Tiselius, Arne

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 29 maj 2021; kontroller kräver 3 redigeringar .
Arne Tiselius
Svensk. Arne Wilhelm Kaurin Tiselius

Arne Tiselius
Födelsedatum 10 augusti 1902( 1902-08-10 )
Födelseort Stockholm , Sverige
Dödsdatum 29 oktober 1971 (69 år)( 1971-10-29 )
En plats för döden Uppsala , Sverige
Land  Sverige
Vetenskaplig sfär biokemi
Arbetsplats
Alma mater
vetenskaplig rådgivare Theodor Svedberg
Studenter Robert Williams
Utmärkelser och priser Nobelpriset Nobelpriset i kemi (1948)
Hundraårsjubileumspriset (1953)
Franklin-medalj (1955)
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Arne Tiselius ( svensk Arne Wilhelm Kaurin Tiselius ; 10 augusti 1902 , Stockholm  - 29 oktober 1971 , Uppsala ) - svensk biokemist , ledamot av Vetenskapsakademien och dess ordförande sedan 1956. Nobelpristagare (1948).

Biografi

Arne Wilhelm Kaurin Tiselius föddes i Stockholm den 10 augusti 1902 av Hans Abraham Jason Tiselius och Rosa Kaurin, dotter till en kyrkoherde i centrala Norge .

Arne gick på gymnasiet (nuvarande Vasa Laroverk), vars föreståndare var hans farfar. Här uppmärksammade doktor Ludwig Johansson, lärare i kemi och biologi, Tiselius förmåga i kemi. Han gav honom en privat nyckel till skollaboratoriet så att pojken kunde göra sin forskning efter skolan. Tiselius bestämde sig snart för att han skulle vilja studera hos Theodor Svedberg i Uppsala. Med ekonomiskt stöd av några familjevänner skrevs han 1921 in vid Uppsala universitet. Efter tre års studier tog han sin första examen i kemi, fysik och matematik. För att tjäna lite pengar började han dessutom arbeta som assistent på meteorologiska institutet vid universitetet. Denna tjänst innehade han till 1925, varefter han blev forskarassistent i fysikalisk kemi under Theodor Svedberg. 1930 försvarade han sin doktorsavhandling på ämnet "Studie av proteinelektrofores med hjälp av den rörliga gränsmetoden."

Tiselius var 1938-1968 professor i biokemi och föreståndare för Institutionen för biokemi vid Uppsala universitet.

På morgonen den 28 oktober 1971 drabbades Arne Tiselius av en svår hjärtinfarkt på eftermiddagen när han var på väg för att hälsa på sin dotter. Nästa morgon dog han.

Familj

Tiselius far tog sitt efternamn från sin mormor, Fru Johansen (född Tisell ) , som kom från en familj med det alternativa namnet Tisel (Tiselius). Flera av hennes förfäder var vetenskapsmän med intresse för vetenskap, särskilt biologi. I slutet av 1600-talet studerades medlemmar av denna familj[ hur? ] präster intresserade av vetenskaplig forskning och redan på 1700-talet var de ägare till gjuterier och Yeomanry[ term okänd ] av bönder.

Tiselius pappa arbetade på ett försäkringsbolag i Stockholm. Tog en examen i matematik från Uppsala universitet. Hans farfar, Nils Abraham Johansson, och hans farfars bror hade också Uppsala universitetsexamen i matematik respektive biologi. N. A. Johansson blev adjunkt i matematik i Uppsala, och flyttade senare till Göteborg, där han först var lärare och sedan föreståndare för en välkänd gymnastiksal.

Efter Hans Tiselius alltför tidiga död 1906 flyttade Fra Tiselius Arne och hans yngre syster till Göteborg, där Arnes farföräldrar bodde och där familjen hade flera nära vänner som på olika sätt kunde försörja änkan i hennes svåra situation med två små. barn.

På senare år placerade han sig i sin hustrus vård, som han var helt hängiven. Arne Tiselius gifte sig 1930 med Greta Dalén . De hade en dotter och en son. Dottern Eva gifte sig med Torgny Bohlin , som blev professor i Bergen, Norge. Sonen Per har studerat medicin och är specialist i reumatologi.

