| N-Hydroxisuccinimid | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
1-hydroxi-2,5-pyrrolidindion |
| Chem. formel | C4H5N _ _ _ _O 3 |
| Fysikaliska egenskaper | |
| stat | färglöst fast material |
| Molar massa | 115,09 g/ mol |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | 95°C |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 6066-82-6 |
| PubChem | 80170 |
| Reg. EINECS-nummer | 228-001-3 |
| LEDER | O=C1N(O)C(=O)CC1 |
| InChI | InChI=1S/C4H5NO3/c6-3-1-2-4(7)5(3)8/h8H,1-2H2NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 72416 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
N-Hydroxysuccinimid ( engelska N-Hydroxysuccinimide; NHS ) är ett organiskt ämne, ett derivat av pyrrolidin .
Används inom organisk kemi och biokemi som reagens för aktivering av karboxylsyror . Reaktionen av NHS med en karboxylsyra producerar en aktiverad ester av en karboxylsyra, som reagerar med en aminogrupp för att bilda en karboxylsyraamid . NHS-estrar av karboxylsyror är relativt stabila och kan lagras vid låg temperatur i vattenfritt tillstånd, därför används de som reagens. Till exempel används NHS-estern av fluorescein för fluorescerande märkning av proteiner.