Dispersion är en term som syftar på mångfalden av egenskaper i en population .
En av de kvantitativa egenskaperna hos en population . För att beskriva en asexuell och hermafroditisk population är det förutom dispersionerna för varje egenskap ( σ ) också nödvändigt att känna till antalet individer ( N ) och medelvärdena för egenskaperna ( Δx ).
I en segregerad population har varje kön sitt eget spridningsvärde - (σ M ) och (σ F ). Andra parametrar är antalet individer ( N ), könskvot och sexuell dimorfism .
Spridningen av det genetiska materialet hos en population eller art . Inkluderar den genetiska informationen om kärnan , mitokondrierna , ribosomer och andra organeller . Ny genetisk mångfald uppstår genom mutationer , som kan ta formen av rekombination , migration och/eller karyotypförändringar (antal, form, storlek och inre fördelning av kromosomer ). Genetisk drift är ett statistiskt mått på graden av genotypisk förändring i en population .
Samma gen under olika miljöförhållanden kan realiseras i 1, 2, flera eller en hel rad egenskapsvärden (fener). På samma sätt kan samma genotyp under olika miljöförhållanden realiseras i ett helt spektrum av potentiellt möjliga fenotyper , men i varje specifik ontogenes realiseras endast en av detta spektrum av fenotyper. Den ärftliga reaktionsnormen förstås som den maximala möjliga bredden av detta spektrum. Reaktionshastigheten kännetecknar miljöns deltagande i implementeringen av egenskapen. Ju bredare reaktionsnormen är, desto större påverkan har omgivningen och desto mindre påverkan har genotypen i ontogeni. Vanligtvis gäller att ju mer olika livsmiljöförhållanden en art har, desto större är reaktionshastigheten. .
För att befolkningen ska "känna" den närmande fronten av en skadlig miljöfaktor, är kontakten mellan befolkningsdödlighetskurvan och denna front nödvändig. Det vill säga, för den mottagna informationen måste befolkningen alltid betala en viss uppoffring i form av eliminering av de mest känsliga individerna för denna faktor. I detta fall är betalningen proportionell mot den mottagna informationen och är nära relaterad till den fenotypiska spridningen av befolkningen. Om den fenotypiska spridningen är liten, finns det ingen eliminering i en stabil miljö och det finns ingen informationskontakt mellan befolkningen och miljön. I det här fallet kan nästa plötsliga förändring i miljön överraska befolkningen och förstöra den helt. Omvänt, om den fenotypiska variansen är mycket stor, så ökar kostnaden för ny information orimligt. Följaktligen finns det ett visst värde av fenotypisk spridning som är optimal för en given population i en given miljö, vilket säkerställer att nödvändig information erhålls i förväg till en minimal kostnad för den.
De välkända genetiska mekanismerna för diploidi , homo- , heterozygositet och könsceller kan reglera spridning och bibehåller automatiskt sitt optimala på grund av den negativa återkopplingsmekanismen. Heterozygositet spelar en konservativ roll för att skydda recessiva egenskaper från effekterna av selektion. Som ett resultat minskar spridningen. Homozygositet spelar en operativ roll, uppvisar recessiva egenskaper och ökar variansen. I det enklaste fallet av monohybrid korsning : 2Aa ↔ AA + aa, en ökning av spridningen innebär en ökning av andelen homozygoter, medan dess minskning tvärtom är associerad med en ökning av andelen heterozygoter. Att ändra jämvikten till vänster ( hybridisering , utavel ) har visat sig öka heterozygositeten, öka potentiell variabilitet och minska variansen. [1] [2] [3] Å andra sidan, att ändra jämvikten åt höger ( inavel ) minskar heterozygositeten, ökar fri variation och spridning. Övergången till mer komplexa polyalleliska fall ändrar inte de viktigaste slutsatserna. [fyra]