Hypolimnas bolina

Hypolimnas bolina
Manlig
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:Insekter med full metamorfosSuperorder:AmphiesmenopteraTrupp:LepidopteraUnderordning:snabelInfrasquad:FjärilarSkatt:BiporerSkatt:ApoditrysiaSkatt:ObtektomeraSuperfamilj:MaceFamilj:NymfaliderUnderfamilj:Nymphalidae äktaSläkte:HypolimnasSe:Hypolimnas bolina
Internationellt vetenskapligt namn
Hypolimnas bolina ( Linnaeus , 1758)
Synonymer
Papilio bolina Linné, 1758 Hypolimnas parva Aurivillius, 1920 Nymphalis jacintha Drury, [1773]
Systematik på Wikispecies Bilder på Wikimedia Commons NCBI   76215 EOL   162837

Hypolimnas bolina   (lat.)  är en art av dagaktiva fjärilar från familjen Nymphalidae (Nymphalidae) [1] . Det specifika epitetet gavs för att hedra hjältinnan från den antika grekiska mytologin - Bolina, en nymf som älskade Apollo [2] . Finns på Naurus frimärken [3] . Brutna vingar finns ofta hos hanar, på grund av strider om honor [4] .

Beskrivning

Stora fjärilar med brokig färg. Längden på framvingen är 33–47 mm. Honor är större än män. Båda könens vingar är svarta. Bakvingar av hane och hona nedanför med smalt vitt band, utan svart fläck på främre kanten, eller utan band. De ljusa fläckarna på framvingens ovansida är små. Framvinge med långsträckta vita subapikala och medianfläckar. Bakvinge med liten rundad mittfläck. Medianfläckarna är blåaktiga. Mönstret på honans vingar är mycket varierande, men vingarnas bakgrundsfärg är alltid svart, ibland med en röd fläck i bakkanten av framvingen. Den centrala cellen i framvingen är stängd. Ögonen är bara. De blygdläppar är täckta med hårstrån. Den centrala cellen på bakvingarna kan vara stängd eller inte. På framvingarna förgrenar sig inte venerna R1, R2 och härstammar från centralcellen. R3, R4, R5 har en gemensam stam, som också utgår från den centrala cellen. Venerna R1 och R2 sträcker sig till framvingens costal marginal, R3 sträcker sig till spetsen och R4, R5 sträcker sig till den yttre marginalen av vingen [5] . Hanens vingspann är 8 cm, och honornas 9 cm [6] .

I den västra delen av deras sortiment efterliknar honorna av denna art av fjärilar representanterna för släktet fjärilar från underfamiljen Danaid - Euploea ; i öster av dess utbredningsområde är denna fjäril polymorf, och de flesta former i öst härmar inte [7] . Polymorfismen begränsas av honans kön och styrs av två obundna loci, en med två allelomorfer, E och e, som bestämmer graden av mörk pigmentering, den andra med tre allelomorfer, P, Pn och p, som bestämmer närvaron och fördelningen av orange-brun färg på dammet. Endast fjärilar av EEpp och, i mindre utsträckning, Eepp genotyper härmar Euploea . Detaljerna i det mimetiska mönstret är under multifaktoriell kontroll, efter de av deras lokala mönster, liksom mycket av variationen inom icke-mimitiska former, särskilt när det gäller fördelningen av vita och blå fjäll [8] .

Område

Japan , Koreanska halvön , Kina , Indien , Östasiatiska tropikerna , Madagaskar [5] , Påskön . 1993 och 2014 hittades denna typ av fjäril på ön Masirah (Jemen) och i Förenade Arabemiraten ; troligen kom de från Hindustan [9] . Och uppkomsten av dessa fjärilar i Nya Zeeland är tydligen förknippad med medvind under perioderna av migration från Australien från april till juni [10] .

Biologi

Foderväxter av larver är släktet Ipomoea och släktet Alternanthera . Fjärilar finns i alla öppna biotoper [5] . Hanarna parar sig på växten Sida rhombifolia , en av de växter som livnär sig på denna fjärils larver [11] . Vuxna fjärilar livnär sig på blommor av lantanasläktet . Larvens kropp är mörkbrun eller svart med orangegula spikar och en gul linje [12] , och spetsen på det sista segmentet är orange [13] .

