Rosenmunds reaktion

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 26 februari 2017; kontroller kräver 5 redigeringar .


Rosenmund-Zaitsev-reaktionen är en selektiv katalytisk reduktion av acylklorider med väte till aldehyder . Reaktionen upptäcktes av M. M. Zaitsev 1872, den klassiska varianten utvecklades av Rosenmund 1918.

Understödd metallpalladium (BaSO 4 , CaCO 3 , ВаСО 3 , asbest, kol, kiselgur), ibland Pt eller Ni, används vanligtvis som katalysator . För att förhindra ytterligare reduktion av aldehyder införs kontaktgifter (fenylisotiocyanat, tetrametyltiourea, svavel etc.) i katalysatorn. Reaktionen utförs i org. lösningsmedel (bensen, toluen, etc.) innehållande suspendir. katalysator, vid 80-180°C. Ångfashydrering vid 150–200°C används mer sällan. Utbyten varierar från bra till utmärkt. Alkoholer , kolväten och estrar bildas ofta som biprodukter  [bildade av alkoholer och RC(O)Cl]. Etrar, syraanhydrider, oligomerer och polymerer finns också i spårmängder i reaktionsblandningar.

Litteratur