Chelicerae ( lat. chelicerae , från andra grekiska χηλή "klo" och κέρας "horn") är de orala bihangen av spindeldjur och några andra leddjur , av vilka denna grupp kallades chelicerae . De består vanligtvis av 2 eller 3 segment och ser ut som klor eller blossar. Hos spindlar öppnar sig kanaler av giftkörtlar i toppen av chelicerae.
Tresegmenterade kloformade chelicerae representerar förmodligen den ursprungliga ( plesiomorfa ) varianten av strukturen för chelicerae och är karakteristiska för hästskokrabbor , kräftdjur ( eurypterider ), skorpioner , kvalster och skördemän .
Tvåsegmenterade kloformade chelicerae är karakteristiska för salpuggar och falska skorpioner .
Tvåsegmenterade, utsvängda chelicerae är förmodligen den mest specialiserade varianten av strukturen hos dessa bihang. Enligt Jeffrey Schultz hypotes bör de betraktas som en synapomorfi av gruppen Tetrapulmonata (fyrlungor), som förenar spindlar och ordnar av phrynes , schizomider och telefoner nära dem [1] . Två varianter av deras struktur är kända: ortognatisk och labidognatisk. I den ortognatiska formen är de rörliga klorna hos chelicerae riktade framåt och nedåt parallellt med varandra, i den labidognatiska formen är klorna riktade från sidorna till kroppens bilaterala symmetriplan mot varandra. Labidognatiska chelicerae är karakteristiska endast för araneomorfa spindlar .
Enligt utbredda idéer, som går tillbaka till Robert Snodgrass klassiska verk [2] , ansågs chelicerae vara lemmar i det första postorala segmentet som ingår i cephalothorax av chelicerae, homologa med det andra paret av kräftdjur eller inte utveckla rudimentära andra antenner av icke- judar [3] [4] . Denna synpunkt är baserad på det faktum att chelicerae är innerverade från tritocerebrum - den tredje sektionen av supraesofageal ganglion (liksom antennerna för II stingers ), och de återstående extremiteterna av chelicerae får innervation från ganglierna av den abdominala nervkedjan . Dessutom, i den embryonala utvecklingen av chelicerae, som anhängarna av denna hypotes om chelicerae-homologering hävdade, hittades två segment som föregick chelicerae-segmentet, det vill säga lika många segment som det finns segment i rudimentärerna före segment II-antennerna.
Arbete från det sena 1900-talet om studier av uttrycksmönster för Hox-gener i leddjursembryon visade att chelicerae är homologa med det första paret av antenner av kräftdjur och icke-judar, och data om ytterligare ett segment framför chelicerae-segmentet som finns i embryot har inte bekräftats [5] . Denna synvinkel anses nu vara allmänt accepterad bland specialister inom området för utvecklingsbiologi hos leddjur [6] . Med denna variant av homologering av lemmarna, bör det inses att i chelicerae tritocerebrum inte inkluderades i supraesofageal ganglion, och chelicerae är innerverade från deutocerebrum (liksom antennerna i 1:a underkäken).
Chelicerae kan vara homologa med havsspindlar (Pycnogonida).