Proxodolol är ett läkemedel mot antiglaukom . Det ordineras för arteriell hypertoni, angina pectoris, kongestiv hjärtsvikt och glaukom. Ingår i "Lista över livsviktiga och essentiella droger" (VED) för Ryska federationens regering [1] [2] .
Den ursprungliga inhemska "hybrid" (β+α)-blockeraren.
Det har antihypertensiva och antianginala effekter. Minskar det intraokulära trycket vid glaukom .
För långvarig antihypertensiv och antianginal terapi ordineras oral administrering, som börjar med 0,01 g 3-4 gånger om dagen; Vid behov, öka gradvis dosen till 80-120 mg (ibland upp till 240 mg) per dag. I hypertensiva kriser injiceras 1-2 ml av en 1% lösning i en ven, efter 5 minuter är det möjligt att åter administrera läkemedlet till en total dos på 5-10 ml; kan också administreras dropp (5 ml av en 1% lösning i 200 ml isoton natriumkloridlösning ).
Vid öppenvinkelglaukom används den som en 1% eller 2% lösning, 2 droppar 2 gånger om dagen. Kombination med andra antiglaukomläkemedel är möjlig.
Läkemedlet uppfanns i Sovjetunionen. Det finns inga utländska analoger. Tidigare kallad Proxodolol-AKOS.
Registreringsintyg från Ryska federationens hälsoministerium Р N
001067/01 av 2008-01-16 (återutgiven 2013-01-20)
Dyspeptiska störningar, bradykardi, huvudvärk, yrsel, smärta i den epihistoriska regionen.
Vitt kristallint pulver. Lättlöslig i vatten.
Frisättningsform: tabletter på 10 och 40 mg; 1% lösning i ampuller på 5 ml och 10 ml för intravenös administrering; ögondroppar i dropprör (1 % eller 2 % lösning i 1,5 ml dropprör eller 1 % eller 2 % lösning i 5 ml och 10 ml injektionsflaskor.
Förvaring: lista B. På en plats skyddad från ljus.