Acidocerinae

Acidocerinae

Chasmogenus abnormalis
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:Insekter med full metamorfosSuperorder:ColeopteridaTrupp:ColeopteraUnderordning:polyfaga skalbaggarInfrasquad:StaphyliniformesSuperfamilj:hydrofiloidFamilj:vattenälskareUnderfamilj:Acidocerinae
Internationellt vetenskapligt namn
Acidocerinae Zaitzev, 1908
Synonymer
Horelophopsinae Hansen, 1997

Acidocerinae  (lat.)  - en underfamilj av vattenbaggar (Hydrophilidae). Cirka 500 arter. De kan hittas i en mängd olika miljöer, som täcker nästan hela utbudet av livsmiljöer som finns i Hydrophilidae som helhet, inklusive helt vattenmiljöer såsom dammar, bäckar och flodkanter, hygropetriska livsmiljöer, såsom berghällar och terrestra nischer, som ruttnande frukt. .

Distribution

Kosmopolitisk grupp, som finns överallt. De flesta av arterna är representerade i tropikerna: Orientalisk region (209), Afrotropisk (148), Neotropisk (146), Palearktisk (40), Australasien (27), Nearctic (4) [1] .

Beskrivning

Vattenbaggar är små och medelstora, kroppslängden är från 1,1 till 14,0 mm (den minsta av dem är skalbaggar av släktet Nanosaphes  - från 1,1 till 1,4 mm; de största är ( Colossochares  - upp till 14 mm). Antennerna har 8 till 9 segment. Formeln för tarsi är alltid 5-5-5. Generellt sett kan acidoceriner grupperas mycket grovt efter storlek: de flesta av släktena i Helochares- gruppen är större än 4 mm, medan Agraphydrus , Chasmogenus , Crephelochares , Primocerus och andra medlemmar av Tobochares- gruppen är mindre än 4,5 mm. Kroppsstorleken är vanligtvis oval med parallella sidor, ibland något bredare fram eller bak, den kan också vara ganska tillplattad dorsoventralt (t.ex. Helobata , Peltochares , Helopeltarium ) eller starkt konvex ( t.ex. Globulosis , Colossochares , Radicitus ), men generellt måttligt konvex Kroppskontur sett uppifrån kontinuerlig (ej avbruten mellan pronotum och elytra) när individer är i naturlig viloställning Kroppsfärgen varierar från mycket blek (gulaktig) ) till mörkbrun (framträder nästan svart), och är vanligtvis enhetlig över kroppens ryggyta, även om ibland kanterna på pronotum och elytra kan vara något blekare än disken. Den ventrala ytan av kroppen och bihangen (eller delar av bihangen) är vanligtvis blekare än ryggen. Batochares och Helobata har omväxlande områden med mörkare och ljusare färg längs elytran, vilket ger individerna ett fläckigt utseende. Hos vissa arter av Nanosaphes har olika delar av kroppen (huvud, pronotum, elytra) olika färger; hos vissa arter av Tobochares är de laterala marginalerna på clypeus ljusare [1] .

Den enda kända arten av den ögonlösa vattenlevande familjen ( Troglochares ashmolei Spangler) är en medlem av Acidocerinae. Ögonen varierar i form från subsquare till ovala och är vanligtvis medelstora, även om vissa arter har relativt små ögon (t.ex. Primocerus ocellatus Girón & Short, Tobochares microps Girón & Short). Det finns bara ett känt släkte av acidoceriner där ögat är helt uppdelat i rygg- och ventralsidor ( Quadriops ) [1] .

En artikel som sammanfattar tillgänglig information om karyotyper av vattenbaggar publicerades nyligen av Angus et al. (2020). Enligt dessa data, i sex studerade arter av Acidocerinae, är det diploida antalet kromosomer 2n = 18 [1] [2] .

Biologi och ekologi

Skalbaggarna i denna underfamilj tenderar att vara fattiga simmare, även de som oftast finns i dammar och vattendrag. De rör sig huvudsakligen genom sin livsmiljö genom att klänga och krypa på substrat av undervattensavfall och vegetation. Öppna, exponerade, stillastående livsmiljöer som grunda träsk, dammkanter och vegeterade diken anses kanske vara de mest "klassiska" acidocerina livsmiljöerna. Detta inkluderar mestadels grunda marginaler och flytande makrofyter av stora floder. De flesta acidoceriner förekommer i grunda och marginella områden eller i områden med riklig upphöjd vegetation eller detritus. Eftersom de klamrar sig fast vid eller kryper över vattenväxter, kan de inte hittas på djupt vatten eller områden som saknar mycket skräp eller växtlighet att gömma sig i eller hålla fast vid. Det är en gemensam livsmiljö för många arter av Helochares och Novochares , och en nästan exklusiv livsmiljö för Sindolus och Helobata . Andra släkten som Chasmogenus , Crephelochares och Agraphdyrus finns mestadels i andra livsmiljöer. I Neotropics är detta den vanligaste livsmiljön för arter av Novochares och Chasmogenus. I Neotropics är stillastående vattenlevande livsmiljöer som skogsdammar och grunda kärr den vanligaste livsmiljön för arterna Novochares och Chasmogenus [1] .