Huvudsakliga forskningsämnen

Främst undersökt:

Elektroforesforskning

1926 publicerade Tiselius tillsammans med Svedberg sin första artikel. Den beskriver ett U-format elektroforesrör med kvartssegment, så att migrationen av proteingränser följs av en ultraviolett absorptionsteknik. Potentialen applicerades på enheten från batterier genom en reversibel zinksulfatelektrod och experimentet genomfördes i ett rum "med en ganska konstant temperatur". Mätningar av den elektroforetiska rörligheten för ovalbumin i acetatbuffert utfördes i pH-intervallet från 3,4 till 5,75, och genom interpolering av rörlighetskurvan fann man den isoelektriska punkten vid pH 4,7.

Tiselius ursprungliga arbete har fortsatt på detta område. Han bidrog med ett omfattande avsnitt till den stora tyska handboken om metoder för att bestämma rörligheten och laddningen av kolloidala partiklar, som täckte ämnet från teoretiska till experimentella aspekter. Dessutom hjälpte han Svedberg med den andra, reviderade och förstorade upplagan av hans Colloid Chemistry, och skrev även en artikel om beräkning av kolloidala lösningars termodynamiska egenskaper från ultracentrifugmätningar. I januari 1928 avlade han examen för licentiatexamen i kemi, en examen som krävs för att fortsätta arbetet med sin doktorsavhandling.

År 1930 publicerades resultatet av en studie av hans komplexa och experimentella gränsrörelsemetod för studiet av proteinelektrofores som en doktorsavhandling i Uppsala. Denna avhandling har förblivit en klassiker i ämnet i många år. På den tekniska sidan var temperaturen strikt styrd av en termostat, och från experiment med växelström fann man att den begränsande lastströmmen motsvarar konvektionsfri migration. Den tidigare elektroden ersattes med silverklorid och utifrån teoretiska överväganden beräknades den erforderliga volymen för elektrodkärlen. Optiska och fotografiska förhållanden har förbättrats, en koncentrationsskala för ljusabsorption har fastställts och teoretiska motiveringar för att använda en 50 % koncentrationspunkt som bestämning av gränsens verkliga placering ges. Övervägandet av gränsanomalier inkluderar experimentell bestämning av buffertens jonstyrka, som krävs för att undertrycka dem; Kategoriska distinktioner har gjorts mellan beteendet hos gränserna under onormal migration och beteendet som härrör från den elektrokemiska inhomogeniteten hos proteinberedningar. Det elektroforetiska beteendet hos vissa väldefinierade proteiner, såsom ovalbumin, serumalbumin och fykoerytrin, har testats, och oberoende av komponentmigrering har visats vid blandning av sådana homogena proteiner. Saltfraktionerade hästserumglobulinpreparat visade migrationsinhomogenitet, men inga säkra böjningspunkter hittades vid fotografisk kurvregistrering.

Som ett resultat av framgången med sin avhandling utnämndes Tiselius till adjunkt.

Vid den tidpunkt han var involverad i sin avhandling läste han biokemi, som inte fanns med i Uppsala universitets läroplan, och han blev fascinerad av naturliga ämnens föränderlighet och särskilt specificitet. Det faktum att proteinberedningar som utvecklades enhetligt i ultracentrifugen inte nödvändigtvis betedde sig enhetligt vid elektrofores övertygade honom gradvis om att definition, separation och rening var grundläggande problem för all biokemi, vilket kräver användning av en mängd olika tekniker för att rymma ett brett spektrum av ämnen. Naturligtvis gjorde han en betydande insats i dessa frågor genom sin senare forskningsverksamhet.

Även om Tiselius utnämndes till adjunkt, förblev hans lön som en assistent i fysikalisk kemi i ytterligare två år, tills ett stipendium för biträdande professor i kemi dök upp. Sådana institutionsstipendier gavs till en början för tre år och förlängdes vanligtvis med de följande tre åren, med möjlighet att förlänga det till sjunde året. I undantagsfall kunde de dela ut ett stipendium för ytterligare 6 år, men det var bara ett fåtal av dem och alla fakulteter tävlade om dem. Universitetet hade flera fasta akademiska tjänster och efter stipendiets utgång tvingades docenten söka arbete utanför universitetet. Uppsala universitet hade en plats i organisk kemi, en i allmän och oorganisk kemi och dessutom Svedbergs personliga plats inom fysikalisk kemi. Situationen på andra svenska universitet var liknande. Tiselius gifte sig 1930 med Grete Dahlen; nu hade de en ung familj och var oroliga för framtiden. På grund av avgången skulle 1936 sätet i allmän och oorganisk kemi i Uppsala bli ledigt. Han kände att det var hans plikt att försöka få en plats i Uppsala och bestämde sig för att rikta sina forskningsintressen till ett område som skulle vara användbart för hans kandidatur.

