Meskalin

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 23 november 2015; kontroller kräver 119 redigeringar .
Meskalin


Allmän
Systematiskt
namn		 2-​​(3,4,5-​trimetoxifenyl)​-​etylamin
Chem. formel C11H17NO3 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 211,26 g/ mol
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning 128-130°C
 •  kokande 312°C
 •  tändning 145°C
Klassificering
Reg. CAS-nummer 54-04-6
PubChem 4076
Reg. EINECS-nummer 200-190-7
LEDER   COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)CCN
InChI   InChI=1S/C11H17NO3/c1-13-9-6-8(4-5-12)7-10(14-2)11(9)15-3/h6-7H,4-5.12H2.1- 3H3RHCSKNNOAZULRK-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 28346
ChemSpider 3934
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Meskalin  är en psykedelisk , en enteogen från gruppen fenyletylaminer . Det systematiska namnet är 2-(3,4,5-trimetoxifenyl)-etylamin . Små mängder finns i kaktusar av släktet Lophophora (Lophophora williamsii) och Echinopsis ( Echinopsis pachanoi , Echinopsis peruviana ); syntetiseras artificiellt från gallussyra , kan också syntetiseras från vanillin . I de flesta länder är tillverkning och distribution av meskalin förbjuden enligt lag (inklusive Ryssland ).

Historik

Indianer av olika stammar har länge känt till de hallucinogena egenskaperna hos vissa kaktusar och använt dessa växter under religiösa ceremonier.

Meskalin erhölls först från peyotekaktusen ( Lophophora williamsii ) den 23 november 1897 av den tyske kemisten Arthur Heffter [1] (förutom peyote finns meskalin även i San Pedro-kaktusarna Echinopsis pachanoi , som är mer populära än peyote, som de växer snabbare än de senare). Senare, 1919 , syntetiserade Ernst Shpet först meskalin med kemiska medel [2] .

1927 publicerades det första vetenskapliga arbetet om effekterna av meskalin "Der Meskalinrausch" i Tyskland.

I maj 1953 provade Aldous Huxley meskalin för första gången i en dos av 400 mg och publicerade 1954 uppsatsen " The Doors of Perception " som beskrev hans experiment [3] .

Dosering och varaktighet

Den genomsnittliga orala dosen för meskalinhydroklorid är 300 mg. Effekten börjar visas 45-60 minuter efter konsumtion. Toppen av aktiviteten varar i cirka 4 timmar, därefter sker en nedgång som varar även i 4 timmar. Meskalinsulfat är något mindre aktivt vid samma dos.

Effekter

Psykotropiska effekter

Biverkningar

Får

Det erhålls från gallussyra och de reagens som visas i diagrammet {A New Synthesis of Mescaline | Journal of the American Chemical Society (acs.org), https://doi.org/10.1021/ja01155a562 }

Rättslig status

I Ryssland

Meskalin finns på lista I över droger som är förbjudna i Ryska federationen . För tillämpningen av 228, 228.1, 229 och 229.1 i Ryska federationens strafflag anses 0,5 g (500 mg) meskalin och dess derivat vara en betydande storlek, 2,5 g är stor och 500 g är extra stor [4] .

I USA

I USA finns meskalin, liksom peyote , på schema I. Detta innebär att försäljning, köp, innehav, innehav och distribution av dessa substanser utan tillstånd från Drug Enforcement Administration är förbjudet. Andra kaktusar som innehåller meskalin, såsom San Pedro , kontrolleras också.

