| Zeatin | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
2-metyl-4-(7H-purin-6-ylamino)but-2-en-1-ol |
| Traditionella namn | Zeatin |
| Chem. formel | C10H13N5O _ _ _ _ _ _ |
| Råtta. formel | C10H13N5O _ _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 219,243 g/ mol |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | 208-210°C |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 1637-39-4 |
| PubChem | 15419 |
| LEDER | CC(=CCNC1=NC =NC2=C1NC=N2)CO |
| InChI | InChI=1S/C10H13N5O/c1-7(4-16)2-3-11-9-8-10(13-5-12-8)15-6-14-9/h2,5-6,16H, 3 -4H2,1H3,(H2,11,12,13,14,15)UZKQTCBAMSWPJD-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 15333 |
| ChemSpider | 14677 |
| Säkerhet | |
| LD 50 | möss: 2 200 mg/kg |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Zeatin är ett fytohormon - ett cytokinin av adenintyp .
Zeatin isolerades först från majs ( Zea mays ). Trans -isomeren är den vanligaste i naturen , men cis -isomeren av zeatin finns också i växter , såväl som dess mättade derivat, dihydrozeatin .
År 1963 förberedde en vetenskapsman vid namn Letham reagenser för ett experiment med användning av DNA från majsendosperm som ett fytohormon, eftersom ett svar märktes. Men under förberedelsen av experimentet överhettade Letam reagenserna, vilket resulterade i att DNA denaturerades som nukleotider. Men när Letham tillsatte den resulterande blandningen av DNA-nedbrytningsprodukter till majs, observerade han de avsedda effekterna. Sedan isolerades det första cytokininet direkt från majs.
Liksom många andra cytokininer används zeatin huvudsakligen i produktionen av kalli , som sedan används för mikroförökning eller andra genetiska modifieringar.
Discovery of Zeatin - https://www.worldscientific.com/doi/10.1142/9789812817563_0001