Orodromeus

†  Orodromeus

Rekonstruktion
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:†  OrnithischerUnderordning:†  CrapodInfrasquad:†  OrnitopoderFamilj:†  ThescelosauridaeUnderfamilj:†  OrodrominaeSläkte:†  Orodromeus
Internationellt vetenskapligt namn
Orodromeus Horner & Weishampel, 1988
Den enda utsikten
† Orodromeus makelai
Horner & Weishampel, 1988

Orodromeus  (lat.) , även känd som orodromeus , eller orodromeus , är ett släkte av växtätande ornithopoddinosaurier från den sena kritatiden i Nordamerika . Orodromeus fossil ( holotyp ) upptäckt av paleontologen Robert Makela på Mount Egg Mountain , Montana, USA. Typen och enda arten av Orodromeus makelai namngavs och beskrevs av Jack Horner och David Weishempel  1988. Det generiska namnet betyder "bergslöpare", och syftar på Egg Mountain och dinosauriens förmodade löparlivsstil. Det specifika namnet hedrar den sene Robert Makela [1] .

Forskningens historia

Holotypen MOR294 finns i ett lager av Too Madisin-formationen , daterad till slutet av Campanian , cirka 77 mya. Inkluderar en nästan komplett skalle och postkraniellt skelett (förutom svansen). Paratypen MOR 246 består av en koppling av 19 ägg med embryon; PU 22412 - bakben; MOR 331, delskelett; MOR 248 - skelett med en skalle; MOR 403 - skalle [1] .

Som det visade sig senare tillhörde äggläggningen faktiskt theropoddinosaurien Troodon formosus . Detta bevisades genom djup dissektion av embryon [2] .

Det finns ingen fullständig officiell detaljerad beskrivning av orodromeos skelett, men det finns en flersidig opublicerad avhandling [3] .

Beskrivning

Orodromaeus var en liten tvåfotad växtätande dinosaurie som nådde cirka 2-2,5 m lång. Djuret diagnostiseras enligt följande egenskaper: palpebralbenet är fäst vid den postorbitala delen av den bakre kanten av omloppsbanan; det finns ett lateralt utsprång på det zygomatiska benet; käk- och tandtänder på sidosidan är breda och triangulära, ofta lika i bredd och höjd; en rundad apikal ås delar nästan lika de främre och bakre sidorna av kronorna; hos vuxna djur bär kronans främre och bakre kanter från fem till sex lika stora tänder; radien, intermediate och ulna plus ett carpal ben bildar en icke-union carpus [1] .

Varricchio et al föreslog 2007 att Orodromeus, tillsammans med Zephyrosaurus , kan ha haft en benägenhet att gräva ner sig. Förslaget gjordes baserat på likheten mellan deras skelett och Oryctodromeus , för vilka det fanns bevis på en grävande livsstil såväl som en gemensam livsmiljö. Minst två Orodromean-exemplar var sammansatta av tätt packade, voluminösa benkomplex som liknade Oryctodromeus, vilket tyder på att benen kan ha bevarats på liknande sätt i hålor [4] .

Orodromaeus har en blygsam tillväxttakt jämfört med de stora mesozoiska dinosaurierna. Denna slutsats är baserad på den relativt måttliga vaskuläriteten i vävnaderna i dess långa ben (enligt dinosauriestandarder) och förekomsten av linjer av hämning, som förekommer i benbarken även hos unga individer. På basis av en realistisk jämförelse var tillväxthastigheten för Orodromea troligen högre än den för moderna krokodiler, men lägre än den för nuvarande fåglar. Den snabbaste tillväxten skedde omedelbart efter kläckningen av ungarna, men sedan avtog den avsevärt (jämfört med sina stora släktingar: tenontosaurus och dryosaurus ) och stannade nästan när den nådde vuxenstorlek (ca 2 m eller 18-20 cm lårlängd), att döma av den nästan avaskulära vävnaden på benets yttre cortex i det största exemplaret. Om hämmande linjer applicerades årligen och om de djupaste linjerna applicerades efter det första året av tillväxt, så nådde individer tonåren vid cirka 3-4 år och vuxenstorlek snart, kanske inom 1-2 år [5] .

