Torgov, Igor Vladimirovich

Igor Vladimirovich Torgov
Födelsedatum 2 (15) februari 1912( 1912-02-15 )
Födelseort Kazan ,
ryska imperiet
Dödsdatum 15 juni 2007 (95 år)( 2007-06-15 )
En plats för döden Moskva ,
Ryska federationen
Land
Vetenskaplig sfär kemi
Alma mater Kazan Institute of Chemical Technology
Akademisk examen Doktor i kemivetenskap
Utmärkelser och priser
Order of the Patriotic War II grad - 1985 Order of the Red Banner of Labour - 1975 Order of Friendship of Peoples - 1982
Jubileumsmedalj "För tappert arbete (för militär tapperhet). Till minne av 100-årsdagen av Vladimir Iljitj Lenins födelse" Medalj "För segern över Tyskland i det stora fosterländska kriget 1941-1945" SU-medalj till minne av 800-årsdagen av Moskva ribbon.svg
SU-medalj Tjugo års seger i det stora fosterländska kriget 1941-1945 ribbon.svg SU-medalj Trettio år av seger i det stora fosterländska kriget 1941-1945 ribbon.svg SU-medalj Fyrtio års seger i det stora fosterländska kriget 1941-1945 ribbon.svg
SU-medalj 50 år av USSR:s väpnade styrkor ribbon.svg SU-medalj 60 år av Sovjetunionens väpnade styrkor ribbon.svg SU-medalj 70 år av USSR:s väpnade styrkor ribbon.svg

Igor Vladimirovich Torgov (2 (15) februari 1912, Kazan [1] - 15 juni 2007, Moskva) - Rysk organisk kemist, doktor i kemiska vetenskaper , motsvarande medlem av Ryska vetenskapsakademin [2] . Han gjorde ett betydande bidrag till utvecklingen av bioorganisk kemi, i synnerhet till steroidernas kemi [3] .

Biografi

Igor Vladimirovich Torgov föddes 1912 i Kazan. En av hans mormödrar kom från den polska herren, den andra från Ryazan-tatarerna. Igor Vladimirovichs far var yrkessoldat, han dog av tyfus 1920 och hans mor dog i tuberkulos 1939, när hennes son befann sig i NKVD:s fängelsehålor.

Efter examen från skolan 1931 gick han in på Kazan Institute of Chemical Technology (organiserat vid den tiden från kemiavdelningen vid Kazan University). 1937, efter att ha fått ett diplom från en ingenjör-kemist-teknolog, klarade han framgångsrikt inträdesprovet till A.N. Nesmeyanov och antogs till forskarskolan vid Institutet för organisk kemi vid USSR Academy of Sciences i Moskva.

Från 1937 till 1939 var han kemist vid det centrala laboratoriet i Kineshma Anilzavod. 1939-1941 var han doktorand. Sedan fyra år från 1941 tjänstgjorde han i armén och stred på fronterna av det stora fosterländska kriget. 1944 fortsatte han sina forskarstudier. Från 1947 - junior, från 1948 till 1959 - seniorforskare vid Institutet för organisk kemi vid USSR Academy of Sciences. Under perioden 1953-1973 var han seniorforskare vid All-Union Institute of Scientific and Technical Information. Från 1959-1987 utnämndes han till chef för laboratoriet för steroidkemi vid Institute of Chemistry of Natural Compounds (IHPC) vid USSR Academy of Sciences (nuvarande ICBh RAS), sedan 1987 - rådgivare till direktoratet för ICh RAS [2 ] .

Han begravdes i Moskva på Kuzminsky-kyrkogården [4] .