Han blev fascinerad av den ovanliga förmågan hos vissa zeolitmineraler att byta ut sitt kristalliserade vatten mot andra ämnen, och zeolitens kristallstruktur förblev intakt även efter att kristallisationsvattnet avlägsnats i ett vakuum. Det var känt att de optiska egenskaperna förändrades när de torkade kristallerna rehydrerades, men inga kvantitativa studier av detta fenomen har gjorts.

Omfattande forskning pågick i Uppsala om diffusion av proteiner i lösning, och Tiselius var intresserad av hur de optiska egenskaperna hos kristaller kunde användas för att bestämma diffusionshastigheten för vatten i zeolit, ett ämne som kan anses vara mer likt oorganiskt kemi än till elektrofores. Flera preliminära experiment gjordes med zeolit ​​från den svenska mineralogiska samlingen, men eftersom de var av dålig kvalitet bestämde han sig för att utrusta sin egen expedition för att få bättre prover. Sommaren 1932 gjorde han en lång resa till några av de mest avlägsna öarna bland Färöarna i Atlanten.

Med dessa prover räknade Tiselius ut kontrollparametrarna och utvecklade en elegant och exakt metod för att mäta diffusionen av vattenånga och andra gaser i zeolitkristaller. Forskningen har utvidgats till studier av kinetiken för diffusion och adsorption av olika gaser i icke-hydratiserade kristaller, ett arbete som utfördes av ett Rockefeller Fellowship från 1934-35, när Tiselius arbetade i USA med Hugh. S.Taylor vid Princeton University.

Innan han åkte till Princeton erkände han att om han hade varit helt oberoende skulle han ha koncentrerat sig på biokemi, där han funderade över några av de mest spännande problemen inom modern vetenskap som fortfarande väntade på lösning. Men på grund av den dåtida lågkonjunkturen i Sverige (Kreugerföretagen hade kollapsat hösten 1932 och det rådde svår allmän arbetslöshet) fanns det lite hopp om en ny heltidstjänst vid universitetet, och han kände behovet för att få plats i oorganisk kemi vid Uppsala universitet.

En tid efter Tiselius återkomst till Sverige utnämndes Gunnar Hagg till tjänsten som oorganisk kemist i Uppsala, ett val som Tiselius utan tvekan ansåg var rätt. Vid nomineringen betonade kommittén dock att Tiselius enastående prestationer gjorde honom värdig yrkesstatus, även om ingen lämplig position fanns tillgänglig.

En systematisk revidering av de grundläggande experimentella faktorerna för elektrofores ledde till konstruktionen av en apparat, en radikalt ny design, som först användes under 1936. Den cirkulära sektionen av alla tidigare U-rör har ersatts av celler med ett långt, smalt tvärsnitt. Den givna tvärsnittsarean gjorde det möjligt att avsevärt öka den optiska känsligheten och mer effektivt ta bort värmen som genereras av passage av elektrisk ström, vilket minimerar risken för överträdelse av gränsen som uppstår på grund av termisk konvektion. Vidare reducerades sannolikheten för termisk konvektion genom att använda utrustningen vid 0-4°C, det temperaturintervall inom vilket buffertlösningens densitet når sitt maximum och ändras lite med temperaturen. U-röret konstruerades av glaspartier som hade ändplattor som lätt kunde flyttas i förhållande till varandra med en enkel pneumatisk anordning. Detta bidrog till bildandet av en tydlig gräns mellan protein- och buffertlösningarna och gjorde det tillsammans med motströmsvätskan möjligt att isolera elektroforetiskt separerade prover för kemiska och biologiska experiment i slutet av flödet. Rörelsen av protein-buffertgränssnittet följdes refraktometriskt med användning av Toplerian-fransmetoden med användning av synligt ljus, vilket möjliggjorde både direkta och fotografiska observationer.

Tiselius testade först apparatens potential genom att undersöka ett prov av hästserum. Till sin förvåning observerade han efter några timmar 4 olika band som indikerar migrationen av albumin och tre globuliner, som han kallade alfa, beta och gamma - från sitt arbete med tidigare apparater visste han att serumglobulin var elektroforetiskt inhomogent, så han kunde inte bestämma komponenter. En artikel skickades in för publicering i en biokemisk tidskrift som beskriver den nya apparaten samt upptäckten av ett stort serumprotein, men publiceringen nekades; den publicerades så småningom i Transaction of the Faraday Society och mottogs med stort intresse.