Larver kan också bli 6 cm långa. Det finns även 2 spikar på huvudet, som är antingen svarta eller orange [6] .

Puppan är brun, med svarta taggar. Dess längd är 3 cm. Äggen är sfäriska, ljusgula eller gröna. De deponeras i små oregelbundna grupper under bladen på matväxter. Fjärilshonor tenderar att vara skyddande för växterna de har lagt sina ägg på. Hanar av dessa fjärilar, som utvecklas i ägg, kan ofta attackeras av bakterier från släktet Wolbachia , men vissa populationer har immunitet mot dessa bakterier [6] . Äggstadiet varar i 3 dagar vid 25°C [10] .

Skillnader i olika utvecklingsförhållanden

En signifikant skillnad i utvecklingen av unga exemplar av denna art hittades som svar på båda variablerna: svalare temperaturer och kortare dagsljus ledde till en minskning av utvecklingshastigheten och en ökning av storleken i vuxen ålder. Även om ungfiskar växte långsammare med sjunkande temperatur, växte de snabbare med minskande daglängd. Tidpunkten för äggstocksmognad har också kopplats till uppfödningsperioden; medan "lång dag" (13,5 timmar) vuxna hade gravida äggstockar efter 10 dagar, "kort dag" (11,5 timmar) vuxna äggstockar antingen regredierade eller nästan gick tillbaka. Dessa preliminära resultat tyder på att storleksvariationen som observerats i fältpopulationer av H. bolina kanske inte helt kan förklaras av förändringar i utvecklingstemperatur och dessutom att fotoperioden kan användas av denna tropiska art som ett ekologiskt landmärke för att bestämma säsongsbetonade häckningstider [ 14] .

Predators

Ungefär 100 insektsarter har introducerats till Guam för biologisk skadedjursbekämpning. Och 2 av dem, Trichogramma chilonis och Brachymeria lasus attackerar H. bolina . Inhemska rovdjur och parasitoider var huvuddödaren av H. bolina , men B. lasus parasiterade 24 % av denna fjärils puppor och var en viktig faktor i dödligheten under vissa månader. T. chilonis hade liten effekt på H. bolina . Bland naturliga rovdjur och parasiter på ön Guam finns insektssläkten som Telenomus och Oencyrtus [15] .

Myrorna Monomorium floricola , Solenopsis geminata och Tapinoma minutum spelade också en roll i fjärilens dödlighet; och deras dödlighet är hög när få ägg läggs och låg när många läggs. Dödligheten är också hög, eftersom den är en larv, men inga tecken på parasitism har hittats. Larver är rovdjur av introducerade insekter, bland vilka är bönsyrsan Hierodula patellifera och stinkkrypen Eocanthecona furcellata [ 15] .

Diapause

Eftersom säsongsvariationer i tropiska miljöer drivs av förändringar i nederbörd, förväntas tropiska fytofaga organismer uppvisa rumsliga och tidsmässiga flyktmekanismer som gör att de kan synkronisera sina avelsansträngningar med den lämpliga våta säsongen. Denna hypotes övervägdes när man studerade häckningsfenologin för fjärilen Hypolimnas bolina i Australiens våt-torra tropiska områden. Denna art föredrar små örtartade matväxter av larv som antingen dör årligen eller uppvisar markant försämring av bladkvaliteten under torrperioden. Som väntat korrelerade H. bolinas reproduktionsaktivitet starkt med både nederbörd och luftfuktighet, med individer som tillbringade en del av torrperioden (från början av april till slutet av augusti) i skydd på sina övervintringsplatser i reproduktiv diapaus. Tidpunkten för övervintringsperioden var densamma under två år, vilket tyder på att individer reagerar på säsongsmässigt förutsägbara signaler som fotoperiod. Åtminstone 1998 var fjärilarnas avgång från sina övervintringsplatser relativt plötsligt och sammanföll med den första vårnederbörden. Dessa data tyder på att H. bolina klarar av säsongsbetonade ogynnsamma förhållanden i tropikerna genom regelbunden diapaus [16] .

