Bruneomycin (Bruneomycinum) är ett antitumörantibiotikum isolerat från Actinomyces albus var. bruneomycini och Actinomyces echinatus.
Identisk med det amerikanska antibiotikumet streptonigrin. Rufochromomycin och valacidin tillhör samma grupp av antibiotika. Produkterna av alla ovanstående antibiotika skiljer sig i kulturfysiologiska egenskaper.
Bruneomycin är ett brunt kristallint pulver, olösligt i vatten; hämmar selektivt DNA-syntes och orsakar nedbrytning av redan syntetiserat DNA i bakterieceller; har en hög antitumöraktivitet i experimentet; hämmar tillväxten av olika tumörstammar med 50-90%. Antibiotikumet kännetecknas av hög lymfotropism, på grund av vilken det är mest effektivt i lymfoida tumörer.
I toxiska doser hämmar läkemedlet hematopoiesis hos djur, kan orsaka fullständig aplasi i benmärgen. Den immunsuppressiva effekten av Bruneomycin är inte uttalad. [1] :
Historien om uppkomsten av antibiotikumet bruneomycin gavs av Olkhovatova O. L. i [2] :
Bruneomycin erhölls vid Institutet för forskning om nya antibiotika vid USSR Academy of Medical Sciences 1963. Antibiotikumet hade en uttalad antiblastomeffekt vid behandling av försöksdjurtumörer. Behovet av att studera de optimala förhållandena för biosyntesen av bruneomycin dikterades av de praktiska uppgifterna att utveckla ett storskaligt laboratorieförfarande för att få ett antibiotikum och behovet av att ackumulera bruneomycin för att genomföra omfattande kliniska prövningar. Som ett resultat av kliniska prövningar fastställdes en hög antitumöraktivitet hos antibiotikan vid lymfogranulomatos, retikulosarkom, kronisk lymfatisk leukemi och adenosarkom i njurarna. Genom beslut av den farmakologiska kommittén den 26 april 1968 godkändes bruneomycin för omfattande medicinsk användning.