Myriad genetik

Myriad Genetics, Inc.  är ett amerikanskt företag för molekylärdiagnostik baserat i Salt Lake City , Utah , USA . Myriad använder en rad egenutvecklade teknologier som gör det möjligt för läkare och patienter att förstå den genetiska grunden för mänskliga sjukdomar och den roll som gener spelar i uppkomsten, progressionen och behandlingen av sjukdomar. Denna information används för att utveckla nya molekylära diagnostiska produkter som bedömer en individs livstidsrisk att utveckla en sjukdom (prediktiv medicin), identifiera sannolikheten att en patient kommer att svara på en viss läkemedelsbehandling (precisionsmedicin), uppskatta risken för att utveckla en sjukdom och återfall av en sjukdom (precisionsmedicin) och mäta sjukdomsaktivitet.

Efter upptäckten av Mary-Claire King att en gen på kromosom 17 var associerad med en ökad risk för bröstcancer [1] försökte Myriad patentera genen.

Historik

Det globala sökandet efter den genetiska grunden för bröst- och äggstockscancer började 1988. År 1990, vid American Society for Human Genetics, tillkännagav ett team av forskare under ledning av Mary-Claire King, Ph.D., från University of California i Berkeley , upptäckten genom länkanalys av en gen associerad med en ökad risk för bröstcancer (BRCA1) [1] . I augusti 1994 sekvenserade Mark Skolnick och forskare vid Myriad tillsammans med kollegor från University of Utah , National Institutes of Health (NIH) och McGill University BRCA1 [2] .

I augusti 2016 meddelade Myriad att man förvärvar Assurex Health för 410 miljoner dollar för att utöka företagets genetiska testning för utvalda psykofarmaka [3] .

I juli 2018 slutförde Myriad förvärvet på 375 miljoner dollar av företaget Counsyl för reproduktiv genetisk testning [4] .

Grundare

Grundarna av Myriad är Peter Meldrum (tidigare VD och koncernchef för Agridyne och tidigare VD och VD för Myriad Genetics, Inc.), Kevin Kimberlin (ordförande i Spencer Trask & Co.), Dr. Walter Gilbert (grundare av Biogen), och Mark Skolnick (adjungerad professor vid Institutionen för medicinsk informatik vid University of Utah) [5] [6] .

Anteckningar

  1. ↑ 12 Hall , J.; Lee, M.; Newman, B.; Morrow, J.; Anderson, L.; Huey, B.; King, M. (1990). "Koppling av tidig familjär bröstcancer till kromosom 17q21". vetenskap . 250 (4988): 1684-1689. DOI : 10.1126/science.2270482 . PMID2270482  . _
  2. ↑ Miki, Y.; Swensen, J.; Shattuck-Eidens, D.; Futreal, PA; Harshman, K.; Tavtigian, S.; Liu, Q.; Cochran, C.; Bennett, L.M.; Ding, W.; Et, A. (1994). "En stark kandidat för mottaglighetsgenen BRCA1 för bröst- och äggstockscancer". vetenskap . 266 (5182): 66-71. DOI : 10.1126/science.7545954 . PMID  7545954 .
  3. ↑ Myriad att förvärva Assurex Health för upp till $410 miljoner (4 augusti 2016). Hämtad 17 juni 2021. Arkiverad från originalet 20 oktober 2018.
  4. ↑ Myriad genetik fullbordar förvärvet av  Counsyl , GenomeWeb . Arkiverad från originalet den 24 juni 2021. Hämtad 17 juni 2021.
  5. ↑ "Genombrott: Raset för att hitta bröstcancergenen," sida 199, av Kevin Davies och Michael White John Wiley & Sons.
  6. ↑ Ghosh, Shubha "Identity, Invention, and the Culture of Personalized Medicine Patenting", Cambridge University Press, 10 september 2012, sidorna 41 och 42, ISBN 978-1107011915

Länkar