2-metyl-2-klorpropan
| 2-metyl-2-klorpropan | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Systematiskt namn |
2-metyl-2-klorpropan | ||
| Chem. formel | C4H9Cl _ _ _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| stat | flytande | ||
| Molar massa | 92,57 g/ mol | ||
| Densitet | 851 g/cm³ | ||
| Termiska egenskaper | |||
| Temperatur | |||
| • smältning | -26°C | ||
| • kokande | 51°C | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 507-20-0 | ||
| PubChem | 10486 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 208-066-4 | ||
| LEDER | ClC(C)(C)C | ||
| InChI | 1S/C4H9Cl/cl-4(2,3)5/h1-3H3NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | TX5040000 | ||
| CHEBI | ChEMBL346997 | ||
| FN-nummer | 1127 | ||
| ChemSpider | 10054 | ||
| Säkerhet | |||
| Kort karaktär. fara (H) | 225 | ||
| NFPA 704 |
3
2
0 |
||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
2-metyl-2-klorpropan ( tert -butylklorid ) är ett ämne som består av kol , väte och klor . Under normala förhållanden är det en färglös vätska, olöslig i vatten. Lätttänds. Hydrolyserar till tert -butylalkohol . Inom industrin används det som en prekursor för syntes av andra organiska föreningar.
Isomerer
2-Metyl-2-klorpropan har tre isomerer: 1-klorbutan , 2-klorbutan och 2-metyl-1-klorpropan .
Får
tert -butylklorid framställs genom reaktion av tert -butylalkohol med väteklorid. Laboratoriet använder koncentrerad saltsyra. Reaktionen fortskrider enligt mekanismen för monomolekylär nukleofil substitution SN 1 [1] .
| Steg 1 | Steg 2 | Steg 3 |
| Syran protonerar alkoholen och bildar en lämnande grupp (vatten) | Vatten lämnar den protonerade t -BuOH för att bilda en relativt stabil tertiär karbokatjon . | Kloridjonen angriper karbokaten och bildar t -BuCl |
Allmän syn på reaktionen:
Anteckningar
- ↑ James F. Norris och Alanson W. Olmsted " tert -Butyl Chloride" Org. Synth. 1928, band 8, sid. 50. doi : 10.15227/orgsyn.008.0050