Mastoparan-MO (Mast-MO) är en artificiellt skapad cytolytisk peptid med starka antimikrobiella och immunmodulerande egenskaper.
Inledningsvis isolerades det farliga peptidtoxinet mastoparan-L (mast-L) som en del av giftet från getingen Vespula lewisii . Därefter upptäckte forskare vid Perelman School of Medicine vid University of Pennsylvania (engelska) , som studerade antimikrobiella peptider kända för vetenskapen, ett aktivt antibakteriellt pentapeptidmotiv, där ett fragment som är farligt för människor (mastoparan- L) ersattes, vilket förstör rött blodkroppar, orsakar allergier, anafylaktisk chock och andra biverkningar upp till andningsstopp, samtidigt som man får en ny peptid mastoparan-MO [1] .
Verkningsmekanismstudier har visat att mastoparan-MO riktar sig mot bakterier genom att snabbt penetrera deras yttre membran. I djurmodeller uppvisade peptiden direkt antimikrobiell aktivitet, ökade förmågan att rekrytera leukocyter till infektionsplatsen och kunde kontrollera inflammation. Forskare har testat flera varianter av denna peptid i möss [1] .
Omarrangemangsstudier har uttömt den kvarvarande toxiciteten av fetma Mastoparan-MO för mänskliga celler, vilket ger derivat med anti-infektionsaktivitet hos djur [2] .
Med användning av NMR bestämdes det att den erhållna mastoparan-MO-peptiden har en a-helixstruktur, uppvisar ökade antibakteriella egenskaper jämförbara med standardantibiotika både in vitro och in vivo , och potentierar aktiviteten hos olika klasser av antibiotika. Mastoparan-MO har visat sig vara effektivt mot Escherichia coli och Staphylococcus aureus utan att orsaka biverkningar.
Den nya peptiden visade sig vara användbar på flera områden samtidigt - den bekämpar bakterier i sig själv, påskyndar och förenklar penetrationen av andra antibiotika in i cellerna, och minskar även sannolikheten och intensiteten av immunöverreaktion, vilket orsakar komplikationer vid infektioner [1] [3] [4] .