Artikeln beskrev studien med ytterligare resultat som var av stor betydelse. Renade proteiner, såsom elektroforetiskt isolerat ovalt och serumalbumin, visade ett enda skarpt band genom hela elektroforesen, medan elektroforetiskt erhållna gamma-globulinprov gav ett brett band. Hela serumrörlighetskurvor visades vara väsentligen överensstämmande med de isolerade komponenterna, och de relativa proportionerna av komponenterna uppskattades med hjälp av grafisk integration. Sera från häst, människa och kanin gav liknande mönster, men med kvantitativa skillnader. I immunserum från kanin var andelen gammaglobulin mycket högre än i normalt kaninserum, och under elektroforetisk separation var aktiva antikroppar tydligt bundna endast av gammaglobulinkomponenter. Från studiet av vassleproteinfraktioner separerade genom saltfraktionering avslöjades betydelsen av elektroforetiska mönster för efterföljande reningsprocedurer, och elektroforetisk homogenitet fastställdes som ett nödvändigt, men inte tillräckligt, kriterium för proteinrenhet.

I detta skede blev det uppenbart för Svedberg att åtgärder måste vidtas för att Tiselius skulle stanna kvar vid Uppsala universitet och i slutet av 1937 var hans insatser framgångsrika. Tack vare en generös donation till Uppsala universitet i december 1937 av major Herbert Jacobson och fru Karin Jacobson inrättades en särskild tjänst som professor i biokemi för forskning och undervisning inom dessa områden av kemi och fysik av viktiga livsprocesser. Tiselius var den första som utsågs till denna tjänst. Det var det ekonomiska stödet från samma givare som gjorde det möjligt för Tiselius att 1921 påbörja sina studier vid Uppsala universitet. Den 20 maj 1938 fick Tiselius kungligt medgivande till sin utnämning till professor i biokemi och den 5 november 1938 höll han vid sin invigning ett föredrag om "Biologi och studiet av proteiner".

Den mycket exakta, om än mödosamma, optiska metoden i Lamm-skala, som redan används i stor utsträckning med ultracentrifugen, har anpassats till elektroforesapparaten. Således gjorde denna metod det möjligt att mer exakt avgränsa migrationsprofilen för proteingränser och ge en mycket mer exakt kvantitativ bedömning av de relativa mängderna komponenter i en blandning av proteiner. Med hjälp av dessa förfinningar beskrev Tiselius och Kabat, i en väl citerad artikel [1] , förändringarna som uppträdde när antikropparna i serum kanin-anti-ovalbumin avlägsnades genom utfällning med en optimal mängd ovalbumin. Elektroforetiskt reducerades andelen gammaglobulin avsevärt som en konsekvens av avlägsnandet av antikroppar, och genom att integrera de elektroforetiska kurvorna visade sig denna minskning stämma överens med det experimentella felet i mängden antikropp, som uppskattades direkt från kvävet innehållet i antigen-antikroppsfällningen. Samma artikel demonstrerade bindningen av en antikropp i hästserum till en ny komponent som migrerar mellan beta- och gammaglobulinkomponenterna som bestämts i normalt hästserum.

Från ultracentrifugstudier av hemocyaniner fann Svedberg och kollegor att små förändringar i pH över vissa pH-intervall producerade en subenhetsdissociation eller associationsreaktion som var reversibel. Med Horsfall gjorde Tiselius några elektroforetiska studier av hemocyaninblandningar [2] som han beskrev så här: ”Vi hade stor glädje av att 'korsa sniglar', som vi uttryckte det. Vi har visat att reversibel dissociationsassociation av hemocyaniner från Helix pomatia och Helix nemoralis, uppnådd genom att skifta pH, resulterade i bildningen av hybridmolekyler, medan ingen hybridisering observerades i samma experiment med Helix pomatia och Littorina littorea."

Tyngdpunkten för Tiselius intresse låg dock främst på metodik. I linje med detta gjordes 1946 den första avhandlingen från hans institution av Swenson. Hon gav grundläggande bidrag, med experimentell bekräftelse, till teorin om gränsrörelseelektrofores.

