Bromaceton
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 4 oktober 2017; kontroller kräver 6 redigeringar .| Bromaceton | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
1-bromo-2-propanon |
| Förkortningar | BA |
| Chem. formel | C3H5BrO _ _ _ _ |
| Råtta. formel | CH3 - CO - CH2Br |
| Fysikaliska egenskaper | |
| stat | färglös vätska |
| Molar massa | 136,99 g/ mol |
| Densitet | 1,634 g/cm³ |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | -36,5°C |
| • kokande | 137°C |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 598-31-2 |
| PubChem | 11715 |
| Reg. EINECS-nummer | 209-928-2 |
| LEDER | CC(=O)CBr |
| InChI | InChI=1S/C3H5BrO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3VQFAIAKCILWQPZ-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | UC0525000 |
| CHEBI | 51845 |
| ChemSpider | 11223 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Bromoaceton (martonit) är ett kemiskt krigsföringsmedel som tillhör gruppen tårmakare , som först användes av tyskarna i juli 1915 under första världskriget [1] .
I naturen finns bromaceton (mindre än 1%) i den eteriska oljan från hawaiialgen Asparagopsis taxiformis[2] .
Syntes
Bromaceton erhålls genom interaktion mellan aceton och brom i närvaro av en stark oorganisk syra och ett oxidationsmedel:
Inom industrin tillsätts ett oxidationsmedel för att bättre utnyttja brom.
Applikation
För närvarande används det inte som ett giftigt ämne på grund av dess låga uthållighet och effektivitet. Det används vid syntes av vissa droger, såsom amfetamin. Orsakar kraftig tårbildning (lachrymator).
Anteckningar
- ↑ Kemiska vapen under första världskriget arkiverade 19 september 2010.
- ↑ B. Jay Burreson, Richard E. Moore och Peter P. Roller. Flyktiga halogenföreningar i algen Asparagopsis taxiformis (Rhodophyta) (engelska) // Journal of Agricultural and Food Chemistry : journal. - 1976. - Vol. 24 , nr. 4 . - s. 856-861 . - doi : 10.1021/jf60206a040 .