| Isoindol | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Systematiskt namn |
2H-isoindol | ||
| Traditionella namn | benso[c]pyrrol | ||
| Chem. formel | C8H7N _ _ _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| Molar massa | 117,15 g/ mol | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 270-68-8 | ||
| PubChem | 3013853 | ||
| LEDER | C1=CC2=CNC=C2C=C1 | ||
| InChI | InChI=1S/C8H7N/c1-2-4-8-6-9-5-7(8)3-1/h1-6,9HVHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 33179 | ||
| ChemSpider | 2282425 | ||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
Isoindol (benz [c] pyrrole ) är en bicyklisk kväveinnehållande heterocyklisk förening . Färglösa kristaller som sönderdelas vid rumstemperatur.
Det är en tautomer av 1H-isoindol (isoindolenin). Vid rumstemperatur förskjuts jämvikten i reaktionen mot 2H-isoindol.
Den har en hög reaktivitet, lätt oxiderad i luft. Närvaron av substituenter (särskilt i positionerna 1 och 3, som har den högsta reaktiviteten) minskar tendensen hos isoindol att oxidera och polymerisera.
En av metoderna för att erhålla isoindol är den snabba pyrolysen av ämnen som innehåller lätt borttagbara grupper. Under pyrolysen av 7-azabensonorbornen erhålls isoindol i en blandning med isoindolenin, men vid förvaring i rumstemperatur omvandlas isoindolenin fullständigt till isoindol.