| Deskvamativ interstitiell lunginflammation | |
|---|---|
| ICD-11 | CB03.3 |
| ICD-10 | J84.9 _ |
| MKB-10-KM | J84.117 , J84.115 och J84.1 |
| MKB-9-KM | 516.37 [1] [2] och 516.34 [1] [2] |
| OMIM | 263 000 |
| Maska | C562470 och C562470 |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Desquamative interstitial pneumonia (DIP) är en ganska sällsynt sjukdom från gruppen IIP , som kännetecknas av mononukleär cellinfiltration av lumen i alveolerna [3] .
Den första DIP beskrevs 1965 [4] .
Epidemiologin för RIP är dåligt förstådd. Det är känt att personer i medelåldern 40-48 år som har rökt länge drabbas oftast.
Den viktigaste egenskapen hos denna sjukdom är innehållet av ett stort antal makrofager i alveolernas lumen. Alveolära septa infiltreras med lymfocyter, eosinofiler och ibland mesenkymala celler, men fibros är antingen frånvarande eller inte signifikant uttryckt [5] . Nästan hela lungparenkymet är påverkat [3] .
De viktigaste kliniska symtomen vid DIP:
Diagnosen DIP ställs utifrån den kliniska bilden, epidemiologiska faktorer (rökning, ålder), laboratorie- och instrumentforskningsmetoder.
De viktigaste instrumentella forskningsmetoderna är:
Det första och förmodligen det viktigaste steget är att sluta röka, vilket leder till en omvänd utveckling av sjukdomen. Den huvudsakliga läkemedelsbehandlingen är glukokortikoider (prednisolon).