Rimasuchus

†  Rimasuchus
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderKlass:reptilerUnderklass:DiapsiderSkatt:ZauriiInfraklass:arkosauromorferSkatt:arkosauriformerSkatt:ArchosaurierSkatt:PseudosuchiaSkatt:LoricataSuperorder:krokodilomorferSkatt:EusuchiaTrupp:krokodilerSuperfamilj:CrocodyloideaFamilj:riktiga krokodilerUnderfamilj:OsteolaeminaeSläkte:†  Rimasuchus
Internationellt vetenskapligt namn
Rimasuchus Storrs, 2003
Den enda utsikten
  • † Rimasuchus lloydi (Fourtau, 1918)
[ syn. Crocodylus lloydi
Fourtau, 1918 ]

Rimasuchus  (lat.)  är ett utdött släkte av krokodiler från den neogena perioden i Afrika och Mellanöstern . Dess namn kommer från de latinska orden Rima , som betyder "spricka" (som hänvisar till den östafrikanska klyftan där den upptäcktes) och Suchus , som betyder "krokodil" [1] . Rimasuchus är en medlem av underfamiljen Osteolaeminae av den sanna krokodilfamiljen . Endast en art är igenkänd, Rimasuchus lloydi , som levde i samma område med andra krokodiler, som nilkrokodilen som har överlevt till denna dag [2] . Med en längd på över 7 meter [3] specialiserade den sig tydligt på att äta stora däggdjur, inklusive de största representanterna för den afrikanska megafaunan och tidiga människor [4] .

Anatomi

Rimasuchus nådde 7 meter eller mer i längd, att döma av storleken på skallarna. Det största kända exemplaret (KNM-LT 26305) enligt moderna uppskattningar skulle kunna nå en längd på cirka 7,5 m och en massa på cirka 2,1 ton . Rimasuchus hade en mycket bred och tung nosparti, till skillnad från de flesta moderna krokodiler. Rimasuchus har en karakteristisk kort och bred premaxilla , samt en djup underkäkssymfys , som förbinder underkäkens två sidor . Premaxillan sticker inte ut från den övre ytan av skallen, som hos andra krokodiler, och är markant längre än bred på gommen (till skillnad från Crocodylus niloticus och Crocodylus cataphractus ). Näsborrarna är nära nosspetsen. Liksom andra sanna krokodiler har Rimasuchus en fördjupning eller skåra mellan premaxilla och överkäken, där den stora fjärde tanden i underkäken går in när munnen är stängd. Denna fördjupning i Rimasuchus är dock märkbart kortare i den anteroposteriora delen än hos nilkrokodilen. Den preorbitala regionen är platt, och det finns inget näsbenigt utsprång eller upphöjt näsområde, vilket finns i nilkrokodilen [3] .

Rimasuchus tänder är mycket pålitliga och tjocka, vilket också skiljer den från vissa andra krokodiler. De blir mer framträdande mot baksidan av käken och har åsar på fram- och baksidan. Tandkronor är sällan vassa, även om en minskning av kronans skärpa är vanlig för alla krokodiler med ökande storlek, vilket är förknippat med övergången till att livnära sig på större och starkare byten som kan skada tunna och mycket spetsiga tänder [3] .

Rester av Rimasuchus visar skillnader i storlek och proportioner, och Rimasuchus representerar förmodligen olika stadier i dessa krokodilers ontogeni (tillväxt). Dock är ontogenetiska skillnader mellan Rimasuchians och moderna krokodiler fortfarande dåligt förstådda. Inget av fossilerna som identifierats som Rimasuchus är mycket lik liknande skelettdelar av nilkrokodiler, och det är möjligt att några dåligt förstådda Rimasuchus- exemplar faktiskt är mycket stora exemplar av nilkrokodiler [3] .

Klassificering

Rimasuchus lloydi beskrevs första gången 1918 och placerades ursprungligen i släktet Crocodylus under namnet Crocodylus lloydi . Ytterligare kladistisk analys antydde dock att det inte var en medlem av Crocodylus och Rimasuchus separerades sedan i ett separat släkte 2003. Bland levande krokodiler är Rimasuchus närmast släkt med den trubbiga noskrokodilen och är placerad i underfamiljen Osteolaeminae [3] [5] [6] [7] .

Fylogeni

Kladogram efter Hekkala et al. , 2021 [7] :

Paleobiologi

Gemensamma för stora delar av Östafrika har Rimasuchus- fossiler hittats i nära anslutning till nilkrokodilen. Deras kvarlevor har hittats i Kenya , Egypten (inklusive Sinaihalvön ), Libyen , Tchad , Etiopien , Uganda , Sudan , Tanzania och Tunisien . Bortom Afrika sträcker sig deras utbredningsområde österut in i Saudiarabien. Även om de tidigaste exemplaren av Rimasuchus har hittats i Nordafrika, är historien om artens evolution och distribution fortfarande osäker [4] .

Som stora, semi-akvatiska rovdjur konkurrerade Rimasuchus troligen med de överlevande nilkrokodilerna, särskilt när livsmiljön blev torrare. Med tanke på den betydligt större storleken på Rimasuchus , hade de också ett smalare matspektrum än nilkrokodilerna. Konkurrensen med nilkrokodiler och behovet av förekomst av stora djur i ekosystemet blev troligen orsaken till att de dog ut i en betydande del av området [3] .

Fossiler av Rimasuchus lloydi, tillsammans med de av Euthecodon brumpti , är de vanligaste krokodilfossilen i Lake Turkana Basin och Koobi Fora Range i nordöstra Kenya, där de två arterna sannolikt levde i sjöar och angränsande floder [8] [9] . Utöver dessa har resterna av små ryggar hittats på dessa platser, inklusive flera arter av fiskar och fåglar, däggdjur som grisar , elefanter , giraffer , nötkreatur , noshörningar och primater , inklusive även hominider som Australopithecus . Förutom eutektodon och Rimasuchus var andra stora rovdjur i området de afrikanska smalnos- och nilkrokodilerna, eogaviales Eogavialis andrewsi , sabeltandade katter Dinofelis Dinofelis aronoki och metaliluruses hy, the Amphicy , the Amphicy . medlemmar av släktet Canis [2] .

Stenar från Lake Turkana som innehåller Rimasuchus- fossiler är i allmänhet dåligt lithifierade fluviala sandstenar eller mudstones , som har bevarats i sjöar och floder. Dessa avlagringar kommer från det tortonska stadiet av Pliocen . Fossiler från dessa bergarter dateras vanligtvis till 1,88 ± 0,02 till 7,44 ± 0,05 Ma. I allmänhet går fossiler av Rimasuchus på olika fyndplatser tillbaka till 23,03-0,781 miljoner år sedan.

Predation mot tidiga hominider

Krokodiler var kända rovdjur för tidiga människor. Rester av Rimasuchus , Nile krokodiler och antropofa krokodiler finns ibland vid sidan av deras ben [10] [11] . I Olduvai Gorge , Tanzania, har predation dokumenterats som krokodiltandsmärken på benen av flera Homo habilis homininexemplar , nämligen de som bär namnen OH 7, OH 8 och OH 35 [12] [13] . Benskador hos vissa hominider inkluderar delade gropar och punkteringar från tänder, vilket är diagnostiska tecken på predation av krokodiler. Skadade ben från tidiga människor har hittats även på platser som anses vara deras "levnadsplatser", eftersom stenredskap och bearbetade djurben också hittades där [14] . Dessutom har fossila rester i två avlagringar i närheten definitivt tillskrivits Rimasuchus . Ett dike som innehöll ben från tidiga nötkreatur, hästar, ett OH 7 hominidexemplar och flera stenverktyg innehöll också Rimasuchus- tänder [15] .