Genetik

Det finns 31 kromosomer i fjärilsgenomet. Kromosom 25 har en genomisk region som är nödvändig för att undertrycka döden av män från Wolbachia [17] .

Det har varit känt sedan 1924 att vissa honor av H. bolina- fjärilen endast producerar döttrar, medan andra honor har ett könsförhållande på 1: 1. De nuvarande resultaten stödjer detta och visar också att flera hanar ibland föds. Produktionen av yngel med störda könsförhållanden ärvs uteslutande genom moderlinjen. Genom cytologisk könsbestämning av embryon och larver och observation av embryonal och puppdödlighet, erhölls bevis för att manlig brist är associerad med deras mycket höga dödlighet i den femte stadiet. Det onormala könsförhållandet tros bero på en infektiös cytoplasmatisk faktor (närvaron av spiroketer, som i Drosophila, har uteslutits), i motsats till fjärilen Acraea encedon , där meiotisk Y-kromosomdrift har postulerats. Synpunkten framförs att polymorfism i H. bolina upprätthålls på grund av det faktum att vissa honor som bara föder döttrar har en liten underläge, och deras antal bibehålls på grund av arv från en oidentifierad reservoarart [18] .

Underart

Lista över underarter [19] :

• H.b. bolina (Linnaeus, 1758)
• H.b. constans (Butler, 1875)
• H.b. enganica Fruhstorfer, 1904
• H.b. gigas (Oberthür, 1879)
• H.b. incommoda Butler, 1879
• H.b. inconstans Butler, 1873
• H.b. jacintha (Drury, 1773) - Honor av denna underart skiljer sig markant från honor av den nominerade underarten genom att de submarginala vita markeringarna på honans bakvingar är mer uttalade, och de mörkblå framvingarna varvas med iriserande blå fläckar. Det mest utmärkande särdraget som gör det möjligt att skilja denna underart från den nominerade underarten är en bredare och tjockare undermarginalrand på bakvingarna. Hos denna underart är markeringarna vanligtvis mindre, distinkt V-formade och separerade. Men på grund av variationen och flera former av båda underarterna, bör denna karakterisering bekräftas ytterligare genom avelsexperiment [20] .

• H.b. jaluita Fruhstorfer, 1903
• H.b. kezia (Butler)
• H.b. kraimoku (Eschscholtz, 1821)
• H.b. labuana Butler, 1879
• H.b. lisianassa (Cramer, 1779)
• H.b. listeri Butler, 1888
• H.b. Montrouzieri (Butler)
• H.b. naresii Butler, 1883
• H.b. nerina (Fabricius, 1775) - denna underart lever i Indien, Stillahavsöarna, Sydostasien [21] och Australien, i delstaterna Victoria , Queensland , New South Wales , South Australia och Northern Territory [6] . 1971 upptäcktes denna underart i Nya Zeeland [22] . År 2019 hittades en mosaikgynandromorf av denna underart [23] .

• H.b. pallescens (Butler)
• H.b. philippensis (Butler, 1874)
• H.b. pulchra (Butler)
• H.b. rarik Eschscholtz, 1821)