Ett verkligt genombrott för den kliniska tillämpningen av elektroforetisk analys under vissa patologiska tillstånd har kommit med införandet av zonelektrofores på en pappersfiltermatris. 1927 gjorde Tiselius några experiment med zonelektrofores och separerade fykoerytrin (rött) och fykocyanin (blått) i en gelatinplatta, vilket producerade akuta migrerande grupper, men vid den tiden fortsatte han inte och publicerade arbetet. Tillsammans med Kremer beskrevs 1950 en mikrometod för zonelektroforetisk separation av serumproteiner på filterpapper, som krävde 3-4 mg protein, vilket är mycket mindre än 200 mg som behövs för rörlig gränsanalys. Kvantitativa mätningar av innehållet i komponenterna erhölls genom att seriellt skära papperet i identiska remsor, eluera med varje färgämne och uppskatta mängden med den kolorimetriska metoden. Den sålunda erhållna kurvan överensstämde väsentligen med samma serumprov som uppmätts med den rörliga gränsmetoden.

Haglunds vidareutveckling är en apparat för stabilisering av zonelektrofores i en glaspulverkolonn. Proteiner, efter separation, eluerades med buffert och uppsamlades i en fraktionsuppsamlare med primitiv form. Även om denna apparat var avsedd för analytiska ändamål, utökades den grundläggande designen sedan avsevärt av en elev till Tiselius Porat (1957) som använde andra partikelzonstabilisatorer för elektroforetisk separation av ett mycket stort antal proteiner.

En kort men mycket viktig artikel [3] "Stationary electrolysis of ampholyte solutions" publicerad 1941 för första gången beskriver de grundläggande principerna bakom isoelektrisk fokusering. I flerkomponentapparater, i vilka innehållet i avdelningarna effektivt skyddades från mekaniska omblandningar genom ingrepp av membran som är genomträngliga för elektrolyter och proteiner, fastställdes pH-gradienten genom elektrolys av en utspädd natriumsulfatlösning. Med denna apparat kunde Tiselius signifikant separera individuella proteiner i blandningar av ovalbumin (pH=4,6) och hemoglobin (pH=6,8). Från en nyligen genomförd expansion till stor del tack vare studenten Tiselius Swenson, har en sann, mycket diskriminerande isoelektrisk fokuseringsprocedur uppstått som bara kan hantera mikrogram mängder protein.

Det kan med rätta sägas att de flesta av utvecklingen inom elektrofores under 40-årsperioden härrörde från Tiselius grundläggande bidrag.

Adsorptionsanalys: kromatografi av ofärgade ämnen.

Efter sin utnämning till professor i slutet av 1938 började Tiselius mycket snabbt utöka utbudet av sina forskningsintressen. Han ansåg att elektrofores knappast var tillräckligt specifik för separation av flerkomponentämnen som förekommer i material av biologiskt ursprung, och blev intensivt intresserad av kromatografi, förvånad över att sådana förfaranden sällan användes, förutom för separation av färgade föreningar.

De två första publikationerna om detta ämne [4] [5] beskrev en apparat där lösningar för absorptionsanalys passerade från botten till toppen genom en kolonn med aktivt kol och gick in i en rektangulär kyvett, uppkomsten av lösta ämnen observerades av ett diagonalt Schlieren-optiskt system. En teoretisk övervägande presenterades, som är relaterad till retentionsvolymen av det adsorberade ämnet till dess adsorptionskoefficient, massan av adsorbenten i kolonnen. Det har visats att de kvarhållna volymerna av glukos och laktos i vattenlösningar är proportionella mot mängden adsorbent och minskar med ökande koncentration av lösta ämnen, varvid den senare är en konsekvens av formen på adsorptionsisotermen. Blandningar av glukos och laktos separerades lätt på kolonnen. I ytterligare en artikel [6] studeras adsorptionsanalysen av vissa aminosyror och peptider, spårmängder av cyanider tillsätts för att hämma den katalytiska oxidationen av dessa ämnen på en kolkolonn. Av de alifatiska aminosyrorna adsorberas inte glycin, men kolkedjans längd har en avgörande betydelse, en CH 2 -grupp ökar retentionsvolymen markant. Aromatiska aminosyror frisätts mycket långsammare.

