Gigantoraptor [1] ( lat. Gigantoraptor ) är ett utdött släkte av jättelika teropoddinosaurier . Fossilet upptäcktes 2005 i Iren Dabasu-formationen, Erlian Basin, Inre Mongoliet , Kina . Åldern på bildningen är omtvistad. Baserat på ostracods har det föreslagits att Irene Dabasu är i samma ålder som Nemegt-formationen och går tillbaka till 70 miljoner år, även om några dinosaurierester indikerar åldern för den sena Santonska åldern (84-86 miljoner år sedan).
Sedan 2001 har många rester av Sonidosaurus sauropods upptäckts i ett stenbrott nära Saikhangaobi, i Sunid-Zuoqi , Inre Mongoliet . I april 2005 ombads den kinesiske paleontologen Xu Xing av japansk tv att återskapa upptäckten av Sonidosaurus- rester . Xu var tvungen att gräva upp lårbenet. När han rengjorde benet insåg han plötsligt att det inte tillhörde en sauropod, utan en okänd theropod som inte var sämre i storlek än Albertosaurus . Kameramännen var tvungna att pausa filmningen för att befästa det framgångsrika fyndet. Sålunda dokumenterades upptäckten av Gigantoraptor-fossilet på film.
2007 namngav och beskrev Xu och kollegor typen av arten Gigantoraptor erlianensis . Det generiska namnet kommer från det latinska gigas , "stor", och rovfågel , "tjuv, rövare". Det specifika epitetet hänvisar till Erlian-bassängen [2] .
Det enda kända typexemplaret, LH V0011, hittades i lager daterade till den Santonska epok av krita, för cirka 85 miljoner år sedan. Den består av ofullständiga och spridda rester av en omogen individ, ett partiellt skelett utan skalle men med en underkäke , en enda halskota, det mesta av ryggen och svansen och de flesta elementen i fram- och bakbenen [2] .
Xu och kollegor tilldelade Gigantoraptor till infraordningen Oviraptorosaurs , en grupp uppkallad efter Oviraptor . Men jämfört med andra medlemmar i gruppen var Gigantoraptor mycket större, tre gånger så lång och cirka 35 gånger så massiv som den största tidigare upptäckta oviraptorosaurus Citipati [3] . Xu uppskattade djurets längd till 8 meter och massan till 1 400 kg [2] . 2010 gav Gregory S. Paul sin egen uppskattning av dinosauriens massa - över 2 ton [4] .
De tandlösa underkäkarna på Gigantoraptor är sammansmälta till en bred, spatelformad käke. De påpekar att den reptilskalle som inte hittades var över en halv meter lång och dessutom saknade tänder. Skallen var troligen utrustad med en kåt näbb. De främre kaudala kotorna har mycket höga ryggradsprocesser och är kraftigt pneumatiserade av djupa pleurocoels . Den mellersta delen av den relativt korta svansen hålls av långa prezygapofyser . Baksidan av svanskotorna var lättad av svampigt ben. Frambenen är ganska långa på grund av de långsträckta händerna . Överarmsbenet är kraftigt välvt utåt och har ett rundat huvud. Den första metacarpal är mycket kort och har en kraftigt avvikande tumme. Bakbenen är också långa på grund av det långsträckta underbenet. Lårbenet är relativt tunt och kort, med ett distinkt huvud och nacke . Foten är stark, med stora böjda klor.
Det finns inga direkta bevis för fjädrande i Gigantoraptor, men Xu och kollegor (2007) har diskuterat den troliga förekomsten av fjädrar hos djuret. De erkände att även om Gigantoraptor var en medlem av oviraptorosaurierna (en grupp som inkluderar de fjäderbeklädda dinosaurierna Caudipteryx och Protarcheopteryx ), kan den mycket väl ha varit "naken" eftersom den var trehundra gånger mer massiv än dessa släkten, och mycket stora djur kan förlita sig på deras massa för att reglera kroppstemperaturen. Forskare har dock föreslagit att åtminstone fjädrarna på frambenen av Gigantoraptor behölls, eftersom deras förmodade funktioner - att visa eller gömma ägg under inkubationen - inte är relaterade till termoreglering [2] .
2007 tilldelade Xu och kollegor Gigantoraptor till oviraptoridfamiljen, till basalpositionen. Gigantoraptorns anatomi inkluderar diagnostiska egenskaper hos Oviraptorosaurier. Men det inkluderar också flera funktioner som finns i mer avancerade eumaniraptor- dinosaurier, såsom ett förhållande på 60 % fram till bakben; frånvaron av en expanderad distal kant av scapula, liksom frånvaron av den fjärde trochanter (trochanter) av lårbenet. Trots sin storlek liknade Gigantoraptor en fågel starkare än sina mindre släktingar [2] .
En nyare analys 2010 identifierade gigantoraptorn som en medlem av familjen caenagnathid , snarare än en oviraptorid [5] . Fylogenetisk analys av Lemanna et al. (2014), bekräftade att Gigantoraptor var en basal caenagnathid [6] . Kladogrammet nedan återspeglar den fylogenetiska positionen för Gigantoraptor inom familjen Caenagnathidae, baserat på en analys från 2013 av N. Longrich et al. [7] .
Caenagnathidae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Maten som Gigantoraptor åt är för närvarande okänd. Medan vissa oviraptorosaurier, såsom Caudipteryx och Incisivosaurus , tros ha varit mestadels växtätare, är Gigantoraptors långa bakben tydligt anpassade för snabb förflyttning (den var smidigare än den större och mindre flexibla Tarbosaurusen ), och dess enorma klor är en kombination som , som vanligtvis inte finns hos stora växtätare. Gregory S. Paul föreslog att Gigantoraptor fortfarande var en växtätare och använde hastighet för att undvika rovdjur [4] .
Exemplaret har utstående fibulaförbeningar och årsringar , vilket indikerar att dinosaurien var elva år när den dog. Gigantoraptor verkar ha nått tidig ungdom vid sju års ålder och skulle troligen ha vuxit sig mycket större när den väl nått mognad. Detta indikerar en mycket snabbare tillväxttakt än de flesta stora icke-fågelteropoder [2] .
Förekomsten av gigantiska oviraptorosaurier som Gigantoraptor förklarar flera tidiga asiatiska fynd av mycket stora, upp till 53 centimeter långa, fossiliserade ägg av Macroelongatoolithus carlylensis . De avsattes i enorma bon med tre meter i diameter [4] . Närvaron av Macroelongatoolithus i Nordamerika tyder på att stora oviraptorosaurier också levde där, även om inga fossil har hittats [8] .
Oviraptorosaurier | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Basal |
| ||||||
Caudipteridae |
| ||||||
Caenagnathoidea |
|