Vetenskaplig verksamhet

Som doktorand började han sin vetenskapliga karriär i I. N. Nazarovs laboratorium inom acetylens kemi. Sedan utförde han synteser av tidigare obeskriven vinylatinylkarbinol och divinylketon. Resultaten av dessa experiment låg till grund för hans doktorsavhandling ("Kondensation av vinylacetylen med tetra-hydro-4-pyroner och ketonalkoholer") som han försvarade 1947. De breda möjligheterna för kemin av acetylen och dess derivat tillät Torgov att fortsätta till syntesen av komplexa polycykliska ketoner, särskilt steroider. År 1948, på förslag av chefen för laboratoriet, Nazarov, började han syntesen av ett cyklopentanoperhydrofenantren-steroidskelett som bär två kantiga metylgrupper och hade syrefunktioner som är lämpliga för att introducera de nödvändiga grupperna av det inhemska hormonet:

1953 tilldelades han doktorsgraden i kemi för sin avhandling "Syntes av polycykliska föreningar relaterade till steroider genom metoden för dienkondensering."

Ett sådant syntesschema var slående i sin enkelhet och eleganta monotoni. Det resulterande cyklopentanoperhydrofenantrenskelettet skilde sig dock från det naturliga. Anledningen till detta var det sista steget som utfördes genom kondensation med dienofil. De elektroniska och rumsliga mönstren för denna metod ledde till en förskjuten position av metylgrupper och karbonylfunktioner, såväl som till bildandet av endast cis-kopplade ringar, medan det i naturen alla trans-länkade ringar. Lösningen på detta problem erhölls av Torgovym och hans student S. N. Ananchenko 1959-1967. De föreslog att ersätta dienkondensationen med enen som upptäcktes av dem med ämnen som redan finns tillgängliga enligt det tidigare schemat av I. N. Nazarov:

Dessa synteser ledde till racemiska föreningar som krävde införandet av ett asymmetriseringssteg för att övergå till naturliga d-isomerer. För detta var den bästa lösningen att använda den mikrobiologiska reduktionen av 17-ketogruppen i secodiketon med hjälp av en kultur av jästen Saccharomyces cerevisiae.

Den fullständiga syntesen av estron som upptäcktes av Torgovym och hans medarbetare visade sig vara den enda som fann tillämpning inom industrin. Det användes endast utomlands i sådana företag som: Yenafarm (DDR), Schering (Tyskland). Endast en provsats producerades i Sovjetunionen vid Akrikhin-fabriken. Denna utvecklade syntesmetod låg till grund för många moderna arbeten i riktning mot att studera steroider, deras strukturs inverkan på den biologiska effekten och skapandet av nya steroidläkemedel. Tack vare hans metod var det möjligt att erhålla 18-substituerade 14-hydroxisteroider, som är svåra att erhålla med andra metoder:

Många studier har utförts inom området riktad transformation av naturliga steroider. Till exempel har produktionen av provitamin D framgångsrikt åstadkommits med hjälp av en två-keton-samreduktionsreaktion, vilket gör att 25-hydroxysterolsidokedjan kan införas direkt i molekylen:

Flerstegssynteserna av IV Torgov inkluderar en subtil och komplex 26-stegs omvandling av 11α-hydroxiprogesteron till dihydrobatrachotoxin, ett kraftfullt giftigt kardiotonikum. Ett antal arbeten ägnades åt syntesen av ecdysteroider, insektsmoltande hormoner som har en stark adaptogen effekt på människor, samt sökandet efter kulturer som tillåter mikrobiologisk nedbrytning av naturliga steroler. I framtiden har de senaste verken fått en kraftfull utveckling, bland annat som ett sätt att genomföra transformationer inom ramen för organisk syntes [3] .

Pedagogisk verksamhet

Han var handledare för mer än 30 avhandlingar, varav 2 doktorsavhandlingar. Torgov deltog aktivt i spridningen av kunskap om kemi hos naturliga föreningar i Ryssland, föreläste både utomlands och hemma, var föreläsare vid Moscow State University, skrev en monografi tillsammans med N. K. Kochetkov och M. M. Botvinnik 1961, vilket var den första läroboken om naturliga föreningars kemi. Han gjorde många presentationer.

1965 tilldelades han titeln professor i specialiteten "Kemi av naturliga och biologiskt aktiva substanser".