Med Claisen [7] gjordes ett viktigt tekniskt framsteg genom att tillämpa interferometriska metoder för att mäta koncentrationen av lösta ämnen i en kolonn, särskilt för ämnen i organiska lösningsmedel. Huvudsyftet med denna studie var att övervinna den instabilitet som uppstår från de mycket små skillnaderna i densitet mellan eluatets olika skikt. Volymen av den interferometriska optiska kanalen var endast 0,13 ml, och apparaten värmdes. Dessutom tillhandahölls en primitiv manuell fraktionsuppsamlare för att samla upp avloppsfraktionerna. Utrustningen kan ses som föregångaren till dagens sofistikerade helautomatiska kromatografiska analys-fraktioneringssamlare. Denna experimentella uppställning var exceptionellt väl lämpad för den detaljerade studien av de grundläggande processerna som ligger till grund för kromatografisk analys, och dess användning ledde till några viktiga teoretiska framsteg och deras experimentella verifiering.

Skillnader indikerade ett samband mellan frontalanalys, elueringsanalys och rörelseanalys. Vid frontalanalys matas lösningen kontinuerligt in i kolonnen och, på grund av skillnaden i retentionsvolymer, liknar en serie koncentrationsgradienter som motsvarar olika lösta ämnen situationen med rörliga elektroforesgränser. Med en sådan procedur är fullständig separation av komponenterna i en blandning inte möjlig, bara deras identifiering och utvärdering.

I elueringsanalysen sattes en provlösning till kolonnen i följd till lösningsmedlet och under dessa betingelser observerades en serie av gradvis separerade zoner. Den icke-linjära formen av adsorptionsisotermerna orsakas med fördel av starkare adsorptionsbindning vid låga koncentrationer än vid högre, och detta ger ett karakteristiskt "svans"-fenomen i koncentrationsprofilen för separationszonerna, som snabbt avgränsades av interferometrin. optiskt inspelningssystem. Eliminering av oskärpa är en nyckelfråga i kromatografisk separation och har lett till omfattande forskning av Tiselius med flera samarbetspartners. Generellt sett är problemet att välja och skapa förutsättningar efter den initiala adsorptionen som kommer att innebära en förändring som ger ett linjärt beteende i adsorptionen av ämnen under separation.

Inledningsvis [8] ledde dessa överväganden Tiselius att överväga potentialen för att utveckla en bias (senare kallad "biasanalys") som är oberoende av isotermernas linjäritet. I detta förfarande utförs separationen av en blandning av ämnen med en lösning, i samma lösningsmedel - ett ämne med högre adsorptionsaffinitet än andra i blandningen. Förutsatt att koncentrationen är exakt vald i förhållande till komponenternas isotermer under separationen, uppträder ett stabilt tillstånd. Komponenter är helt separerade i angränsande zoner, individuella koncentrationer förblir konstanta och beror inte på längden på adsorptionskolonnen, zonens längd är proportionell mot mängden av en viss komponent. Detaljerade undersökningar gjordes senare med L. Hagdahl och R. I. P. Williams, med särskild hänvisning till kolkromatografi. Dessa författare [9] utvecklade en modifiering av biasanalys som förbättrade den förberedande processen.

I mycket av sitt arbete med adsorptionsanalyser använder Tiselius aktivt kol som adsorbent, och många försök har gjorts för att modifiera dess adsorptionsegenskaper genom olika förbehandlingar. Kalciumfosfat i hydroxiapatitform har ansetts vara ett adsorbent för proteiner, i kombination med en fosfatbuffert som elueringsmedel. Men den slutliga lösningen på problemet för proteinkromatografi kom med utvecklingen av cellulosajonbytare av Peterson och Sober (1956). Tiselius och hans medarbetares avgörande bidrag ligger i identifieringen av kromatografins grundläggande processer.

Utskottet för arbete och internationella frågor

I mitten av fyrtiotalet ägnade sig Tiselius åt nya aktiviteter utöver att vägleda och ge råd till sina kollegor och studenter, vilket tidigare varit hans främsta angelägenhet.

1942 bildade Sverige sitt första forskningsråd. Teknologi och mekanismer för Medical Research Council var under övervägande. Tiselius ombads sommaren 1944 av regeringen att ingå i en kommitté för att rekommendera åtgärder för att förbättra forskningsförhållandena. Han deltog aktivt i denna kommissions arbete och ägnade det mesta av sin energi och tid åt dessa problem, som han ansåg vara grundläggande för den svenska vetenskapens framtid. Drygt ett år efter tillkomsten publicerade kommittén sitt första betänkande och förslag.

