Kvantitativ analys - bestämning av innehållet (massa, koncentration) eller kvantitativa förhållanden av komponenter i det analyserade provet. De bestämda komponenterna kan vara atomer , molekyler , isotoper , funktionella grupper , faser , etc. [1]
Kvantitativ analys är:
Den gravimetriska analysmetoden bygger på bestämning av ett ämne efter interaktion med en lösning av ett ämne under en kemisk reaktion. Den volymetriska analysmetoden bygger på ekvivalentlagen.
Kvantitativ analys låter dig fastställa den elementära och molekylära sammansättningen av föremålet som studeras eller innehållet i dess individuella komponenter.
Beroende på studieobjektet särskiljs oorganisk och organisk analys. I sin tur är de uppdelade i elementaranalys , vars uppgift är att fastställa hur många element (joner) som finns i det analyserade objektet, i molekylära och funktionella analyser som ger svar på det kvantitativa innehållet av radikaler, föreningar, samt som funktionella grupper av atomer i det analyserade objektet.
Vanligtvis är kvantitativ analys baserad på användningen av beroendet av de fysiska egenskaperna hos föremålet som studeras eller produkten av dess omvandling på den sammansättning som är tillgänglig för mätning [1] .
De klassiska metoderna för kvantitativ analys är gravimetrisk (vikt) analys och titrimetrisk (volym) analys .
För en fullständig klassificering av kvantitativa analysmetoder, se artikeln Analytisk kemi .
För en klassificering av instrumentella analysmetoder, se artikeln Instrumentella analysmetoder
Metoden bygger på användningen av den grundläggande lagen för ljusabsorption. A=ELC. Där A är absorptionen av ljus, E är den molära koefficienten för ljusabsorption, L är längden på det absorberande skiktet i centimeter, C är koncentrationen av lösningen. Det finns flera metoder för fotometri:
En spektrometer krävs för att utföra analys med denna metod. Kärnan i analysen är att belysa ett finfördelat prov med monokromt ljus, sedan sönderdela ljuset som passerat genom provet med valfri ljusspridare och en detektor för att fixera absorptionen. Finfördelare används för att finfördela provet. (låga, högspänningsgnista, induktivt kopplad plasma). Varje atomizer har sina för- och nackdelar. För nedbrytning av ljus används dispergeringsmedel (diffraktionsgitter, prisma, ljusfilter).
Denna metod skiljer sig något från atomabsorptionsmetoden. Om en separat ljuskälla i den var en ljuskälla, fungerar själva provet i atomutsläppsmetoden som en strålningskälla. Allt annat är liknande.