De vegeterade kanterna av små till medelstora strömmar, särskilt i regnskogar, är den föredragna livsmiljön för ett antal släkten, inklusive Globulosis , Crucisternum , Nanosaphes och Aulonochares . Andra släkten, såsom Helochares , Novochares , Katasophistes och Agraphydrus , har också taxa som förekommer här. Sandiga och grusade bäckkanter är också vanliga livsmiljöer för vissa acidocerine arter. I Nord- och Centralamerika är dessa sandiga marginaler ofta hem för Helochares normatus (LeConte). I Sydamerika är vissa arter av Chasmogenus vanliga i dessa livsmiljöer, särskilt vid foten av Anderna [1] .

Perkolerande hygropetriska livsmiljöer inkluderar en mångfald av mikrostrukturer som typiskt kännetecknas av tunna filmer av vatten som rinner eller sipprar över steniga substrat. Dessa livsmiljöer finns oftast i samband med (och förknippade med) floder och bäckar, till exempel i områden med dimma eller bäckar intill vattenfall, eller där bäckar flyter över eller nära klippvidder. Släktena Tobochares , Ephydrolithus , Radicitus och Primocerus finns nästan uteslutande i filtermiljöer. Många andra släkten har åtminstone en hygropetryspecialist, inklusive Agraphydrus (många arter), Katasophistes ( K. merida Girón & Short) och Chasmogenus ( C. cremnobates (Spangler)) [1] .

Terrestra livsmiljöer bland Acidocerinae är sällsynta, men flera släkten innehåller minst en art som har hittats i landmiljöer. Alla Quadriops- arter är kända eller misstänks vara helt landlevande (Girón och Short 2017) [3] . En art, Q. clusteria Girón & Short, finns tillförlitligt i den ruttnande frukten av Clusia (ett släkte av tvåhjärtbladiga malpighiska växter i familjen Clusiae ), medan Q. reticulatus Hansen samlades från savströmmar från nyklippta träd. Vissa arter av Agraphydrus tros också vara landlevande och har samlats in från flera prover av siktat regnskogsbädd. Dessutom har Tobochares fusus Girón & Short samlats in från både olika livsmiljöer och ruttnande Clusia -frukter , vilket tyder på att den kan ha en bred ekologisk nisch (Girón och Short 2021a) [1] [4] .

Andra ovanliga livsmiljöer. Det blinda släktet Troglochares är bara känt från en enda grotta i Ecuador , där det hittades klamra sig fast vid en stalaktit. Vissa arter av Agraphydrus (t.ex. A. hanseni (Satô & Yoshitomi)) är förknippade med gruskanter av flodmynningar (Satô och Yoshitomi 2004), men det är inte känt i vilken utsträckning de kan tolerera salthalt [1] [5] .

Honorna lägger mellan 18 ( Crephelochares nitescens (Fauvel)) och 103 ägg ( Novochares pallipes (Brullé)). Det har beskrivits i uppfödningsexperiment att larver som kommer ut från äggsäckar som bärs av honor verkar vara larver som dyker upp mot moderns luftblåsa för att fånga sin första luftblåsa. För Crephelochares nitescens har honor beskrivits lägga sina ägg i håligheter byggda i fuktig jord. Larverna av Sindolus talarum har beskrivits att perforera och penetrera aerenchyma av Spirodella intermedia ( Araceae ) och förbli i växtvävnader under en tid, uppenbarligen andas luften som finns i växtvävnaderna [1] [6] [7] .

Paleontologi

Fem fossila arter från underfamiljerna Acidocerinae har beskrivits (en av dem är tvetydig). Fyra av dem är fossil, ett från Australien och tre från Kina. Det femte fossilet är en inneslutning av baltisk bärnsten från Polen som har tilldelats ett bevarat släkte ( Helochares fog Arriaga-Varela, Brunke, Girón & Fikáček). Ett annat fossil, Cretocrenis burmanicus Fikáček, Minoshima, Komarek, Short, Huang och Cai från burmesisk bärnsten (ca 99 Ma), har formellt placerats i Anacaenini, även om det har en viss ytlig likhet med Acidocerinae (Fikáček et al., 2017) [ 1] [8] [9] .

