Systematisk nomenklatur för cykloalkaner

Se hela IUPAC-nomenklaturen över organiska föreningar här .

Monocykliska föreningar (monocykloalkaner)

Namnalgoritm:

1. Namnet på den ogrenade alkanen tas som bas , som innehåller samma antal kolatomer i kedjan som i cykeln. Om monocykloalkanmolekylen är omättad, så bildas namnet genom att ersätta suffixet -an i cykloalkanens namn med suffixen -en, -adien, -atrien, -in, -adiyn .
2. Prefixet cyklo- läggs till före namnet på alkanen.
3. Kolatomerna är numrerade i cykeln så att de lägsta siffrorna anger substituenterna.
4. Om molekylen har flera cykler isolerade från varandra eller om den alifatiska kolkedjan intill cykeln är svår att namnge enligt den systematiska nomenklaturen, kan namnet på ett sådant kolväte erhållas baserat på nomenklaturen för alifatiska kolväten och med tanke på cykeln som en av substituenterna.
5. Om i en molekyl två identiska radikaler är bundna till samma kolatom, så före prefixet di- och namnet på radikalen, kan du lägga till prefixet gem- (engelska gemini - tvillingar).

Ytterligare namnregler (för monocykloalkyler) [1]

1. Univalenta radikaler bildade av cykloalkaner betecknas genom att ersätta suffixet -an i kolvätets namn med -yl , och platsen för den fria valenskolatomen indikeras med siffran 1.
2. Om radikalen är omättad, ersätts suffixet -an med suffixet -enyl, -ynyl eller -dienyl, beroende på antalet dubbel-/trippelbindningar, med namnet följt av klausul 3.
3. Namnen på tvåvärda radikaler erhållna från mättade eller omättade monocykliska kolväten genom att två väteatomer avlägsnas från samma kolatom i ringen bildas genom att ersätta suffixen -an, -en, -yl med suffixen -yliden, -enyliden, -ynyliden, om från olika - så till suffixen -ylen, -enylen, -dienylen, -vinylin.

Bicykliska föreningar (bicykloalkaner)

Anteckningar

1. ↑ A. A. Vshivkov, V. S. Moshkin, D. L. Obydennov, A. V. Pestov. Nomenklatur för organiska föreningar. — Urals federala universitet. - 2019. - S. 93-94. — 236 sid. — ISBN 978-5-7996-2744-7 .