| Hemolytisk gulsot hos nyfödda | |
|---|---|
| ICD-11 | KA84 |
| ICD-10 | P 55 |
| MKB-10-KM | P55 och P55,9 |
| ICD-9 | 773 |
| MKB-9-KM | 773 [1] [2] och 773.2 [1] [2] |
| SjukdomarDB | 5545 |
| Medline Plus | 001298 |
| eMedicine | ped/959 |
| Maska | D004899 |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Hemolytisk sjukdom hos nyfödda (HDN) är ett patologiskt tillstånd hos det nyfödda barnet , åtföljt av en massiv nedbrytning av röda blodkroppar , är en av huvudorsakerna till gulsot hos nyfödda. Hemolys uppstår på grund av en immunologisk konflikt mellan mor och foster som ett resultat av moder- och fosterblods inkompatibilitet för blodgrupp eller Rh-faktor . Som ett resultat blir fostrets blodkomponenter främmande agens (antigener) för modern, och antikroppar produceras som svar på dem . Antikroppar penetrerar hematoplacentalbarriären och angriper komponenterna i fostrets blod, som ett resultat av vilket barnet redan under de första timmarna efter födseln börjar massiv intravaskulär hemolys av erytrocyter.
Den första beskrivningen i litteraturen går tillbaka till 1609 ( Frankrike ). 1932 visade Louis Diamond och Kenneth Blackfan att hydrops fetalis , icterus gravis och svår anemi hos nyfödda är manifestationer av en enstaka sjukdom associerad med hemolys av erytrocyter, som de kallade erythroblastosis fetalis ( neonatal erythroblastosis ) [3] [4] . 1941 upptäckte Phillip Levin att orsaken till detta syndrom var föräldrarnas Rh-inkompatibilitet .