dimetylfosfit | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn |
dimetylfosfit |
Chem. formel | C2H7O3P _ _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 110 g/ mol |
Densitet | 1,1944 g/cm³ |
Optiska egenskaper | |
Brytningsindex | 1,4036 |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 868-85-9 |
PubChem | 13361 |
Reg. EINECS-nummer | 212-783-8 |
LEDER | COP(=O)OC |
InChI | InChI=1S/C2H7O3P/c1-4-6(3)5-2/h6H,1-2H3HZCDANOFLILNSA-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | SZ7710000 |
CHEBI | 82454 |
ChemSpider | 10415644 |
Säkerhet | |
Kort karaktär. fara (H) | H311 , H315 , H319 , H335 , H351 |
säkerhetsåtgärder. (P) | P261 , P280 , P305+P351+P338 , P361 , P405 , P501 |
signalord | farlig |
GHS-piktogram | |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Dimetylfosfit är en dimetylester av fosforsyra, en färglös vätska, på grund av närvaron av föroreningar, som vanligtvis har en obehaglig lukt och finns i form av två tautomerer (jämvikten förskjuts till vänster): (CH 3 O) 2P (O) H ↔ ( CH3O ) 2RON . Låt oss väl lösa i organiska lösningsmedel och vatten. Nedbryts långsamt vid lagring.
I 31P NMR-spektrumet är det kemiska skiftet i förhållande till 85 % H3PO4 11 ppm , spin-spin-interaktionskonstanten för P- och H-kärnorna är 695 Hertz; absorptionsbandet i IR-spektrumet för P–H-bindningen är 2427 cm– 1 .
Dimetylfosfit erhålls genom interaktion av PCl3 med CH3OH ( utbyte 90%) eller genom att bubbla O2 genom en blandning av fosfor med CH3OH ( utbyte 75%). Det används för syntes av insekticider, till exempel klorofos och diklorvos. [ett]
Det ingår i del B i schema 3 i konventionen om förbud mot kemiska vapen, eftersom det kan fungera som en prekursor för syntes av militära organiska fosforämnen.