Fylogeni

Orodromeus tilldelades ursprungligen familjen Hypsilophodontidae som den första representanten för familjen från Campanian i Nordamerika, det vill säga att vara den yngsta medlemmen i gruppen. Enligt Horner och Weizhempel är orodromeus en typisk hypsilophodontid i alla avseenden, utom för tänder. Här är det mycket nära primitiva ornithischer. Tandkronorna påminner mycket om de hos Lesothosaurus diagnosticus . Även om den orodromeiska skallekonfigurationen antyder pleurokinesis för transversellt orienterat tugga, indikerar tandslitage en återgång (eller retention) till en primitiv högvinklad tuggstil (ocklusion) av tidiga ornitiska dinosaurier [1] .

Senare visade det sig att hypsilophodontider är en onaturlig, parafyletisk grupp. Scheetz genomförde 1999 en grundlig kladistisk analys med 127 tecken för 19 taxa, av vilka många inte tidigare inkluderats i sådana analyser. Detta, liksom en preliminär analys av 85 tecken för 15 taxa, bekräftade inte monofylin hos hypsilophodontider. Medlemmar av denna klad delas upp i ett kamkladogram med flera tvåtaxonklader. Och Orodromeus, tillsammans med Zephyrosaurus, bildade en monofyletisk kladd, som intog en mycket basal position hos ornitopoder [3] .

Varricchio et al placerade 2007 Orodromean och Zephyrosaurus i ett gemensamt kladogram med Oryctodromean (systertaxon). Det antas att denna kladde hade en specialisering på grävning [4] .

Brown et al., 2013, baserat på en kladistisk analys med 137 tecken för 30 taxa, placerade Orodromea i den nya underfamiljen Orodrominae av familjen Thescelosaurid . Thescelosaurider definieras som Thescelosaurus neglectus , Orodromeus makelai , deras sista gemensamma förfader och alla dess ättlingar. Orodrominer definieras som alla thescelosaurider som är närmare besläktade med Orodromeus makelai än till Thescelosaurus neglectus [6] .

Cladogram baserat på analys av Brown et al., 2013:

I kulturen

Orodromaeus var med i den tredje serien av Dinosauriernas planet 2003, visade på Discovery Channel .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 3 4 Horner, J. och Weishampel, D., 1988, "A comparative embryological study of two ornithischian dinosaurs", Nature (London), 332(nr 6161): 256-257 (1988)
  2. ↑ John R. Horner, David B. Weishampel: En jämförande embryologisk studie av två ornithiska dinosaurier. I naturen. 332, Nr. 6161, 1988, S. 256-257
  3. ↑ 1 2 Scheetz, R.D., 1999, Osteology of Orodromeus makelai and the phylogeny of basal ornithopod dinosaurs D. Ph. Thesis in Biology, Montana State University, Bozeman, 189 s
  4. ↑ 1 2 Varricchio, David J.; Martin, Anthony J.; Katsura, Yoshihiro (2007). "Första spår och kroppsfossil bevis på en grävande dinosaurie". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 274 (1616): 1361–1368.
  5. ↑ John R. Horner, Armand De Ricqlès, Kevin Padian, Rodney D. Scheetz: Comparative Long Bone Histology and Growth of the "Hypsilophodontid" Dinosaurs Orodromeus makelai, Dryosaurus altus och Tenontosaurus tilettii (Ornythlschoda: Euornithopoda). I: Journal of Vertebrate Paleontology. bd. 29, nr. 3, 2009, ISSN 0272-4634, S. 734-747
  6. ↑ Caleb Marshall Brown, David C. Evansa, Michael J. Ryan & Anthony P. Russell. Nya data om mångfalden och överflöd av småkroppade ornitopoder (Dinosauria, Ornithischia) från Belly River Group (Campanian) i Alberta. Journal of Vertebrate Paleontology 33(3)495.