| Glukuronyltransferas | |
|---|---|
| | |
| Identifierare | |
| Kod KF | 2.4.1.17 |
| CAS-nummer | 9030-08-4 |
| Enzymdatabaser | |
| IntEnz | IntEnz-vy |
| BRENDA | BRENDA inträde |
| ExPASy | NiceZyme-vy |
| MetaCyc | Metabolisk väg |
| KEGG | KEGG inträde |
| PRIAM | profil |
| PDB- strukturer | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum |
| Genontologi | AmiGO • EGO |
| Sök | |
| PMC | artiklar |
| PubMed | artiklar |
| NCBI | NCBI-proteiner |
| CAS | 9030-08-4 |
| UDP-glukuronosyl och UDP-glukosyltransferas | |
|---|---|
| Identifierare | |
| Symbol | UDPGT |
| Pfam | PF00201 |
| Interpro | IPR002213 |
| PROSITE | PDOC00359 |
| SCOP | 1rv |
| SUPERFAMILJ | 1rv |
| Tillgängliga proteinstrukturer | |
| Pfam | strukturer |
| PDB | RCSB PDB ; PDBe ; PDBj |
| PDBsumma | 3D-modell |
UDP-glukuronyltransferas (uridin-5-difosfatglukuronyltransferas, UDP-GT) är namnet på enzymet som katalyserar glukuronideringsprocessen .
Det finns i membranen i det endoplasmatiska retikulumet hos hepatocyter och andra organ. Detta enzym är mycket viktigt för deaktivering och utsöndring av bilirubin , tyroxin , östrogener , androgener , droger , många droger, toxiner , etc. En person behöver en stor mängd UDP-GT1-A1-enzymet i levern under nedbrytningen av porfyriner. . En sällsynt mutation i UDP-GT1-A1-genen som resulterar i en nästan fullständig defekt i enzymet, vilket orsakar en mycket svårtolererad form av denna sjukdom, Crigler-Najjars syndrom .
UDP-glukuronyltransferas avser UDP- glykosyltransferasenzymer som överför glykosylgrupper på UDP - molekyler till andra små hydrofoba molekyler. I det här fallet bildas relativt likgiltiga glukurunider - föreningar som är mycket lösliga i vatten, som kan utsöndras i tarmen med galla . Dessa enzymer finns även i virus , bakterier , växter och djur och är en viktig del av ämnesomsättningen . [2]
Lista över mänskliga gener som kodar för UDP-enzymer: