Tanna japonensis
| Tanna japonensis | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Kvinna (ovan) och hane | ||||||||
| vetenskaplig klassificering | ||||||||
| Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:paraneopteraSuperorder:CondylognathaTrupp:HemipteraUnderordning:cykaderInfrasquad:CicadomorphaSuperfamilj:CicadoideaFamilj:sång cikaderUnderfamilj:CicadinaeStam:CicadiniSubtribe:LeptopsaltriinaSläkte:TannaSe:Tanna japonensis | ||||||||
| Internationellt vetenskapligt namn | ||||||||
| Tanna japonensis Distant , 1892 | ||||||||
| Synonymer | ||||||||
|
Pomponia japonensis Avlägsen Leptopsaltria japonica Horváth |
||||||||
| ||||||||
Tanna japonensis (lat.) är en art av cikadhemipteran i familjen sångcikader .
Beskrivning
De har uttalat sexuell dimorfism . Kroppslängden hos vuxna män är 28-38 mm, kvinnor - 21-25 mm, och magen på män är mindre tjock. Kroppens markfärg är rödbrun; de kitinösa plattorna på huvudet , scutellum och bakre delen av prescutum är gröna. Bergsindivider har en mörkare färg.
Distribution
Arten är brett spridd över hela Japan , från de fuktiga regionerna i Hokkaido till den subtropiska ön Oshima . De finns både i de platta områdena i norra Kyushu och Hokkaido, och i högländerna i södra Kyushu. De bor i lövskogar, såväl som barrsnår av kryptomeri eller cypress . Underarten T. j. lever på Ishigaki Island . ishigakiana .
Biologi
Vuxna är mål för ektoparasitism för Epipyropidae larver ( Epipomponia nawai ) och Sarcophagidae larver ( Angiometopa cicadina ). Nymfernas naturliga fiende är hökvråken [1] . Antalet arter minskar på platser med utbredd jordpackning [2] .
Beroende på region kan starten på kvittrandet variera från slutet av juni till sensommaren. Hanar kvittrar eller sjunger främst under skymningen före soluppgången eller efter solnedgången, dock har fall av sång registrerats när moln dyker upp, en kraftig temperatursänkning, samt i svagt upplysta områden i skogen under dagtid [3] . Enligt ett antal författare varierar tonläget av kvittrandet förmodligen beroende på den yttre temperaturen [4] , vilket dock inte har bekräftats experimentellt i experiment för att bedöma den globala uppvärmningens inverkan på artens fenologi [5] . Pirring upphör från slutet av september.
Mitogenomet ligger nära arten Terpnosia vacua[6] .
Anteckningar
- ↑ T. Hayashi, S. Yasui, K. Sato. Predation på kvällens nymfer Cicada Tanna japonensis av gråvråken Butastur indicus // Jap . J. Ornithol. : journal. - 1996. - Vol. 45 . - S. 39-40 . doi : 10.3838 /jjo.45.39 .
- ↑ M. Moriyama, H. Numata. Stadsjordpackning minskar cikadernas mångfald // BioMed Central. - 2015. - S. 1-9 . - doi : 10.1186/s40851-015-0022-3 .
- ↑ S. Hagiwara, K. Ogura. Analys av sånger av japanska cikador (neopr.) // Journal of Insect Physiology. - 1960. - V. 5 , nr 3-4 . - S. 259-260 . - doi : 10.1016/0022-1910(60)90009-3 .
- ↑ S. Imamura. Säsongsförändring i förekomsten av åtta cikadaarter runt Kagoshima-shi, Kyushu // Nature of Kagoshima : journal. - 2011. - Vol. 40 . - S. 133-140 .
- ↑ ER Ellwood, JM Diez, I. Ibáñez, RB Primack, H. Kobori, H. Higuchi, JA Silander. Att reda ut paradoxen med insektsfenologi: återspeglar tidsmässiga trender svaret på uppvärmningen? (engelska) // Oecologia: journal. - 2012. - Vol. 168 . - P. 1161-1171 . - doi : 10.1007/s00442-011-2160-4 .
- ↑ H. Fukuda, Y. Takegawa, A. Taketo. Jämförelse av mitokondriella DNA-sekvenser bland japanska cikador, med särskild hänvisning till tre Tibicenine-arter (engelska) // Memoirs of Fukui University of Technology: journal. - 2006. - Vol. 36 , nr. 1 . - S. 163-170 .