Prader, Andrea

Andrea Prader ( 23 december 1919 – 3 juni 2001 ) var en schweizisk vetenskapsman, läkare och pediatrisk endokrinolog. Han var en av dem som upptäckte  Prader-Willis syndrom . Prader äger också skapandet av två skalor för att bedöma graden av fysiologisk utveckling av det mänskliga reproduktionssystemet -  Prader-skalan  och orkidometern .

Biografi

Andrea Prader föddes i Samedan i  Grisons  ( Schweiz ) men bodde i Zürich under större delen av sitt liv. Han gick på Medical College  vid universitetet i Zürich . Som residens 1944 - 1946 arbetade han under ledning av G. Toendury vid Institutionen  för anatomi i Zürich, och sedan 1947 vid Institutionen för öppenvård i Lausanne med A. Vannotti (A. Vannotti) . 1947 blev han underläkare vid barnsjukhuset i Zürich. 1950 började han sin karriär som pediatrisk endokrinolog. Hans spetsforskning tog honom till USA i början av 1950-talet; Prader avslutade sin specialisering vid Bellevue Hospital i  New York City under L. E. Holt, Jr., son till Luther Emmett Holt. Hans obevekliga intresse för endokrinologi berodde på hans kontakter med Lawson Wilkins. [3] Prader disputerade 1957. 1962 blev han professor vid medicinska fakulteten vid universitetet i Zürich. 1965 gick den mångårige chefen för avdelningen Guido Fanconi i pension och Prader efterträdde honom som professor och chef för avdelningen för pediatrik vid universitetet i Zürich. Han tog också över som chef för barnsjukhuset (Kinderspital) och kvarstod i dessa befattningar till 1986. [fyra]

Forskning

Andrea Praders grundforskning var inom pediatrisk endokrinologi, men det finns andra ämnen inom pediatrik i hans tidiga arbete. Här är några av hans egna och samarbetsverk, i kronologisk ordning:

• pediatrisk kardiologi , med Ettore Rossi (1948) [5]
• endokrina och metabola störningar
• medicinsk genetik (1951)
• patofysiologi av steroidhormoner , inklusive intersexvariationer och defekter i steroidsyntes (1953). Han utvecklade också Prader-skalan , uppkallad efter honom  , som används för att beskriva genital  virilisering .
• Prader-Gurtners syndrom, tillsammans med H.P. Gurtner (1955) [6]
• Prader-Labhart-Willis syndrom (1956)

Prader deltog i upptäckten eller beskrivningen av:

• lipoid medfödd binjurehyperplasi , med Siebenmann (1957)
• ärftlig fruktosintolerans, med R. Froesh, A. Labhart et al. (1957)
• pseudobrist på vitamin D med R. Illig (R. Illig) et al. (1961)
• adrenoleukodystrofi (ALD). 1963 deltog Andrea Prader i forskningsarbetet av ett team av vetenskapsmän [7] ledd av Guido Fanconi, som studerade och beskrev tillståndet i samband med kronisk binjurebarksvikt i kombination med demyeliniserande  sjukdomar i  hjärnan och det perifera nervsystemet . De utvecklade diagnostiska kriterier och en beskrivning av patologin och den kliniska presentationen av detta ärftliga syndrom, som först beskrevs av Siemerling och Creutzfeldt  i en publikation 1923 av ett kliniskt fall de stötte på [8] , och gruppen döpte det ursprungligen efter  Thomas Addison  [9] och Paul Ferdinand Schilder (Addison-Schilders sjukdom). [10] [11] Sjukdomen är nu uppkallad efter de läkare som först beskrev den ( Simerling  och Kreutzfeldt ). Allmänheten introducerades till fallet i filmen " The Oil of Lorenzo ". Detta är i första hand barns progressiva metabola syndrom , som manifesterar sig oftast hos pojkar i åldrarna 5 till 15 år och kombinerar de karakteristiska egenskaperna för Addisons sjukdom och myelinoklastisk diffus skleros (Schilders sjukdom). Kvinnor lider inte av detta tillstånd, men på grund av ärftlighetens förhållande till X-kromosomen  anses de vara genetiska bärare. [12]

Internationellt erkännande

Från 1972 till 1974 var han hedersmedlem och ordförande i det schweiziska pediatriska sällskapet (Schweizerische Gesellschaft für Pädiatrie); han hade också ett hedersmedlemskap i den tyska vetenskapsakademin "Leopoldina " (1968). [13]  Han var medlem av Royal College of Physicians  i  London , fick Helsingfors universitets medalj  , Åbo universitets medalj , Otto Naegeli Otto Naegeli-priset , Bertholdmedaljen från German Society of Endocrinology och en hedersdoktor. från University of Tokushima i  Japan . 1962 och 1971 var han ordförande för European Society of Pediatric Endocrinology Arkiverad 17 december 2018 på Wayback Machine .

