Anomalokaridider

†  Anomalokaridider
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurKlass:†  DinokariderTrupp:†  RadiodontaFamilj:†  Anomalokaridider
Internationellt vetenskapligt namn
Anomalocarididae Raymond , 1935

Anomalocaridider [1] ( latin  Anomalocarididae , från namnet på släktet Anomalocaris ) [2]  är en familj av tidiga marina djur som främst är kända från fossil som finns i de kambriska fyndigheterna i Kina , USA , Kanada , Polen och Australien . Länge trodde man att anomalokaridider bara levde under denna period, men upptäckten av stora exemplar från den ordoviciska perioden motbevisade detta [3] . Den senare upptäckten av resterna av Schinderhannes , som på många sätt liknar anomalocarididerna, drev tillbaka deras utrotning till devon . Även om Schinderhannes ursprungligen troddes vara ett leddjur som liknar anomalokaridider, tyder en del nyare forskning på att det kan vara en anomalokaridid. Detta förlänger familjens existens med ungefär hundra miljoner år - frånvaron av hårda delar av skelettet i dess representanter innebär inte en frekvent närvaro i fossilregistret [3] [4] . Anomalokaridider var de största kända kambriska djuren - vissa kinesiska former kan ha nått 2 m långa och de flesta av dem var förmodligen aktiva rovdjur.

Egenskaper

Anomalokaridider var platta, fritt simmande, segmenterade djur som hade två gripande bihang längst fram i munnen, de så kallade. "stora bihang". De bestod av ett dussin eller fler sammankopplade segment som kunde böjas som fingrar för att gripa bytesdjur. Varje segment bar ett par spikar, som ibland dessutom försågs med små nålar för säkrare fixering av byten. Huvudet var täckt med ett skal bildat av en serie kitinösa plattor, och munnen var en rund struktur, som liknade en skiva ananas , men med en ring av vassa, hårda tänder i det centrala hålet. Anomalokaridskelett bestod av sklerit , men inte mineraliserat - stora bihang, huvud och käkar hade ett hårt kitinöst exoskelett, som hos insekter, men inte ett hårt kalciumkarbonatskelett, som hos trilobiter och krabbor. Anomalokaridider hade också stora sammansatta ögon [5] som andra leddjur. På sidorna fanns en serie simmande kronblad. På den övre delen av ryggen fanns en serie långa, smala, bladliknande strukturer som kan ha fungerat som gälar.

Anomalokaridider var inte särskilt stora med moderna mått, men under det tidiga kambrium var de bland de största varelserna på jorden. Närvaron av stora bihang och stora sammansatta ögon tyder på att de var apex rovdjur , överst i den kambriska näringskedjan. Deras skleritiska huvudprocesser och käkar gjorde dem effektiva vid piercing och slipning av mjuka byten som maskar eller tuffa byten som primitiva leddjur och andra anomalokaridider. Det är dock möjligt att det omineraliserade skelettet gjorde det svårt (men inte omöjligt) att genomborra de hårda skalen på djur som trilobiter. Till skillnad från deras lobopodsläktingar , såsom Kerygmachela , hade anomalocaridids inga ben och var anpassade uteslutande för simning. Det är troligt att anomalokariderna var simmande rovdjur som liknade fiskar och bläckfiskar som ersatte dem i devon. Jämfört med många andra varelser som bebodde de kambriska haven, måste anomalokaridider ha varit snabba och smidiga. Bihangen längs deras kroppar tjänade dem förmodligen för förflyttning, vilket gjorde att de kunde simma snabbt eller "sväva", liknande stingrockor eller bläckfisk .

Som regel, efter anomalokaridids död, föll deras kroppar isär i separata bitar. Fossila lämningar som har bevarats i fullständig integritet är mycket sällsynta. När fossilerna först beskrevs klassificerades de stora bihangen på framsidan av munnen som separata leddjur: munbihangen felidentifierades som " räkor ", munnen ansågs vara en fossiliserad manet kallad Peytoia , och kroppen troddes vara svampen Laggania . Sedan dessa delar samlades in på 1980-talet har ett antal släkten och arter beskrivits , som skiljer sig åt i detaljer om gripbihang, närvaro av en svans, munposition och andra egenskaper. Namnet " anomalocaris " (som betyder "konstig räka") hänvisade ursprungligen till separat beskrivna munbihang (den först namngivna delen av anomalocaris) liknande Peytoia . Märkligt nog, när de är färdigmonterade, ser dessa djur ut som gigantiska artemia med ett par fingerliknande bihang nära munnen.

