| Aflibercept | |
|---|---|
| Kemisk förening | |
| Grov formel | C 4318 H 6788 N 1164 O 1304 S 32 |
| CAS | 862111-32-8 |
| drogbank | 08885 |
| Förening | |
| Klassificering | |
| ATX | S01LA05 , L01XX44 |
| Andra namn | |
| ziv-aflibercept, Eylea, Zaltrap | |
Aflibercept (varunamn Eylea , Eylea) är ett läkemedel som tillhör anti-VEGF-gruppen och har ett brett användningsområde inom oftalmologi (neovaskulär (”våt”) åldersrelaterad makuladegeneration, diabetiskt makulaödem (DMA), makulaödem som har utvecklats som ett resultat av ocklusion av de centrala venerna i näthinnan eller dess grenar, myopisk koroidal neovaskularisering).
Aflibercept ingår i listan över vitala och essentiella läkemedel .
Afliberceptmolekylen är ett rekombinant fusionsprotein som består av fragment av de extracellulära domänerna av humana receptorer för VEGF typ 1 och 2, kopplade till Fc-fragmentet av humant immunglobulin G (IgG). Aflibercept fungerar som en löslig lockbetereceptor (VEGF Eye-Trap) som binder VEGF-A (vaskulär endoteltillväxtfaktor A) med högre affinitet än naturliga receptorer eller andra läkemedel (t.ex. ranibizumab) [1] . Dessutom är aflibercept det enda läkemedlet som kan binda placenta tillväxtfaktor (PIGF), vilket också är inblandat i patogenesen av retinala sjukdomar [2] .
Afliberceptmolekylen har en förlängd elimineringstid från ögat, vilket tyder på en längre klinisk effekt. Enligt publicerade data är varaktigheten av suppression av intraokulär VEGF efter intravitreal administrering av aflibercept 2 gånger längre än för ranibizumab [3] . Läkemedlets långa verkanstid är en viktig faktor för att minska det totala antalet injektioner som krävs för behandling av kroniska retinala sjukdomar [3] .