| Fenhols | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| (+)-α : (−)-α : (+)-β : (−)-β : | |||||
| Isomerer | |||||
| |||||
| Allmän | |||||
| Systematiskt namn | 1,3,3-trimetylbicyklo[2.2.1]heptan-2-ol | ||||
| Chem. formel | C10H18O | ||||
| Fysikaliska egenskaper | |||||
| Molar massa | 154,25 g/ mol | ||||
| Klassificering | |||||
| CAS-nummer | 1632-73-1 | ||||
| PubChem | 15406 | ||||
| ChemSpider | 14665 | ||||
| EINECS-nummer | 216-639-5 | ||||
| LEDER | |||||
| CC1(C2CCC(C2)(C1O)C)C | |||||
| InChI | |||||
| InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(3.6-7)8(9)11/h7-8.11H,4-6H2.1-3H3 | |||||
| Data baseras på standardförhållanden (25 ℃, 100 kPa) om inget annat anges. | |||||
Fencholer (fenchylalkohol, 1,3,3-trimetylbicyklo[2.2.1]heptan-2-ol) är terpenoider , derivat av fenchen .
De förekommer som två isomerer , som var och en har två optiska isomerer:
Mm. 154,25
α-Fenchol - färglösa eller gulaktiga kristaller med doften av kamfer med en blandning av citrusfrukter.
β-Fenchol är en vätska med en äcklig unken-ruttnande lukt.
Fenholer är dåligt lösliga i vatten, lösliga i etanol och andra organiska lösningsmedel.
Fenholer finns i vissa eteriska oljor och i terpentin . Det finns som en förorening i teknisk isoborneol (vid framställning av kamfer ).
Fenholer erhålls från terpentin, såväl som under hydratisering av pinener , restaurering av fenchon
Fenholer hämmar aktiviteten hos många mikroorganismer, används i begränsad utsträckning som lösningsmedel och komponenter i konstgjorda eteriska oljor.