Systematik

Underfamiljen Acidocerinae intar en nyckelposition i den evolutionära historien och den bredare ekologiska utvecklingen av vattenbaggar, eftersom de avviker från de övervägande vattenlevande Hydrophilinae , Chaetarthriinae och Enochrinae samtidigt som de är en systergrupp till de till största delen landlevande Cylominae + Sphaeridiinae . Fram till 2013 ansågs de i rangen av stammen Acidocerini eller subtribe Acidocerina inom eller utanför andra underfamiljer separat i familjen Hydrophilidae . Samtidigt med uppgången till underfamiljsnivån tilldelades tre av deras tidigare släkten - Enochrus Thomson, Cymbiodyta Bedel, Helocombus Horn - till den nya underfamiljen Enochrinae. 1997 och 2004 separerades två arter ( Horelophopsis avita Hansen, 1997 och Horelophopsis hanseni Satô & Yoshitomi, 2004) i en separat underfamilj Horelophopsinae Hansen, 1997 ( Horelophopsis Hansen, 1997), som 021 synonymiserats med molanalys i 21 av mol. fylogeni [ 1] [11] [12] [13] .

Acidocerinae inkluderar 23 släkten och mer än 540 arter, och detta är den tredje största underfamiljen av vattenälskare (efter Hydrophilinae och Sphaeridiinae). I stället för stammar urskiljs fem grupper av släkten: Primocerus- gruppen (inkluderar endast ett släkte Primocerus ); Helochares - gruppen ( Helochares , Colossochares , Batochares , Aulonochares , Peltochares , Helobata , Radicitus , Sindolus , Novochares ), Agraphydrus- gruppen (ett släkte Agraphydrus ), Chasmogenus- gruppen ( Chasmogenus , Crephelochares , Crephelochares , Hydro- och Globulos , Thehydro-gruppen och Globulos , Thehydro , Quadriops, Nanosaphes, Crucisternum, Tobochares ). De två största släktena inkluderar de flesta arter i underfamiljen: Agraphydrus  inkluderar mer än 200 arter och Helochares  - cirka 160 (enligt katalogen för 2021) [1] [13] [14] .

