Trypanosomatider
Trypanosomatider [1] ( lat. Trypanosomatidae ) är en familj av encelliga protister från den monotypiska ordningen Trypanosomatida av kinetoplastidklassen , som bär ett enda flagellum . Alla medlemmar av familjen är parasiter , främst insektsparasiter [2] . Livscykeln för vissa släkten inkluderar en sekundär värd - en växt eller ryggradsdjur . Flera arter orsakar mänskliga sjukdomar [3] .
Vissa typer av trypanosomer är orsaker till farliga sjukdomar hos djur och människor; zooantroponoser inkluderar afrikansk trypanosomiasis ( sömnsjuka ) och amerikansk ( Chagas sjukdom ) trypanosomiasis, medan zoonoser inkluderar nagana , surra och dourine . Representanter för ett annat släkte av trypanosomatider, leishmania , orsakar leishmaniasis hos människor och djur [4] [5] .
Livscykel
Trypanosomatider parasiterar i mag-tarmkanalen hos insekter som tillhör flera ordnar (i de allra flesta fall talar vi dock om två ordnar: hemiptera och Diptera ). Vissa trypanosomatider har bara en värd , och de flesta byter värdar under sin livscykel. I det senare fallet är övergången från att leva i mag-tarmkanalen hos en blodsugande insekt ( mellanvärd ) till att leva i blodet och andra vävnader hos ett ryggradsdjur ( definitiv värd ) mest typisk; mindre vanligt, andra blodsugande ryggradslösa djur (som blodiglar ) eller andra organismer (som växter) fungerar som definitiva värdar . Samtidigt, med bytet av värdar, förändras vanligtvis den morfologiska formen av trypanosomatider: promastigoter och epimastigoter finns vanligtvis i ryggradslösa värdar, trypomastigoter finns i blodet hos ryggradsdjur; amastigoter lever extracellulärt hos ryggradslösa djur, medan de hos ryggradsdjur är intracellulära parasiter [6] [7] .
Morfologiska former
I trypanosomatiders livscykler sker en förändring av olika morfologiska former, som huvudsakligen skiljer sig åt i flagellumets plats, längd och fästningsplats . De flesta av dessa former kan observeras som livscykelstadier i representanter för olika trypanosomatidsläkten , men några är särskilt karakteristiska för individuella specifika släkten. Ursprungligen gavs namnen på enskilda morfologiska former av namnet på släktet, för vilka dessa former var typiska, men moderna namn (som går tillbaka till artikeln av C. A. Hoare och F. Wallace, 1966 [8] ) är förenade: de är baserade på roten mastig (från grekiskan - flagellum), kompletterad med ett eller annat prefixμάστιξ I den här artikeln identifierades 7 morfologiska former av trypanosomatider [9] [10] :
- Amastigoter (”leishmaniala former”) är små celler av en rund eller ellipsoid form, helt utan flagell eller med dess rudiment som inte sträcker sig utanför cellen (den andra subtypen av amastigoter särskiljs ibland som en oberoende morfologisk form som kallas endomastigoter [ 11] ).
- Sfäromastigoter (rundade "leishmaniala former") är små rundade celler med ett litet fritt flagellum (en övergångsform mellan amastigoter och mastigoter).
- Promastigoter (”leptomonadala former”) är långsträckta celler med ett flagellum i cellens främre ände, där kinetoplasten ligger framför kärnan.
- Choanomastigotes är celler som liknar promastigotes struktur, men skiljer sig i en kannaliknande form, och basen av flagellumet är innesluten i en trattformad reservoar (en sällsynt form noterad hos representanter för släktet Crithidia [12] ).
- Epimastigoter (”kritiska former”) är långsträckta celler med ett flagellum som sträcker sig från mitten av cellen, där kinetoplasten är belägen nära kärnan, och den del av flagellumet som gränsar till cellytan bildar ett böljande membran (som bidrar till att slingrande rörelse av hela flagellatens kropp [13] ).
- Trypomastigotes (”trypanosomal former”) är långsträckta celler med ett flagellum som sträcker sig från den bakre änden av cellen, där kinetoplasten är belägen bakom kärnan, och den del av flagellumet som gränsar till cellytan bildar ett långt böljande membran.
- Opistomastigotes är celler som i struktur liknar trypomastigote-celler, men skiljer sig genom att flagellumet inte bildar ett böljande membran, utan passerar under större delen av sin längd under cellens yta (en sällsynt form noteras endast hos representanter för släktet Herpetomonas ).
Anteckningar
- ↑ Protister: Guide till zoologi / ed. Akademiker vid Ryska vetenskapsakademin A.F. Alimov. - St Petersburg. : Nauka, 2000. - Del 1. - S. 219. - 679 sid. - 1000 exemplar. — ISBN 5-02-025864-4 .
- ↑ Podlipaev S. Ju fler insekts-trypanosomatider som studeras - desto mer olika Trypanosomatidae dyker upp // International Journal for Parasitology. - 2001. - Vol. 31, nr. 5-6. - s. 648-652. - doi : 10.1016/S0020-7519(01)00139-4 .
- ↑ Simpson A. G., Stevens J. R., Lukeš J. Utvecklingen och mångfalden av kinetoplastida flagellater // Trends in Parasitology. - 2006. - Vol. 22, nr. 4. - S. 168-174. - doi : 10.1016/j.pt.2006.02.006 .
- ↑ Houseman, 1988 , sid. 60-61.
- ↑ Tropiska sjukdomar / Ed. Yu. A. Ilyinsky, V. M. Luchshev. - M .: Medicin, 1984. - S. 133-153. — 272 sid.
- ↑ Podlipaev S. A., Frolov A. O. Crithidia borea sp. n. är en parasit av Dixa sp. (Diptera: Dixidae) // Parasitologi. - 1999. - Utgåva. 2 . - S. 152-156 . Arkiverad från originalet den 17 maj 2014.
- ↑ Houseman, 1988 , sid. 229.
- ↑ Hoare C. A., Wallace F. G. Utvecklingsstadier av trypanosomatidflagellater: en ny terminologi // Nature. - 1966. - Vol. 212, nr. 5-6. - P. 1385-1386.
- ↑ Frolov A. O. Klassificering av morfologiska former av flagellater av familjen Trypanosomatidae // Parasitologi. - 1994. - Utgåva. 4 . - S. 261-269 . Arkiverad från originalet den 17 maj 2014.
- ↑ Houseman, 1988 , sid. 56, 229.
- ↑ Janovy J., Lee K. W., Brumbaugh J. A. Differentieringen av Herpetomonas megaseliae : ultrastrukturella observationer // Journal of Protozoology. - 1974. - Vol. 21, nr. 1. - S. 53-59.
- ↑ Wheeler R. J., Gluenz E., Gull K. The Limits on Trypanosomatid Morphological Diversity // PLoS One. - 2013. - Vol. 8, nr. 11. - P. e79581: 1-18. - doi : 10.1371/journal.pone.0079581 .
- ↑ Houseman, 1988 , sid. 55.
Litteratur