Förutom en rad förbättringar för de naturvetenskapliga fakulteterna inom högskolan ledde förslagen till bildandet av Statens naturvetenskapliga forskningsråd, Tiselius utsågs från 1946 till ordförande av regeringen för en mandatperiod av 4 år.

1946 knöts han till Nobelkommittén för kemi och blev från 1947 ordinarie ledamot i denna kommitté. Senare, 1947, blev han vicepresident för Nobelstiftelsen.

Med omfattande befogenheter samlade i olika kretsar såg Tiselius och många av hans kollegor fram emot hans utnämning till rektor för Magnificus (Magnificus) vid Uppsala universitet. Han var dock definitivt emot idén och konstaterade att han kunde göra mer för svensk vetenskap utan att utse honom till rektorstjänsten. Vid den första internationella kemistkongressen efter kriget, som hölls i London 1947 under överinseende av International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), valdes han till vicepresident med ansvar för uppdelningen av biologisk kemi. Fyra år senare, vid IUPAC-konferensen i Washington, 1951, valdes han till unionens president för fyra år.

1955 ombads han att ingå i den kommitté som bildade "Sveriges Riksförening för Cancerforskning" och han blev ordförande i hans forskningskommitté.

Han var mycket aktiv på sextiotalet i skapandet av den svenska regeringens Vetenskapsråd, som under ordförandeskap av statsministern behandlar svensk forskningspolitik. Han blev medlem i detta råd och dess "arbetsgrupp" från starten 1962 till 1968.

Utöver sitt stora intresse för svensk vetenskap började Tiselius ägna mer och mer uppmärksamhet åt de problem som är förknippade med internationellt samarbete på vetenskapsområdet.

Under perioden 1960-64 var Tiselius ordförande för Nobelstiftelsen och i den egenskapen höll han öppningstalet varje år vid Nobelfestivalen i december. 1961 var det 60 år sedan de första Nobelpriserna delades ut. Tiselius använde detta tillfälle för att se tillbaka på händelserna under dessa år och på några av de problem som skapats av vetenskapens utveckling, särskilt under de senaste decennierna [10] . Han noterade de enorma framstegen på den materiella sidan, som har överträffat, vida överträffat alla förväntningar, hittills endast i förhållande till en begränsad del av världen, vilket resulterat i skillnader i levnadsvillkor mellan människor som har nästan allt och de som bor på eller under existensminimum öka snarare än minska.

Tiselius tog ledningen genom att starta Nobelsymposier i var och en av de fem grenarna av Nobelpriset. Hans idé var att symposier som bär "Nobelstämpeln" lätt skulle locka ledande vetenskapsmän och forskare från alla delar av världen inom fysik, kemi, fysiologi och medicin, litteratur. Det lilla antalet deltagare i varje Nobelsymposium diskuterade inte bara de senaste händelserna, utan försökte också bedöma de sociala, etiska och andra konsekvenserna av sådana händelser. Han trodde bestämt, och rekommenderade starkt av många Nobelpristagare, att Nobelstiftelsen kan och bör spela en viktig roll för att säkerställa vetenskapliga framsteg och lösa mänsklighetens mest akuta problem. Han var övertygad om att detta skulle vara i Alfred Nobels anda.

Utmärkelser och titlar

I november 1948 delade Kungliga Vetenskapsakademien ut Nobelpriset i kemi till Arne Tiselius för hans arbete med elektrofores och adsorptionsanalys, särskilt för upptäckten av ett komplex av naturliga proteiner som finns i blodserum [11] .

Tidigare har Tiselius utan framgång försökt få medel från den svenska regeringen för byggandet av Biokemiska institutet vid Uppsala universitet. Tilldelningen av Nobelpriset hade en direkt inverkan på officiella attityder. Tidigare använde han ett av rummen för experimentet, som ursprungligen var ett skafferi. Under denna tid publicerade en Stockholmstidning en tecknad serie av Tiselius, som presenterade honom som den man som vann Nobelpriset för sitt arbete i köket. Han var redo att gå vidare. Under 1952 förbättrades finansieringen avsevärt för att möjliggöra utbyggnaden av programmet, samtidigt lockade fysikalisk biokemi fler och fler studenter och avancerade forskare. I Uppsala inrättades en institution för medicinalkemi vid medicinska fakulteten, som då stod under ledning av prof. G. Blix, med vilken Tiselius alltid höll nära kontakt.

