| Foster Kennedys syndrom | |
|---|---|
| MKB-10-KM | H47.14 |
| ICD-9 | 377,04 |
| MKB-9-KM | 377,04 [1] [2] |
| SjukdomarDB | 31967 |
Foster Kennedys syndrom (även känt som Gowers-Paton-Kennedys syndrom , Kennedy- fenomen eller Kennedys syndrom ) är en av en konstellation av fynd som är förknippade med tumörer i frontalloberna.
Även om det identifieras med Kennedys syndrom, bör Foster Kennedys syndrom inte förväxlas med Kennedys sjukdom, som är uppkallad efter William R. Kennedy.
Pseudo-Foster Kennedys syndrom definieras som ensidig optisk atrofi med papillödem i det andra ögat, men ingen tumör. [3]
Syndromet definieras som följande förändringar:
Detta syndrom orsakas av kompression av synnerven, kompression av luktnerven och ökat intrakraniellt tryck (ICP), sekundära symtom till tumören (t.ex. meningiom eller plasmacytom, vanligtvis meningiom i luktrännan). [5] [6] Det finns andra symtom i vissa fall, såsom illamående och kräkningar , minnesförlust och känslomässig labilitet (d.v.s. symtom på frontalloben). [6]
Syndromet beskrevs först utförligt av Robert Foster Kennedy 1911, en brittisk neurolog som tillbringade större delen av sin karriär med att arbeta i USA . [7] Men det första omnämnandet av syndromet kom från Gowers 1893. Schultz-Zehden beskrev symtomet igen 1905, senare beskrivet av Wilhelm Uhthoff 1915. [åtta]
Behandlingen, och därför prognosen, varierar beroende på den underliggande tumören . [6]