| Hemorragisk sjukdom hos den nyfödda | |
|---|---|
| Vitamin K | |
| ICD-11 | KA83 |
| ICD-10 | P 53 |
| MKB-10-KM | P53 |
| ICD-9 | 776,0 |
| MKB-9-KM | 776,0 [1] |
| SjukdomarDB | 29544 |
| Medline Plus | 007320 |
| eMedicine | ped/966 |
| Maska | D006475 |
Hemorragisk sjukdom hos nyfödda är en koagulopati som uppstår hos ett barn mellan 24 och 72 timmars ålder och är ofta förknippad med brist på vitamin K. Som ett resultat av dess brist utvecklas en brist på produktion i levern av koagulationsfaktorer II, VII, IX, X, C, S.
De relativt låga nivåerna av vitamin K hos nyfödda beror på flera orsaker. De har minskade reserver av vitaminet, vitaminet passerar dåligt genom moderkakan, det kan ha låg mjölkhalt och tarmfloran är ännu inte utvecklad (normalt produceras vitamin K av bakterier i tarmarna).
Sjukdomen leder till en ökad risk för blödning. De vanligaste blödningsställena: naveln , slemhinnor , mag-tarmkanalen , omskärelse och intravenösa injektioner ( venpunktion ).
Behandlingen består i att komplettera kosten med vitamin K. [2] Det ges ofta till nyfödda strax efter födseln som en förebyggande åtgärd.