| Vincamine | |
|---|---|
| Vincamine | |
| Kemisk förening | |
| IUPAC | Metyl-(3α,14β,16α)-14,15-dihydro-14-hydroxieburnamin-14-karboxylat |
| Grov formel | C21H26N2O3 _ _ _ _ _ _ _ |
| Molar massa | 354,44 g/mol |
| CAS | 1617-90-9 |
| PubChem | 15376 |
| drogbank | 13374 |
| Förening | |
| Klassificering | |
| ATX | C04AX07 |
| Farmakokinetik | |
| Biotillgänglig | 70 % |
| Ämnesomsättning | i levern |
| Halveringstid | 5 h |
| Exkretion | njurar |
| Doseringsformer | |
| sirap , långverkande kapslar , lösning för injektion i ampuller | |
| Administreringsmetoder | |
| oralt , intramuskulärt, intravenöst | |
| Andra namn | |
| Oksibral, Oksibral SR, Vinoksin MV | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Vincamine är en alkaloid som finns i bladen på snäckan ( Vinca minor ); den står för 25-65% av alla indolalkaloider i denna växt [1] . Det kan också erhållas halvsyntetiskt från liknande alkaloider. Vissa föråldrade farmakoterapeutiska referensböcker indikerar att alkaloiden vincamin också finns i växten rosa cataranthus (Catharanthus roseus L.). Vincamine finns inte i den örtartade halvbusken av arten Kataranthus pink , och felet att vandra från en farmakoterapeutisk referensbok till en annan beror på att det föråldrade namnet på den rosa catharanthusen var Vinca rosea L. Botaniker har eliminerat felet i taxonomin för denna växt, och farmakognostiker och farmakologer fortsätter att skriva om felaktig information [1] .
Vincamine är en vasodilator som förbättrar cerebral cirkulation, stimulerar metaboliska processer i det centrala nervsystemet . Det används för kränkningar av cerebral cirkulation och som ett allmänt stimulerande medel för det centrala nervsystemet. Ges ofta tillsammans med piracetam .
Den lilla snäckan används även inom folkmedicinen .
Läkemedlet slappnar av de glatta musklerna i hjärnans blodkärl. Det förbättrar absorptionen och metabolismen av glukos , förbättrar mättnaden av hjärnvävnad med syre. Ökar mental prestation, underlättar memoreringsprocessen. Hämmar vidhäftning och aggregation av blodplättar , vilket orsakar en minskning av blodets viskositet. Hämmar enzymet fosfodiesteras, vilket ökar innehållet av cAMP i hjärnvävnad. Sänker blodtrycket något , har en lugnande effekt .
FarmakokinetikAbsorberas snabbt efter oral administrering. Biotillgängligheten av läkemedlet är cirka 70%. Den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodplasma uppnås efter 1 timme. Det omvandlas i levern med bildandet av inaktiva metaboliter . Halveringstiden är 5 h. Metaboliter utsöndras via njurarna (med urin).
Med störningar i cerebral cirkulation som ett resultat av skada eller på grund av stroke , ateroskleros , spasmer i hjärnkärlen, diabetisk angiopati . Det används också för migrän , yrsel och andra vestibulära störningar av vaskulärt ursprung.
Som ett allmänt stimulerande medel för nervös aktivitet, används det för frånvaro, talförstöring, minnesstörning och en minskning av intellektuella förmågor i hög ålder; med en långsam utveckling av intellektuella förmågor hos barn och ungdomar.
Som en del av komplex terapi kan den användas för att korrigera försämrad koncentration och koordination av rörelser vid psykisk ohälsa.
Läkemedlet är kontraindicerat vid koronar insufficiens , arytmi , hjärntumörer. Förbjuden användning under graviditet och amning.
Det ordineras med försiktighet för lågt blodtryck, såväl som för patienter som har haft en hjärtinfarkt.
Ta oralt 10-40 mg 3 gånger om dagen; vid behov ökas dosen till 40 mg 4 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10-30 dagar. Efter det, bestäm en underhållsdos på 20 mg 1-2 gånger om dagen. Barn från 6 år och äldre - 5 mg 3 gånger om dagen.
Läkemedlet administreras också intravenöst , droppvis eller intramuskulärt , en ampull 1-2 gånger om dagen; barn 6 år och äldre - 7,5 mg . Behandlingsförloppet är cirka 2 månader.
Vincamin kan orsaka arteriell hypotoni , takykardi , hud och allergiska reaktioner.
Det förstärker verkan av blodplättsdämpande medel och blodtryckssänkande läkemedel.