Stewart funktion

Stewart-funktionen  är en av varianterna av surhetsfunktionen , som introducerades på 1960-talet i verk av R. Stewart et al [1] [2] [3] .

Som en indikatorserie används samma rad av aniliner som i fallet med Hammett-funktionen H 0 , kompletterad med liknande fenoler . Den grundläggande skillnaden är att Hammett analyserade sura medier i sin serie, medan anilinmolekylen protonerades av mediet, medan Stewart studerade de huvudsakliga medierna där anilindeprotonering sker. Först tog Stuart en serie Hammett -nitroaniliner , men senare utökades serien till att omfatta klor och andra anilinderivat.

Denna teknik gör det möjligt att bestämma surheten hos mediet från pH = 12 till pH = 29 (motsvarande hela intervallet av tillämpbarhet för glaselektroden i dimetylsulfoxid).

Det finns också ett antal metoder för att bestämma H − -parametern, byggda på samma princip för deprotonering, i synnerhet även för starkt sura medier [4] .

Det bör noteras att trots det faktum att de analyserade medierna är starkt basiska, upphör inte Stewart-funktionen att vara en funktion av surhet, det vill säga den är ekvivalent med att bestämma pH-parametern .

Anteckningar

  1. R. Stewart, JP O'Donnell. J. Am. Chem. Soc., 84, 493-494, 1962.
  2. R. Stewart, JP O'Donnel. Burk. J. Chem., 42, 1681-1693, 1964.
  3. D. Dolman, R. Stewart. Burk. J. Chem., 45, 911-924, 1967.
  4. RH Boyd. J. Am. Chem. Soc., 83, 4288-4290, 1961.