Andrea Prader Award

Andrea Prader Award är ett årligt ledarskapspris som instiftades 1987 och delas ut till medlemmar av European Society of Pediatric Endocrinology som ett erkännande för deras prestationer inom området pediatrisk endokrinologi. Medel för skapandet av priset tillhandahölls av Pharmacy och Upjohn, Stockholm . Priset finansieras för närvarande av Pfizer, USA . [fjorton]

Externa länkar

• "Who Named It" - Andrea Prader dedikerad sida arkiverad 19 september 2016 på Wayback Machine
• Andrea Prader Award

Länkar

1. ↑ 1 2 Andrea Prader // Brockhaus Encyclopedia  (tyskt) / Hrsg.: Bibliographisches Institut & FA Brockhaus , Wissen Media Verlag
2. ↑ 1 2 Andrea Prader // Base biography  (franska)
3. ↑ Beighton, Peter; Beighton, Gretha. Mannen bakom syndromet  (neopr.) . - Berlin: Springer Verlag , 1986. - ISBN 978-0-387-16218-8 .
4. ↑ Wiedemann, HR Andrea Prader: med anledning av hans 65-årsdag  // European Journal of  Pediatrics : journal. - 1984. - Vol. 148 , nr. 2 . - S. 80-1 . - doi : 10.1007/BF00445789 .
5. ↑ Rossi, Ettore; A. Prader. Die Angiokardiographie bei angeborenen Herzfehlern  (tyska)  // Schweizerische medizinische Wochenschrift : affär. - 1948. - Bd. 78 . - S. 1054-1064 .
6. ↑ A. Prader, HP Gurtner: Das Syndrom des Pseudohermaphroditismus masculinus bei kongenitaler Nebennierenrindenhyperplasie ohne Androgenüberproduktion (adrenaler Pseudohermaphroditismus musculinus).
7. ↑ Guido Fanconi (barnläkare), Andrea Prader (barnendokrinolog), Werner Isler (barnläkare), Fritz Lüthy (neurolog) och Rudolf Siebenmann (patolog).
8. ↑ Siemerling, E; HG Creutzfeldt. Bronzekrankheit und sklerosierende Encefalomyelit (diffus Sklerose)  (neopr.)  // Archiv für Psychiatrie. - 1923. - T. 68 . - S. 217-244 .
9. ↑ Addison, T. Anemia. Sjukdom i de supra-renala kapslarna  (neopr.)  // London Hospital Gazette. - 1849. - T. 43 . - S. 517-518 .
10. ↑ Schilder, PF Zur Kenntnis der sogenannten diffusen Sklerose (über Encephalitis periaxialis diffusa)  (tyska)  // Zeitschrift für Neurologie, Berlin : magazin. - 1912. - Bd. 10 , nej. 1 .
11. ↑ Scholz, W. Klinische, pathologisch-anatomische und erbbiologische Untersuchungen bei familiärer, diffuser Hirnsklerose im Kindesalter (Ein Beitrag zur Lehre von den Heredodegenerationen)  (tyska)  // Zeitschrift für Neurologie, Berlin: magazin. - 1925. - Bd. 99 . - S. 651-717 .
12. ↑ Fanconi, G; A. Prader; W. Isler; F. Luthy; R. Siebenmann. Morbus Addison mit Hirnsklerosse im Kindesalter. Är det ärftligt syndrom med X-kromosomaler Vererbung? (tyska)  // Helvetica paediatrica acta: magazin. - 1963. - Bd. 18 . - S. 480-501 .
13. ↑ Förteckning över alla Leopoldinas medlemmar, sedan Akademiens grundande 1652; Andrea Praders namn hittades på sidan 105 i pdf-filen. webbplats besökt den 12 maj 2011 Arkiverad 19 maj 2011.
14. ↑ Arkiverad kopia (länk ej tillgänglig) . Tillträdesdatum: 8 juni 2017. Arkiverad från originalet 16 februari 2006. (obestämd) 

Tematiska platser	Matematisk släktforskning
Ordböcker och uppslagsverk	Brockhaus schweizisk historisk
I bibliografiska kataloger GND : 108767892 ISNI : 0000 0000 7856 1722 LCCN : n80120949 NKC : xx0223445 NTA : 068332769 NUKAT : n2012276142 SUDOC : 081607210 VIAF : 37468025 WorldCat VIAF : 37468025