| Leukotrien A4 | |
|---|---|
| Allmän | |
| Chem. formel | C20H30O3 _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 318,45 g/ mol |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 72059-45-1 |
| PubChem | 5280383 |
| LEDER | CCCCCC=CCC=CC=CC=CC1C(O1)CCCC(=O)O |
| InChI | InChI=1S/C20H30O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-15-18-19(23-18)16-14-17-20( 21)22/h6-7,9-13,15,18-19H,2-5,8,14,16-17H2,1H3,(H,21,22)/b7-6-,10-9-, 12-11+,15-13+/t18-,19-/m0/s1UFPQIRYSPUYQHK-WAQVJNLQSA-N |
| CHEBI | 15651 |
| ChemSpider | 4444074 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Leukotriene A4 (LTA 4 ; engelska Leukotriene A4 ) är en lipidmediator från eikosanoidfamiljen från leukotriengruppen .
Det bildas av 5-hydroperoxieicosatetraensyra (5-HPETE), som spontant omvandlas till 5-hydroxieicosatetraensyra (5-HETE), genom inverkan av arakidonat-5-lipoxygenas . Sådan omvandling är möjlig i celler som uttrycker 5-lipoxygenas såsom B-lymfocyter , makrofager , monocyter , mastceller , neutrofiler , neuroner , eosinofiler och dendritiska celler . [ett]
A4 leukotrienmolekylen är en instabil alkylepoxid och kan användas vid syntes av andra leukotriener. Under verkan av leukotrien A4 hydrolas omvandlas leukotrien A4 till den pro- inflammatoriska leukotrienen B4 . I en alternativ syntesväg omvandlas leukotrien A4 till leukotrien C4 genom verkan av glutation S-transferas. Eftersom leukotrien A4 kan diffundera mellan celler kan dess bildning och efterföljande transformation också ske i olika celler.