Klassificering

Se även

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Girón JC, Short AEZ The Acidocerinae (Coleoptera, Hydrophilidae): taxonomi, klassificering och katalog över arter  (engelska)  // ZooKeys  : Journal. - Sofia: Pensoft Publishers, 2021. - Vol. 1045.-P. 1-236. — ISSN 1313-2970 . - doi : 10.3897/zookeys.1045.63810 .
  2. ↑ Angus RB, Sadílek D, Shaarawi F, Dollimore H, Liu HC, Seidel M, Sýkora V, Fikáček M (2020) Karyotyper av vattenrensare (Coleoptera: Hydrophilidae): nya data och granskning av publicerade register. Zoological Journal of the Linnean Society zlaa 105: 1-40. https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlaa105
  3. ↑ Girón JC, Short AEZ (2017) Revision av det neotropiska vattenrensarsläktet Quadriops Hansen, 1999 (Coleoptera: Hydrophilidae: Acidocerinae). ZooKeys 705: 115-141. https://doi.org/10.3897/zookeys.705.19815
  4. ↑ Girón JC, Short AEZ (2021a) Nya undersläkten, nya arter och nya uppgifter om det neotropiska vattenrensarsläktet Tobochares Short & García, 2007 (Coleoptera: Hydrophilidae: Acidocerinae). ZooKeys 1019: 93-140. https://doi.org/10.3897/zookeys.1019.59881
  5. ↑ Satô M, Yoshitomi H (2004) Upptäckt av en andra representant för släktet Horelophopsis (Coleoptera, Hydrophilidae) från Ryukyu-skärgården, Japan. Elytra 32(1): 41-49.
  6. ↑ Anderson JME (1976) Aquatic Hydrophilidae (Coleoptera). Biologin hos några australiska arter med beskrivningar av omogna stadier som föds upp i laboratoriet. Australian Journal of Entomology 15(2): 219-228. https://doi.org/10.1111/j.1440-6055.1976.tb01696.x
  7. ↑ Fernández LA (1983) Helochares (Sindolus) talarum sp. nov., y redescripción de Helochares (Helochares) pallipes (Brullé), con descripción de los estados preimaginales (Coleoptera: Hydrophilidae). Limnobios 2(6): 439-449.
  8. ↑ 1 2 Arriaga-Varela E, Brunke A, Girón JC, Szawaryn K, Bruthansová J, Fikáček M (2019) Mikro-CT avslöjar dold morfologi och klargör den fylogenetiska positionen för baltiska bärnstensvattenborstar (Coleoptera: Hydrophilidae). Historisk biologi 0:1-17. https://doi.org/10.1080/08912963.2019.1699921
  9. ↑ Fikáček M, Minoshima YN, Komarek A, Short AEZ, Huang D, Cai C (2017) Cretocrenis brumanicus, den första mesozoiska bärnstensinneslutningen av en vattenrensare (Coleoptera: Hydrophilidae). Kritaforskning 77:49-55. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2017.04.017
  10. ↑ 1 2 3 4 Fikáček M, Minoshima YN, Newton AF (2014) A Review of Andotypus and Austrotypus gen. nov., Rygmodine-släkten med en Austral-disjunktion (Hydrophilidae: Rygmodinae). Annales Zoologici 64(4): 557-596. https://doi.org/10.3161/000345414X685893
  11. ↑ Kort AEZ, Fikáček M (2013) Molekylär fylogeni, evolution och klassificering av Hydrophilidae (Coleoptera). Systematic Entomology 38(4): 723-752. https://doi.org/10.1111/syen.12024
  12. ↑ Minoshima Y, Hayashi M, Kobayashi N, Yoshitomi H (2013) Larvmorfologi och fylogenetisk position för Horelophopsis hanseni Satô et Yoshitomi (Coleoptera, Hydrophilidae, Horelophopsinae). Systematic Entomology 38(4): 708-722. https://doi.org/10.1111/syen.12025
  13. ↑ 1 2 Kort AEZ, Girón JC, Toussaint EFA (2021) Evolution och biogeografi av acidocerine vattenrensare (Coleoptera: Hydrophilidae) formad av Gondwanans vikarians och kenozoisk isolering av Sydamerika. Systematisk entomologi 46(2): 380-395. https://doi.org/10.1111/syen.12467
  14. ↑ Kort Andrew EZ, Fikåček Martin. (2011). "Världskatalog över Hydrophiloidea (Coleoptera): tillägg och korrigeringar II (2006-1010)" (PDF) . Acta Entomologica Musei Nationalis Pragae . 51 (1): 83-122. Arkiverad från originalet (PDF) 26 juli 2015.
  15. ↑ Komarek A., Hebauer F. Taxonomisk revision av Agraphydrus Régimbart, 1903 I. Kina och Taiwan (Coleoptera: Hydrophilidae: Acidocerinae)  (engelska)  // Zootaxa  : Journal. - 2018. - Vol. 4452, nr. 1 . - S. 1-101. - doi : 10.11646/zootaxa.4452.1.1 .
  16. ↑ Komarek A. Taxonomisk revision av Agraphydrus Régimbart, 1903 II. Den indiska subkontinenten  (engelska)  // Koleopterologische Rundschau  : Journal. — Wien, 2018. — Vol. 88. - S. 103-204. — ISSN 0075-6547 . Arkiverad från originalet den 24 juni 2021.
  17. ↑ Komarek A. Taxonomisk revision av Agraphydrus Régimbart, 1903 III. Sydostasien (förutom Filippinerna) och Australien (Coleoptera: Hydrophilidae: Acidocerinae)  (engelska)  // Koleopterologische Rundschau  : Journal. — Wien, 2019. — Vol. 89. - S. 151-316. — ISSN 0075-6547 . Arkiverad från originalet den 24 juni 2021.
  18. ↑ Komarek A. Taxonomisk revision av Agraphydrus Régimbart, IV. Afrika, Västasien och ombeskrivning av släktet (Coleoptera: Hydrophilidae: Acidocerinae)  (engelska)  // Koleopterologische Rundschau  : Journal. — Wien, 2020. — Vol. 90. - S. 127-200. — ISSN 0075-6547 . Arkiverad från originalet den 14 februari 2021.
  19. ↑ Komarek A., Freitag H. Taxonomic revision of Agraphydrus Régimbart, 1903 V. Filippinska arter och deras första DNA-streckkoder  //  Koleopterologische Rundschau  : Journal. — Wien, 2020. — Vol. 90. - s. 201-242. — ISSN 0075-6547 . Arkiverad från originalet den 14 februari 2021.

Litteratur