| Rocuroniumbromid | |
|---|---|
| Rocuronium | |
| Kemisk förening | |
| IUPAC | 1-[(2beta,3alfa,5alfa,16beta,17beta)-17-(acetyloxi)-3-hydroxi-2-(4-morfolinyl)androstan-16-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidiniumbromid |
| Grov formel | C32H53BrN2O4 _ _ _ _ _ _ _ |
| Molar massa | 529,774 g/mol |
| CAS | 119302-91-9 |
| PubChem | 441290 |
| drogbank | APRD01221 |
| Förening | |
| Klassificering | |
| Pharmacol. Grupp | n-kolinolytika (muskelavslappnande medel) |
| ATX | M03AC09 |
| Farmakokinetik | |
| Plasmaproteinbindning | ~30 % |
| Halveringstid | 66-80 min |
| Exkretion | Lever och njure oförändrade |
| Doseringsformer | |
| Lösning för intravenös administrering | |
| Administreringsmetoder | |
| intravenöst | |
| Andra namn | |
| Esmeron | |
Rocuroniumbromid är ett icke-depolariserande, medelhögt verkande muskelavslappnande medel . Strukturellt är det en monokvartär steroidanalog av vekuronium . Det har använts i klinisk praxis sedan 1994 [1] . Sedan 2012 har det funnits med i listan över vitala och essentiella läkemedel istället för vekuroniumbromid .
Rokuronium metaboliseras inte och utsöndras oförändrat via levern och, i mindre utsträckning (30%), via njurarna. Vid njursvikt ändras inte läkemedlets varaktighet.
Dos för intubation - 0,45-0,6 mg / kg. Underhållsdos - bolus 0,15 mg / kg eller infusion 5-12 mg / kg per minut. Rocuronium är svagare i styrka än andra steroida muskelavslappnande medel, men dess effekt är snabbast (60-90 sekunder vid en dos på 0,6 mg/kg), näst efter succinylkolin . Åtgärdslängd - 20-40 minuter. I hög ålder ökar läkemedlets varaktighet.
Rocuronium orsakar inte frisättning av histamin och har ingen signifikant effekt på det kardiovaskulära systemet.