Hemorragiska hemostasiopatier
Hemorragiska hemostasiopatier ( hemorragisk diates, hemorragiskt syndrom ) är en stor grupp av ärftliga eller förvärvade sjukdomar i hemostassystemet av olika etiologier, där det finns en ökad blödningsbenägenhet.
Orsaken till ökad blödning kan vara skador på en eller flera komponenter i hemostassystemet : blodkoagulationssystemet (koagulationshemostas), kärlväggen (vaskulär hemostas), samt en minskning av antalet blodplättar ( trombocytopeni ) eller en kränkning av deras funktion (trombocytopati) - blodplättshemostas. I enlighet med detta är alla hemorragiska hemostasiopatier indelade i fem grupper:
Olika typer av hemorragiskt syndrom manifesteras av olika former av blödning:
- Mikrocirkulatorisk (petechial-blåmärken) blödning är karakteristisk för trombocytopeni och trombocytopatier och manifesteras av blåmärken, ekkymos , petekialutslag på huden och slemhinnorna . Ofta åtföljd av näsblod, menorragi , ibland utvecklas blödningar i hjärnan.
- Hematomblödning uppstår med ärftliga ( blödarsjuka ) och förvärvade blodkoaguleringsstörningar, en överdos av antikoagulantia . Det kännetecknas av blödningar i de subkutana lagren , muskler, leder, bukhåla, mage, medan de resulterande hematomerna kan leda till nervkompression och vävnadsförstöring. Långvarig blödning åtföljs av skärsår och andra skador.
- Blandad (mikrocirkulationshematom) blödning observeras i vissa ärftliga (till exempel en allvarlig form av von Willebrands sjukdom ) och förvärvade störningar av hemostas.
- Vaskulitisk purpurablödning förekommer vid infektiös och immun vaskulit . Manifesteras av utslag, nefrit och tarmblödning ibland utvecklas.
- Angiomatös blödning uttrycks i upprepad blödning, lokaliserad på platserna för utveckling av vaskulär patologi. kännetecknande för vasopatier.
Litteratur