Anteckningar

  1. ↑ Leakey, MG och Harris, JM (2003). Lothagam: mänsklighetens gryning i östra Afrika. Columbia University Press, New York. ISBN 0-231-11870-8 sid. 144
  2. ↑ 12 M. G. Leakey ; et al. (1996). "Lothagam: ett rekord av faunaförändringar i det sena miocen i Östafrika". Journal of Vertebrate Paleontology 16 (3): 556-570. doi : 10.1080/02724634.1996.10011339 . JSTOR 4523742 Arkiverad 29 juni 2016 på Wayback Machine .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 Storrs GW 2003. - Sen miocen-tidig pliocen krokodilfauna i Lothagam, sydvästra Turkana bassängen, Kenya, i Leakey MG & Harris JM (red), Lothagam: mänsklighetens gryning i östra Afrika. Columbia University Press, New York. ISBN 0-231-11870-8pp . 137-159.
  4. ↑ 1 2 Njau, J.; Blumenschine, R. (2007). Crocodilian predation risk för Plio-Pleistocene homininer vid Olduvai Gorge, Tanzania. PaleoAnthropology 2007: A21.
  5. ↑ Brochu, Christopher A. (2000). McEachran, JD, red. Fylogenetiska relationer och divergenstiming för krokodylus Baserat på morfologi och fossilregistret. Copeia 0 : 657. doi :10.1643/0045-8511(2000)000[0657:PRADTO]2.0.CO;2. ISSN 0045-8511 Arkiverad 15 februari 2009 på Wayback Machine . JSTOR 1448332 Arkiverad 29 juni 2016 på Wayback Machine .
  6. ↑ Brochu, CA (1997). "Morfologi, fossiler, divergenstiming och Gavialis fylogenetiska relationer." Systematic Biology 46 (3): 479-522. doi : 10.1093/sysbio/46.3.479 . PMID 11975331 Arkiverad 11 mars 2016 på Wayback Machine .
  7. ↑ 1 2 Hekkala E., Gatesy J., Narechania A., Meredith R., Russello M., Aardema ML, Jensen E., Montanari S., Brochu C., Norell M., Amato G. Paleogenomics belyser den evolutionära historien av den utdöda holocena "hornade" krokodilen på Madagaskar, Voay robustus  (engelska)  // Communications Biology. - 2021. - Vol. 4 , iss. 1 . - S. 1-11 . — ISSN 2399-3642 . - doi : 10.1038/s42003-021-02017-0 . Arkiverad från originalet den 21 oktober 2021.
  8. ↑ Leakey, MG och Harris, JM (2003). "Introduktion". Lothagam: The Dawn of Humanity in Eastern Africa. Columbia University Press. new york. sid. 6. ISBN 0-231-11870-8
  9. ↑ "Koobie Fora Research Project- Expedition 2005: Utskick". KRFP.com. april 2005
  10. ↑ Tchernov E. 1986. Evolution av krokodilerna i Öst- och Nordafrika. Cahiers de Paleontologie. Paris: Centre National de la Recherche Scientifique.
  11. ↑ Brochu, CA; Njau, J.; Blumenschine, RJ; Densmore, LD En ny behornad krokodil från Plio-Pleistocene hominidplatser vid Olduvai Gorge, Tanzania  // PLOS One  : journal  . - Public Library of Science , 2010. - Vol. 5 , nej. 2 . — P.e9333 . - doi : 10.1371/journal.pone.0009333 . — PMID 20195356 .
  12. ↑ Njau, JK; Blumenschine, RJ (2006). "En diagnos av krokodilmatningsspår på större däggdjursben, med fossila exempel från Plio-Pleistocene Olduvai Basin, Tanzania." Journal of Human Evolution 50 (2): 142-62. doi : 10.1016/j.jhevol.2005.08.008 . PMID 16263152 Arkiverad 10 augusti 2016 på Wayback Machine .
  13. ↑ Tobias PV (1991) Olduvai Gorge: The Skulls, Endocasts and Teeth of Homo habilis. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 0-521-20072-5
  14. ↑ Njau, J.; Blumenschine, R. (2007). "Risk för krokodilpredation för Plio-Pleistocene homininer vid Olduvai Gorge, Tanzania" Arkiverad 12 september 2012 på Wayback Machine (PDF). PaleoAnthropology 2007 : A21.
  15. ↑ Davidson, I. och Solomon, S., 1990. Var OH 7 offer för en krokodilattack? I: Solomon, S., Davidson, I., Watson, D. (Eds.), Problem Solving in Taphonomy: Archaeological and Palaeontological Studies from Europe, Africa and Oceania. Tempus, St. Lucia, Queensland, s. 197-206