Förtryck

IV Torgov greps två gånger. Första gången, medan han fortfarande var femte årsstudent, den 28 mars 1936, åtalades han enligt art. 58-10 del 1, 58-11 ("rapporterade inte andra anklagades agerande"); Den 1 augusti 1936 släpptes han efter eget erkännande och den 25 augusti frikändes specialkollegiet vid TASSR:s huvudrätt. Kanske är detta kopplat till det faktum att Igor Vladimirovich, efter att ha klarat forskarexamen vid Institutet för organisk kemi (1937), i stället inte hamnade i Moskva, utan i Kineshma, på den lokala anilzavod. Här blev han återigen förföljd: den 28 juni 1938 greps han anklagad för att ha deltagit i en terroristspionage- och sabotageorganisation. Men genom beslut av Judicial Collegium av TASSR:s högsta domstol i april 1939, avfärdades fallet på grund av icke-bekräftelse av anklagelserna, och han släpptes [5] .

Kompositioner

  1. Kochetkov N.K. , Botvinik M.M. , Torgov I.V. (1961). Kemi av naturliga föreningar: (Kolhydrater, nukleotider, steroider, proteiner). M.: Nauka, 1961. 559 sid.

Artiklar

  1. Nazarov I. N., Terekhova L. N., Torgov I. V. (1943). Acetylenderivat: 31. Syntes av tetrahydro-y-pyroner genom isomerisering av vinyletynylkarbinoler och hydratisering av divinylketoner. // Proceedings of the Academy of Sciences of the USSR. OKHN. (1), 50-55 [2]
  2. Sorkina T.I., Zaretskaya I.I., Torgov I.V. (1959). 1-β-Acetoxivinyl-6-metoxi-3,4-dihydronaftalen är en ny bicyklisk dien för syntes av steroidsystem. // Rapporter från USSRs vetenskapsakademi 129 (2), 345-348
  3. Ananchenko S.N., Leonov V.N., Platonova A.V., Torgov I.V. (1960). En ny väg för syntes av steroidföreningar. Komplett syntes av dl-estron. // Rapporter från USSRs vetenskapsakademi 135 (1), 73-76
  4. Sorkina T.I., Zaretskaya II, Torgov IV (1964). Application de la condensation diénique à la synthèse des céto-17-stéroides, dans la serie de l'estrone et de la D-homoestrone. // Tjur. soc. chim. fr. (9), 2063-2068
  5. Zaretskaya I. I., Sorkina T. I., Torgov I. V. (1965). Kondensation av 1-vinyl-6-metoxi-3,4-dihydronaftalen med 2,4-dimetyl-A2-cyklopentendion-1,5. // Proceedings of the Academy of Sciences of the USSR. OKHN. (6), 1058-1061
  6. Torgov I. V. (1984). // Steroidernas kemi. Bioorg. chem. 10(8), 1059-1072
  7. Pivnitsky K. K., Torgov I. V. (1967). Återvinning av 6-metoxiindanon-1 med alkalimetaller i flytande ammoniak. // Proceedings of the Academy of Sciences of the USSR. OKHN. (1), 122-126

Utmärkelser och utmärkelser

Medlemskap i vetenskapliga sällskap och organisationer

Anteckningar

  1. ↑ Igor Vladimirovich Torgov // Stora sovjetiska encyklopedin  : [i 30 volymer]  / kap. ed. A. M. Prokhorov . - 3:e uppl. - M .  : Soviet Encyclopedia, 1969-1978.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Igor Vladimirovich Torgov ( http://www.ibch.ru/about/history/personalia/749 Arkiverad 16 oktober 2011 på Wayback Machine )
  3. ↑ 1 2 Igor Vladimirovich Torgov. Till 95-årsdagen. A. V. Kamernitsky, Bioorg. Chemistry 2007, 33(3): 291-296
  4. ↑ Moskvagravar: Igor Vladimirovich Torgov (1912-2007)
  5. ↑ Book of Memory of the Republic of Tatarstan ( http://lists.memo.ru/d32/f433.htm Arkiverad 4 mars 2016 på Wayback Machine )

Litteratur