Anteckningar

1. ↑ Lewis HL (1974). Världens fjärilar. ISBN 0-245-52097-X .
2. ↑ Hypolimnas bolina  . reimanbutterfly.com . Hämtad 21 juni 2022. Arkiverad från originalet 1 augusti 2021.
3. ↑ Australiens fjärilar på utländska frimärken  . lepidoptera.butterflyhouse.com.au . Hämtad 21 juni 2022. Arkiverad från originalet 21 juni 2022.
4. ↑ Vanlig äggfluga fjäril - Hypolimnas bolina  . www.brisbaneinsects.com . Hämtad 22 juni 2022. Arkiverad från originalet 19 april 2022.
5. ↑ 1 2 3 Nyckeln till insekter i ryska Fjärran Östern. T. V. Caddisflies och Lepidoptera. Del 5 / under summan. ed. P. A. Lera . - Vladivostok: Dalnauka, 2005. - 575 s. - 500 exemplar.  — ISBN 5-8044-0597-7 .
6. ↑ 1 2 3 4 Hypolimnas bolina (Linnaeus, 1758  ) . lepidoptera.butterflyhouse.com.au . Hämtad 21 juni 2022. Arkiverad från originalet 20 juli 2019.
7. ↑ NA MARSH, CA CLARKE, MIRIAM ROTHSCHILD, DN KELLETT (1977). "Hypolimnas bolina (L.), en imitation av danaid-fjärilar, och dess modell Euploea core (Cram.) lagrar hjärtaktiva ämnen." naturen . 268 : 726-728.
8. ↑ Cyril Clarke och P. M. Sheppard (1975). "Genetiken hos den mimetiska fjärilen Hypolimnas bolina (L.)". Royal Society . 272 :(917):229-265.
9. ↑ Oscar Campbell, Victor Hitchings (2016). "En uppteckning över den stora äggflugan Hypolimnas bolina (Linnaeus, 1758) från Masirah Island, Oman och en sammanfattning av tidigare uppteckningar från Arabien." Tribulus . 24 :109–114.
10. ↑ 1 2 Varierad äggfluga  . www.jungledragon.com . Hämtad: 22 juni 2022.
11. ↑ R.L. Rutowski (1992). "Manlig partnerlokaliseringsbeteende hos den vanliga äggflugan, Hypolimnas bolina (Nymphalidae)". Lepidopteristsällskapet . 46 :24–38.
12. ↑ David Carter. Fjärilar och  malar . - 1992. - S. 118. - 304 sid.
13. ↑ Stor äggfluga  . www.cairnstocape.com.au . Hämtad 22 juni 2022. Arkiverad från originalet 12 mars 2022.
14. ↑ Darrell J. Kemp (2000). "Basis för livshistorisk plasticitet hos den tropiska fjärilen Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae)". Australian Journal of Zoology . 48 :67–78.
15. ↑ 1 2 Nafus, D. M. (1993). "Biologiska bekämpningsmedel och inhemska parasitoider i populationssystemet hos fjärilen Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae)". Micronesica . 4 :17–23.
16. ↑ DARRELL J. KEMP (2001). "Reproduktiv säsongsvariation hos den tropiska fjärilen Hypolimnas bolina (Lepidoptera: Nymphalidae) i norra Australien." Journal of Tropical Ecology . 17 :(4):483-494.
17. ↑ Yang, Q.; Makarkin, VN & Ren, Dong (2014). "Undertryckandet av Wolbachia-medierat manligt dödande i fjärilen Hypolimnas bolina involverar en enda genomisk region." PeerJ . 7 :(9):e7677.
18. ↑ Cyril Clarke, P. M. Sheppard och V. Scali (1975). "Alla kvinnliga uppfödningar i fjärilen Hypolimnas bolina (L.)". Royal Society . 189 :(1094):29-37.
19. ↑ [https://web.archive.org/web/20180429092137/http://ftp.funet.fi/pub/sci/bio/life/insecta/lepidoptera/ditrysia/papilionoidea/nymphalidae/nymphalinae/hypolimnas/ Arkiverad kopia 29 april 2018 på Wayback Machine " Hypolimnas Hübner, [1819]"] på Markku Savelas Lepidoptera och några andra livsformer
20. ↑ Hypolimnas bolina  jacintha . www.nparks.gov.sg _ Hämtad: 21 juni 2022.
21. ↑ Blå måne  . nzbutterfly.info . Hämtad 21 juni 2022. Arkiverad från originalet 19 april 2022.
22. ↑ GW Ramsay (1971). ”BLÅMÅNSFJÄRILEN HYPOLIMNAS BOLINA NERINA PÅ NYA ZEELAND UNDER HÖST”. Entomolog från Nya Zeeland . 5 :73–75.
23. ↑ Rod Eastwood, Graham A. Wood (2019). "Beskrivning av en fyrsidig mosaikgynandromorf av Hypolimnas bolina nerina (Fabricius, 1775) (Nymphalidae) från norra Queensland, Australien." The Journal of the Lepidopterists' Society . 73 :(3):145-148.