Farmakogenomik är den gren av läkemedel och farmakologi som studerar inverkan av varje individs genetiska variation i deras svar på ett läkemedel. Farmakogenomik kopplar uttrycket av en viss gen eller enkelnukleotidpolymorfism i det mänskliga genomet till läkemedelseffektivitet eller toxicitet för att utveckla rationella metoder för att optimera farmakoterapi.
Farmakogenomik tar hänsyn till människors genotyper för att säkerställa maximal effektivitet med minimala biverkningar. Ett sådant tillvägagångssätt i framtiden kan leda till skapandet av "personlig medicin", där läkemedel och deras kombinationer kommer att optimeras för en viss persons genetiska egenskaper. Farmakogenomik är en tillämpad tillämpning av hela det mänskliga genomet, där farmakogenetiken undersöker interaktionerna mellan en enda gen och läkemedel [1] .
Utveckling inom farmakogenomik används för närvarande vid behandling av bröstcancer, HIV, leukemi, för att identifiera potentiella biverkningar som svar på läkemedel.
Hittills finns det något mer än 100 läkemedel vars interaktion med DNA har erkänts av FDA som validerade och signifikanta [2] .
Farmakogenomikens historia börjar 1957, när Arno Motulsky föreslog. att "... egenhet i förhållande till läkemedel kan orsakas av genetiska egenskaper och enzymbrister som inte visar sig i något annat ...". Termen "farmakogenomik" dök upp på 1990 -talet [3] .