Hobbyer

Tiselius gjorde täta resor genom landsbygden; som många svenskar var han djupt intresserad av naturhistoria och hade omfattande kunskaper om botanik och ornitologi. På våren var han ofta på långa expeditioner nattetid med sin son på en bit från Uppsala, där man kunde observera tjäderns beteende och höra den svarta tuppens toner (P. Tiselius, 1973). Under andra tider på året gjorde de också många utflykter för fågelskådning och fotografering. Detta intresse hos Tiselius ledde i juni 1961 till bildandet av en liten privat "akademi", Backhammer Academy of Sciences, som bestod av en grupp av hans vänner som hade ett gemensamt intresse för ornitologi. Akademien bestod av fem män och deras fruar. Tiselius var president; Vice vd var Dr Victor Hasselblad, designer av den välkända Hasselblad-kameran.

Andra medarbetare var doktor Axel Ljungdahl, före detta general i Flygvapnet, som efter sin pensionering avslutade sin doktorsavhandling i religionshistoria; Dr Crawford Greenewalt, president för DuPont USA, som reste till Europa varje år, särskilt för att delta i akademins möten, och slutligen den välrenommerade svenska ornitologen, Dr P. O. Svanberg (Dr P. O. Swanberg). Akademien sammanträdde omkring tio dagar varje år, vanligen på våren på doktor Haselblads herrgård Jonsbol, som en gång varit en del av Beckhamers gods. De fem familjerna hade en fantastisk tid på Jonesball. Den intellektuella och andliga atmosfären var mycket stimulerande. I Jonesball gjorde de utflykter till olika delar av Värmland, studerade och fotograferade det mycket rika fågellivet i denna del av Sverige.

När Tiselius tilldelades en hedersexamen från Prags universitet 1969 gjorde akademin den första expeditionen till Tjeckoslovakien och sedan till Rumänien för att studera fågellivet i dessa länder.

Dessa årsmöten spelade en stor roll i Tiselius liv och var helt enkelt en form av vila och avkoppling.

Minne

Litteratur

Anteckningar

  1. ↑ ARNE TISELIUS. EN ELEKTROFORETISK STUDIE AV IMMUN SERA OCH RENAD ANTIKROPPSPREPARATION. - 1938. - Nr 69 . - S. 119-131 .
  2. ↑ [ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2142056/pdf/151.pdf THE pH STABILITY OF PROTYROSINASE AND TYROSINASE* AV THOMAS HUNTER ALLEN, ARTHUR B. OTIS, H) ] . Journal of General Physiology.
  3. ↑ Arne Tiselius. Stationär elektrolys av amfolytlösningar // Svensk kem. Tidskr.. - Nr 53 . - S. 305-310 .
  4. ↑ . Adsorptionsanalys: Experimentell uppställning och några resultat med blandningar av glukos och laktos // Ark. Kemi gruvarbetare. geol. 14 B. - Nr 32 . - S. 1-8 .
  5. ↑ Arne Tiselius. En ny metod för adsorptionsanalys av lösningar // Ark. Kemi gruvarbetare. geol. 14 B. - Nr 22 . - S. 1-5 .
  6. ↑ Arne Tiselius. Adsorptionsanalys av aminosyror och peptider // Ark. Kemi gruvarbetare. geol. 15 B. - Nr 6 . - S. 1-5 .
  7. ↑ Arne Tiselius. Adsorptionsanalys genom interferometrisk observation // Ark. Kemi gruvarbetare. geol. 15 F. - 1942. - Nr 18 . - S. 1-6 .
  8. ↑ Arne Tiselius. Förskjutningsutveckling i adsorptionsanalys // Ark. Kemi gruvarbetare. geol. 16 B. - Nr 18 . - S. 1-11 .
  9. ↑ . Arne Tiselius. Eluerings- och undanträngningsanalysförfaranden med särskild hänvisning till kromatografi på kol // Ark. Kemi 4. - s. 193-219 .
  10. ↑ Discours solennel par le Président de la Foundation Nobel, 1e Professeur A. Tiselius // Prix Nobel. - 1961. - S. 13-16 .
  11. ↑ Arne Tiselius. Elektrofores och adsorptionsanalys som hjälpmedel vid undersökningar av ämnen med stor molekylvikt och deras nedbrytningsprodukter // Amsterdam: Elsevier Publishing Co. — 1964.

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Tematiska platser
Ordböcker och uppslagsverk
Släktforskning och nekropol