till alla arkosaurier, verkar det osannolikt att theropoder, och särskilt fågelliknande dromaeosaurider, kunde ha upplevt en signifikant minskning av ämnesomsättningen från en släktstat.

Velociraptor i modern kultur

Anteckningar

  1. ↑ Barsbold R. Köttätande dinosaurier från Mongoliets krita  = Köttätande dinosaurier från kritan i Mongoliet / otv. ed. L.P. Tatarinov . - M .  : Nauka, 1983. - Utgåva. 19. - S. 90. - 120 sid. - (Proceedings of the Joint sovjet-mongolian paleontological expedition).
  2. ↑ 1 2 Osborn, Henry F.Tre nya Theropoda, Protoceratops- zon, centrala Mongoliet  (engelska)  // American Museum Novitates : journal. — American Museum of Natural History , 1924a. — Vol. 144 . - S. 1-12 .
  3. ↑ Godefroit, Pascal; Currie, Philip J.; Li, Hong; Shang, Chang Yong; Dong, Zhi-ming. En ny art av Velociraptor (Dinosauria: Dromaeosauridae) från övre krita i norra Kina  //  Journal of Vertebrate Paleontology  : journal. - 2008. - Vol. 28 , nr. 2 . - s. 432-438 . - doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[432:ANSOVD]2.0.CO;2 .
  4. ↑ 1 2 3 4 Norell, Mark A.; Makovicky, Peter J. Viktiga egenskaper hos dromaeosauridskelettet II: information från nyligen insamlade exemplar av  Velociraptor mongoliensis  // American Museum Novitates : journal. - American Museum of Natural History , 1999. - Vol. 3282 . - S. 1-45 .
  5. ↑ Paul, Gregory S.Predatory Dinosaurs of the World  (neopr.) . - New York: Simon & Schuster , 1988. - s. 464. - ISBN 978-0-671-61946-6 .
  6. ↑ Campione, Nicolas E.; Evans, David C.; Brown, Caleb M.; Carrano, Matthew T. Uppskattning av kroppsmassa hos tvåbenta icke-fåglar med hjälp av en teoretisk omvandling till fyrfota stylopodiala proportioner  //  Methods in Ecology and Evolution : journal. - 2014. - Vol. 5 , nej. 9 . - P. 913-923 . - doi : 10.1111/2041-210X.12226 .
  7. ↑ 1 2 Barsbold, R. 1983. Köttätande dinosaurier från Mongoliets krita. Transaktioner av den gemensamma sovjet-mongoliska paleontologiska expeditionen 19: 5-119.
  8. ↑ Fowler, DW; Freedman, EA; Scannella, JB; Kambik, RE The Predatory Ecology of Deinonychus and the Origin of Flapping in Birds  // PLoS ONE  : journal  . - 2011. - Vol. 6 , nr. 12 . — P.e28964 . - doi : 10.1371/journal.pone.0028964 . - . — PMID 22194962 .
  9. ↑ 1 2 Barsbold, Rinchen; Osmolska, Halszka. Skallen av Velociraptor (Theropoda) från Mongoliets sena krita  // Acta Palaeontologica Polonica  : journal  . - 1999. - Vol. 44 , nr. 2 . - S. 189-219 .
  10. ↑ François Therrien, Donald M. Henderson, Christopher B. Ruff. Bite me : Biomekaniska modeller av theropods underkäkar och implikationer för ätbeteende  . - 2005-01-01. - S. 179-237 . Arkiverad från originalet den 1 oktober 2017.
  11. ↑ Dinoweb Publications Arkiverad 8 november 2010 på Wayback Machine
  12. ↑ DePalma, Robert A.; Burnham, David A.; Martin, Larry D.; Larson, Peter L.; Bakker, Robert T. Den första jätterovfågeln (Theropoda: Dromaeosauridae) från Hell Creek-formationen  //  Paleontologiska bidrag: journal. - 2015. - Nej . 14 .
  13. ↑ Norell MA, Makovicky PJ Dromaeosauridae // The Dinosauria  (neopr.) / Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H.. - 2. - University of California Press , 2004. - S. 196-209. - ISBN 0-520-24209-2 .
  14. ↑ Roach, BT; D. L. Brinkman (2007). "En omvärdering av kooperativ flockjakt och sällskapsförmåga hos  Deinonychus antirrhopus  och andra nonavian theropoddinosaurier". Bulletin från Peabody Museum of Natural History . 48 (1): 103-138. doi: 10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2 .
  15. ↑ Turner, A.H.; Makovicky, PJ; Norell, M. A. Fjäderpinneknoppar i dinosaurien Velociraptor  (engelska)  // Science : journal. - 2007. - Vol. 317 , nr. 5845 . - S. 1721 . - doi : 10.1126/science.1145076 . - . — PMID 17885130 .
  16. ↑ Makovicky, PJ, Apesteguía, S., & Agnolín, FL 2005. Den tidigaste dromaeosaurid-teropoden från Sydamerika. Nature , 437 :1007-1011. [1] Arkiverad 25 april 2008 på Wayback Machine
  17. ↑ Paul GS Luftens dinosaurier: Evolutionen och förlusten av flyg i dinosaurier och fåglar - Baltimore: Johns Hopkins University Press, 2002. 472 pp.

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Tematiska platser
Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi