Aminotransferaser

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 12 mars 2013; kontroller kräver 10 redigeringar .

Aminotransferaser ( transaminaser ) är enzymer från gruppen transferaser som katalyserar överföringen av aminogrupper från aminosyror till ketosyror utan att fri ammoniak bildas . Dessa transamineringsreaktioner är länken mellan protein- och kolhydratmetabolism. Aminotransferaser kallas också transaminaser, och reaktionen kallas transaminering . Enzymer tillhör underklass EC 2.6.

För aminotransferaser är aminosyror donatorn av aminogrupper och ketosyror är acceptorn :

AK1 + KK2 ↔ KK1 + AK2

Som en del av protesgruppen innehåller aminotransferaser derivat av vitamin B6 . Under överföring av aminogrupper ändras protesgruppen från pyridoxal-5-fosfatformen till pyridosamino-5-fosfatformen.

Mekanismen för transamineringsreaktionen upptäcktes 1937 av de sovjetiska forskarna A.E. Braunstein och M.G. Kritsman [1] .

Processen fortsätter i två steg.

  1. Aldehydgruppen av pyridoxalfosfat (-CHO) interagerar med aminogruppen i aminosyran för att bilda en iminbindning vid Schiff-basen : först ersätter a-aminogruppen i donatoraminosyran ε-aminogruppen i apoenzymet och sedan sker omlagring genom ketimin och, som ett resultat av hydrolys , pyridosamino-5-fosfat och a-ketoasyra.
  2. Reaktioner upprepas i omvänd ordning

Aminotransferaser är katalytiskt perfekta enzymer .

Aminotransferaser finns i nästan alla organ, men transamineringsreaktioner är mest aktiva i levern .

Denna grupp av enzymer inkluderar så viktiga enzymer för klinisk laboratoriediagnostik som ASAT och ALAT . Dessa enzymer upptäcktes 1954 , och deras kliniska betydelse beskrevs 1955 [2] .

Anteckningar

  1. Braunshtein A.E., Kritzman P.G., "Formation och sönderfall av aminosyror genom intermolekylär överföring av aminogruppen", Biochemistry , 1937, N2, sid. 242-259.
  2. Karmen, A; Wroblewski, F; Ladue, J.S. (januari 1955). "Transaminasaktivitet i humant blod". Journal of Clinical Investigation. 34(1): 126–31. PMID 13221663

Litteratur