Meskalin i populärkulturen

Se även

Anteckningar

  1. ↑ Arthur Heffter . Karaktärsvalv . Erowid.org. Hämtad: 9 januari 2013.
  2. ↑ Manske & Holmes. Alkaloiderna  (neopr.)  // Academic Press. - Erowid.org, 1953. - Vol 3 . - S. 324-328 .
  3. ↑ Storming the Sky, Jay Stevens
  4. ↑ Resolution av 1 oktober 2012 nr 1002 om godkännande av en betydande, stor och särskilt stor mängd narkotika och psykotropa ämnen
  5. ↑ Meskalin | torch.ru

Litteratur

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
I bibliografiska kataloger
 Psykoaktiva fenetylaminer från PiHKAL
  • A.E.M.
  • AL
  • ALEPH
    • 2
    • fyra
    • 6
    • 7
  • Ariadne
  • ASB
  • B
  • Beatrice
  • Bis-TOM
  • B.O.B.
  • BOD
  • BOH
  • BOHD
  • BOM
  • 4-Br-3,5-
  • 2-Br-4,5-
  • 2C-B
  • -BZ
  • 2C-C
  • 2C-D
  • 2C-E
  • -E
  • -F
  • 2C-
  • 2C-G-3
  • 2C-G-4
  • 2C-G-5
  • 2C-GN
  • 2C-H
  • 2C-I
  • 2C-
  • -O
  • 2C-O-
  • 2C-P
  • CPM
  • 2C-SE
  • -T
  • 2C-T-2
  • 2C-T-
  • Ψ-2C-T-4
  • 2C-T-7
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • -D
  • β-D
  • DESOXY
  • 2,4-DMA
  • 2,5-DMA
  • 3,4-DMA
  • DMCPA
  • DME
  • DMMDA
  • DMMDA-
  • DMPEA
  • DOAM
  • DOB
  • DOBU
  • DOC
  • DOEF
  • DOET
  • DOI
  • DOM
  • Ψ-DOM
  • DON
  • DOPR
  • E
  • EEE
  • EEM
  • EME
  • EMM
  • Ethyl-J
  • Etyl-K
  • F-
  • -22
  • LOPPAN
  • G-3
  • G-4
  • G-5
  • GN
  • Ganesha
  • HET -
  • HET -
  • -17
  • IDNNA
  • I.M.
  • IP
  • Iris
  • J (BDB)
  • Lofofin
  • M (meskalin)
  • 4-MA
  • Madame-
  • MAL
  • MDA
  • MDAL
  • MDBU
  • MDBZ
  • MDCPM
  • MDDM
  • MDE
  • MDHOET
  • MDIP
  • MDMA
  • MDMC
  • MDMEO
  • MDMEOET
  • MDMP
  • MDOH
  • MDPEA
  • MDPH
  • MDPL
  • MDPR
  • ME
  • MEDA
  • MEE
  • M.E.M.
  • MEPEA
  • Meta-DOB
  • Meta-PUNKT
  • Metyl-DMA
  • Metyl-DOB
  • Metyl-J (MBDB)
  • Metyl-K
  • Metyl-MA (PMMA)
  • Metyl-MMDA-2
  • MMDA
  • MMDA-2
  • MMDA-3a
  • MMDA-3b
  • MME
  • MP
  • MPM
  • Ortho-DOT
  • P
  • PE
  • PEA (fenyletylamin)
  • Propynyl
  • SB
  • T.A.
  • TASB
  • TASB
  • TASB
  • TV
  • -TE
  • -TE
  • TIM
  • -TIM
  • -TIM
  • -TM
  • -TM
  • TMA
  • TMA-2
  • TMA-3
  • TMA-4
  • TMA-5
  • TMA-6
  • -TME
  • 4-TME
  • 5-TME
  • 2T-MMDA-3a
  • 4T-MMDA-2
  • TMPEA
  • TOET
  • TOET
  • TOM
  • -TOM
  • TOMSO
  • TP
  • TRIS
  • -TSB
  • -TSB
  • 3-T-TRIS
  • 4-T-
 Huvudtyper av alkaloider
pyrrolidinGigrin
Tropan
Piperidin
Quinolizidin
pyridin
isokinolin
Kinolin
Indol
Purin
Fenyletylamin
Terpener
Övrig
 Hippie
Rörelsehistoria
gemenskaper
Politik och etik
Kultur och mode
Platser och festivaler
Psykedelika och droger
Filmer om hippies
Relaterade artiklar