Anomalokaridider blomstrade i början och mitten av kambrium och är mycket sällsyntare i senare avlagringar, till stor del på grund av bristen på välbevarade fossiler efter kambrium. Men de finns fortfarande i ordoviciums [6] och några anomalokaridider kunde överleva till slutet av devon.

Klassificering

Fem släkten av anomalocaridider är kända: Anomalocaris , Peytoia , Schinderhannes , Amplectobelua och Hurdia . Många andra besläktade djur, inklusive Parapeytoia , Pambdelurion och Kerygmachela , har klassificerats som anomalocaridider, men studier har visat att de tillhörde olika klader. Anomalokaridider förekom ganska ofta under hela den kambriska perioden och är kända från den tidigaste faunan i Burgessskiffern, från Polens tidiga kambrium, före det första uppträdandet av trilobiter [7] .

Till skillnad från anomalocaris hade Peytoia inga svansstrukturer och hade ett mycket större huvud med ögon placerade bakom munnen snarare än framför den, vilket var ofördelaktigt för aktiv jakt. På grund av dessa egenskaper har vissa forskare beskrivit Peytoia som en simmare och planktonmatare [8] . Arter av Amplectobelua , i motsats till Anomalocaris, var väsentligt mindre och hade en mycket bredare främre del av kroppen med ögon placerade på sidorna av munnen.

Familjens taxonomi fortsätter att diskuteras. Nyligen genomförda analyser visar att anomalokaridider är nära besläktade med leddjur, men faktiskt inte ligger inom gruppen. Funktioner som delas med leddjur inkluderar ett huvudskal, bihang täckta med ledade plattor och sammansatta ögon. Opabinia , som betraktas som en nära släkting till anomalokariderna, har inget huvudskal eller bihang, men om opabinia är relaterad till denna familj kan dessa egenskaper ha utvecklats oberoende av anomalokariderna och leddjuren. Nyare analyser tyder på att opabinia kan representera en mer primitiv härstamning [4] , i vilket fall egenskaperna hos leddjursgruppen kan vara homologa.

Devoniska Schinderhannes är ett särskilt problematiskt djur. Det har misstagits för att ha ett leddjursliknande ryggsköld och stora bihang som de hos Anomalocaris, vilket tyder på att taxonen upptar en mellanposition mellan de två grupperna [4] . Studier 2012 antydde dock att Schinderhannes kan ligga inom anomalocaridider och vara en nära släkting till Peytoia och Hurdia [9] .


Illustrationer

Anteckningar

  1. ↑ Zhuravlev A. Yu . Artiodactylvalar, fyrvingade dinosaurier, löpande maskar ... - M .  : Lomonosov, 2015. - S. 39. - (Luch). — ISBN 978-5-91678-260-8 .
  2. ↑ Xianguang, H.; Bergström, J.; Jie, Y. Distinguishing anomalocaridids from arthropods and priapulids  //  Geological Journal : journal. - 2006. - Vol. 41 , nr. 3-4 . — S. 259 . - doi : 10.1002/gj.1050 .
  3. ↑ 1 2 Van Roy, P.; Briggs, D.E.G. En gigantisk ordovicisk anomalocaridid  ​​(engelska)  // Nature. - 2011. - Vol. 473 . - s. 510-513 . - doi : 10.1038/nature09920 .
  4. ↑ 1 2 3 Kühl, G.; Briggs, DEG; Rust, J. Ett leddjur med ett stort bihang med en radiell mun från Hunsrück-skiffern från Nedre Devon, Tyskland  (engelska)  // Science : journal. - 2009. - Vol. 323 . - s. 771-773 . - doi : 10.1126/science.1166586 .
  5. ↑ Ett ögonöppnande fossil: Naturnyheter & kommentar . Tillträdesdatum: 5 januari 2014. Arkiverad från originalet 25 februari 2012.
  6. ↑ doi : 10.2110/palo.2011.p11-093r
  7. ↑ Budd, G.E.; Peel, JS En ny xenusiid lobopod från den tidiga kambriska Sirius Passet-faunan i norra Grönland  //  Palaeontology: journal. - 1998. - Vol. 41 . - P. 1201-1213 .
  8. ↑ Dzik, J. och Lendzion, K. 1988. De äldsta leddjuren på den östeuropeiska plattformen. Lethaia, 21, 29-38.
  9. ↑ Legg, David A., et al. "Kambriska tvåskaliga leddjur avslöjar ursprunget till leddjur." Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 279.1748 (2012): 4699-4704.

Litteratur

Länkar