ditizon | |
---|---|
Allmän | |
Chem. formel | C13H12N4S _ _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 256,33 g/ mol |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | 168°C |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 60-10-6 |
PubChem | 657262 |
Reg. EINECS-nummer | 200-454-1 |
LEDER | S=C(/N=N/c1ccccc1)NNc2ccccc2 |
InChI | InChI=1S/C13H12N4S/c18-13(16-14-11-7-3-1-4-8-11)17-15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10, 14H,(H,16,18)UOFGSWVZMUXXIY-UHFFFAOYSA-N |
ChemSpider | 571406 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Ditizon (difenyltiokarbazon, fenylazotiomyrsyra 2-fenylhydrazid, förkortad beteckning H 2 Dz) är en organisk förening , ett azofärgämne med den kemiska formeln C 6 H 5 N \u003d NC (S) -NHNHC 6 H 5 . Används som indikator inom analytisk kemi.
Svarta, lila-svarta eller blå-svarta kristaller; olöslig i vatten, mycket svagt löslig i etanol, dietyleter, löslig i kloroform . Smälter vid 168 °C, medan den sönderdelas [1] .
Ditizon och dess lösningar oxideras av atmosfäriskt syre [1] .
Syntetiseras genom oxidation av difenyltiokarbazid [1] .
Det används som ett reagens för extraktionsfotometrisk bestämning och koncentration i form av enkelsubstituerade ditizonater av metallkatjoner Ag, Au, Bi, Cu, Fe, Hg, Mn, Mo, såväl som katjoner av organometalliska föreningar i formen - RHg + , R 2 Sn 2 + , R 3 Sn + , R 2 Pb 2 + , R 3 Pb + , R 2 Tl + och andra. I de flesta fall åtföljs bildningen av enkelsubstituerade ditizonater i lösningar av en hyposokrom effekt . I lösningar uppvisar ditizonater och dess komplex innehållande, förutom ditizon, 2,2'-dipyridyl, 1,10-fenantrolin eller andra ligander fotokromism . Till exempel förvandlas orangefärgade lösningar av Hg(HDz) 2 i bensen till blått vid bestrålning, och initialtillståndet återställs inom 30–90 s [1] .